List Choroba – N
Diabetes insipidus je ochorenie charakterizované diabetickou vyčerpanosťou, zvýšenou osmolaritou plazmy, ktorá stimuluje mechanizmus smädu, a kompenzačnou spotrebou veľkého množstva tekutín.
Noma (cancrum oris) je ochorenie, pri ktorom v dôsledku nekrózy vznikajú rozsiahle defekty mäkkých a kostných tkanív orofaciálnej oblasti - druh vlhkej gangrény, ktorá sa v súčasnosti vyskytuje takmer výlučne v menej rozvinutých a rozvojových krajinách.
Termín „niktúria“ sa používa, keď má človek prevahu nočného objemu moču nad denným objemom moču a počet ciest na toaletu uprostred nočného odpočinku je dva alebo viac.
Nodulárne prurigo je relatívne zriedkavé ochorenie. Často sa vyskytuje u ľudí s dysfunkciou endokrinných žliaz a neuropsychiatrickými poruchami. V patogenéze zohrávajú dôležitú úlohu poruchy imunity.
Nodulárna struma sa u detí diagnostikuje zriedkavo. Medzi benígne lézie, ktoré sa prejavujú ako jednotlivé uzliny v štítnej žľaze, patrí benígny adenóm, lymfocytová tyreoiditída, cysta tyreoglosálneho vývodu, ektopicky lokalizované normálne tkanivo štítnej žľazy, agenéza jedného z lalokov štítnej žľazy s kolaterálnou hypertrofiou, cysta štítnej žľazy a absces.
Nodulárna panarteritída (syn.: nodulárna panvaskulitída, nodulárna periarteritída, Kussmaul-Meyerova choroba, nekrotizujúca angiitída) je systémové ochorenie spôsobené poškodením ciev, pravdepodobne autoimunitného pôvodu, čo sa potvrdzuje detekciou imunitných komplexov v stenách postihnutých ciev.
Čo je nodulárna mastopatia? Je to benígna patológia mliečnej žľazy, často spojená s hormonálnou nerovnováhou v tele ženy.
V probléme patológie tenkého čreva sú obzvlášť zaujímavé stavy imunodeficiencie sprevádzané rozvojom jednej z odrôd lymfoproliferatívnych procesov - benígnej nodulárnej lymfoidnej hyperplázie.
Nočné mory sa zvyčajne vyskytujú v druhej polovici noci, keď je intenzita snov vyššia. Aj veľmi malé dieťa môže mať nočné mory, ale najčastejšie sa vyskytujú v snoch detí vo veku od 3 do 12 rokov.
Vrodená stacionárna nočná slepota alebo nyktalopia (nedostatok nočného videnia) je neprogresívne ochorenie spôsobené dysfunkciou tyčinkového systému.
Nízky krvný tlak, inak známy ako hypotenzia, zvyčajne nie je dlhodobým ochorením. Pre určitú časť populácie je nízky krvný tlak normou a ak nespôsobuje žiadne nepohodlie, potom sa niet čoho obávať – ide len o individuálne vlastnosti vášho tela.
„Nízky pulz“ – tento verdikt často počujeme od lekára a celkom nerozumieme, čo to znamená, ako aj tomu, čo môže takýto patologický proces spôsobiť. Aby ste zistili povahu nízkeho pulzu, mali by ste pochopiť, čo je tento lekársky koncept.
Nikotín vyvoláva komplexné účinky, pre ktoré ho spontánne konzumujú zvieratá aj ľudia. Je všeobecne uznávaný ako najdôležitejšia návyková látka, pretože závislosť od nikotínu vedie k fajčeniu, ktoré je zase najčastejšou príčinou úmrtí, ktorej sa dá v Spojených štátoch predísť.
Syndróm Nijmegenovho zlomu bol prvýkrát opísaný v roku 1981 Weemaesom CM ako nový syndróm s chromozómovou nestabilitou. Ochorenie, charakterizované mikrocefáliou, oneskoreným fyzickým vývojom, špecifickými abnormalitami tvárového skeletu, škvrnami v tvare kávy a viacnásobnými zlommi v chromozómoch 7 a 14, bolo diagnostikované u 10-ročného chlapca.
Niemannova-Pickova choroba je zriedkavé familiárne ochorenie dedičné autozomálne recesívne, ktoré sa vyskytuje predovšetkým u Židov. Ochorenie je spôsobené nedostatkom enzýmu sfingomyelinázy v lyzozómoch buniek retikuloendotelového systému, čo vedie k akumulácii sfingomyelínu v lyzozómoch. Postihnutá je prevažne pečeň a slezina.
Endoprotéza bedrového kĺbu zaujala popredné miesto v chirurgickej liečbe závažných foriem patológie bedrového kĺbu. Táto operácia eliminuje alebo výrazne znižuje bolesť, obnovuje pohyblivosť kĺbu, zabezpečuje nosnú schopnosť končatiny, zlepšuje chôdzu a v dôsledku toho výrazne zlepšuje kvalitu života pacienta.
Sacharidová intolerancia je neschopnosť stráviť určité sacharidy v dôsledku nedostatku jedného alebo viacerých črevných enzýmov. Medzi príznaky patrí hnačka, nadúvanie a plynatosť. Diagnóza je založená na klinických príznakoch a dychovom teste H2. Liečba zahŕňa vylúčenie disacharidov zo stravy.
Syndróm chronickej panvovej bolesti bez zápalu (NICPPS, kategória IIIb podľa klasifikácie NIH) je periodická bolesť v podbrušku, hrádzi, vonkajších genitáliách a lumbosakrálnej oblasti pozorovaná dlhšie ako 3 mesiace, sprevádzaná alebo nesprevádzaná poruchami močenia.
Névus Ota je oblasť hyperpigmentácie kože, súvislá alebo s malými inklúziami, od modročiernej po tmavohnedú, s charakteristickou lokalizáciou na tvári v inervačnej zóne trojklanného nervu. Môže byť bilaterálny.
S takýmto príznakom, ako je nevoľnosť u dieťaťa, sa pediatri a detskí gastroenterológovia stretávajú neustále a tento nepríjemný pocit v epigastrickej oblasti (spravidla predznamenávajúci vracanie) je vo väčšine prípadov kombinovaný s inými príznakmi.