List Choroba – N
Gliómy (astrocytómy) môžu postihnúť prednú zrakovú dráhu. Gliómy sa môžu vyvinúť aj v očnici a lebečnej dutine.
Nádory zárodočných buniek sú neoplazmy, ktoré sa vyvíjajú z primárnych zárodočných buniek ľudského embrya, z ktorých sa normálne tvoria spermie a vajíčka.
Nádory germinálnych buniek vznikajú z pluripotentných germinálnych buniek. Narušenie diferenciácie týchto buniek vedie k vzniku embryonálneho karcinómu a teratómu (embryonálna línia) alebo choriokarcinómu a nádoru žĺtkového vaku (extraembryonálna diferenciačná dráha).
Nádory tenkého čreva tvoria 1 – 5 % gastrointestinálnych nádorov. Medzi benígne nádory patria leiomyómy, lipómy, neurofibrómy a fibrómy. Všetky môžu spôsobiť nadúvanie, bolesť, krvácanie, hnačku a v prípade upchatia aj vracanie. Polypy nie sú také časté ako v hrubom čreve.
Nádory srdca môžu byť primárne (benígne alebo malígne) alebo metastatické (malígne). Myxóm, benígny primárny nádor, je najčastejším nádorom srdca.
U mužov sa nádory semenníkov vyskytujú v akomkoľvek veku, ale najčastejšie vo veku 20 – 40 rokov. U detí je toto ochorenie zriedkavé, najčastejšie počas prvých 3 rokov života. Príležitostne sa pozorujú nádory oboch semenníkov. Nádory môžu byť benígne a malígne, produkujúce hormóny a nevylučujúce hormóny.
Perikardiálne nádory predstavujú vážny problém. Všetky perikardiálne nádory možno bežne rozdeliť na primárne a sekundárne.
Medzi malígnymi nádormi sú najčastejšie hepatoblastóm a hepatocelulárny karcinóm. Je známych niekoľko vrodených anomálií, ktoré zvyšujú riziko nádorov pečene: hemihypertrofia, vrodená agenéza obličiek alebo nadobličiek, Wiedemannov-Beckwithov syndróm (organomegália, omfalokéla, makroglosia, hemihypertrofia), Meckelov divertikul. Nasledujúce ochorenia tiež zvyšujú riziko nádorov pečene.
Nádory Langerhansových ostrovčekov boli morfológom známe už na začiatku 20. storočia. Popis endokrinných syndrómov sa stal možným až s objavením hormónov pankreasu a gastrointestinálneho traktu.
Vo väčšine prípadov sa nachádzajú v čreve v ileocekálnom uhle a v prieduškách, ale zriedkavo sú funkčné. Pankreatický karcinoid je schopný vylučovať takmer všetky peptidy charakteristické pre orto- a paraendokrinné neoplazmy.
Najčastejší orbitálny nádor vyskytujúci sa v detstve. Vyskytuje sa častejšie u dievčat ako u chlapcov. Charakteristickým znakom je možnosť spontánnej regresie.
Priemerný vek pacientov s nádormi obličkovej panvičky a močovodu je 65 rokov. Výskyt sa zvyšuje s vekom, ale nádory horných močových ciest sú zriedkavým nálezom pri pitve.
Podľa údajov z pitvy sa nádory nadobličiek vyskytujú u 5 – 15 % dospelých. Muži trpia touto chorobou častejšie.
Klasifikačné prístupy k rozdeleniu detekovaných mozgových nádorov sú určené najmä dvoma úlohami. Prvou z nich je označenie a posúdenie individuálneho variantu anatomických a topografických znakov lokalizácie mozgového nádoru vo vzťahu k výberu variantu chirurgického zákroku alebo určeniu individuálnej taktiky konzervatívnej liečby, predikcii jej výsledkov.
Podľa rôznych zdrojov tvoria nádory mozgu 2 – 8,6 % všetkých ľudských novotvarov. Spomedzi organických ochorení CNS tvoria nádory 4,2 – 4,4 %. Počet novodiagnostikovaných nádorov CNS sa každoročne zvyšuje o 1 – 2 %. U dospelých sa úmrtnosť na nádory mozgu radí na 3. – 5. miesto spomedzi všetkých príčin úmrtí.
Nádory mozgu u detí majú v porovnaní s dospelými niekoľko charakteristík. V prvom rade ide o vysokú frekvenciu infratentoriálne lokalizovaných útvarov (2/3 alebo 42 – 70 % nádorov mozgu u detí) s prevažujúcim poškodením (až 35 – 65 %) štruktúr zadnej lebečnej jamy. Medzi nozologickými formami prevládajú vo frekvencii astrocytómy rôzneho stupňa diferenciácie, meduloblastóm, ependymómy a gliómy mozgového kmeňa.
Nádory miechy tvoria 10 – 15 % všetkých nádorov CNS a vyskytujú sa rovnako často u mužov aj žien vo veku 20 až 60 rokov.
Kostné nádory tvoria 5 – 9 % všetkých zhubných novotvarov v detstve. Histologicky sa kosti skladajú z niekoľkých typov tkaniva: kostného, chrupavkového, vláknitého a hematopoetického kostného drene. V súlade s tým môžu mať kostné nádory rôzny pôvod a výrazne sa líšia v rozmanitosti.
Nádory obličkovej panvičky a kalichového systému sa vyvíjajú z urotelu a v prevažnej väčšine ide o rakoviny rôzneho stupňa malignity; sú 10-krát menej časté ako nádory obličkového parenchýmu.
Primárne nádory hrudnej steny tvoria 5 % všetkých nádorov hrudníka a 1 – 2 % všetkých primárnych nádorov. Takmer polovica prípadov sú benígne nádory, z ktorých najčastejšie sú osteochondróm, chondróm a fibrózna dysplázia.