List Choroba – J
Juhoamerické hemoragické horúčky (argentínsky, bolivijský, venezuelský) sú bežné len v týchto regiónoch a predstavujú vážny problém pre miestne zdravotnícke orgány.
Juvenilná systémová skleróza - chronické polisistemny ochorenie zo skupiny systémových ochorení spojivového tkaniva, ktorá sa vyvíja pred dosiahnutím veku 16 rokov, a je charakteristická progresívna Fibre-sklerotické zmeny na koži, pohybového systému, vnútorných orgánov a vazospastická reakcie podľa typu Raynaudovho syndrómu.
Juvenilná reumatoidná artritída (JRA) - artritída neznámej príčiny, trvajúca viac ako 6 týždňov, sa rozvíja u detí vo veku maximálne 16 rokov s vylúčením inej kĺbovej patológie.
X-chromozóm juvenilnej retinoschýzy sa týka dedičnej vitreoretinálnej degenerácie, ktorá je spojená s pohlavím. Vízia sa znižuje v prvej dekáde života.
Juvenilná polypóza hrubého čreva (Weilov syndróm) je zriedkavé ochorenie, jeho klinický a morfologický obraz sa výrazne líši od ostatných typov rodokmie polypózy. Väčšina členov rodiny, ktorí majú mladistvú polypózu hrubého čreva, neskôr zomrela na rakovinu hrubého čreva.
Príčiny a patogenéza juvenilnej polyfibromatózy prstov Rýna neboli úplne stanovené. Predpokladá sa, že dermatóza má autozomálny dominantný typ dedičnosti.
Juvenilná osteochondróza chrbtice je uvedená v ICD-10 kódom M42.0. Jeho ďalšie názvy: osteohondropatija apofýz tiel stavcov, aseptická nekróza tela stavca apofýz, Scheuermann Mau choroba, osteohondropatichesky kyfóza, juvenilná kyfóza. Táto choroba je častejšia u mladých mužov počas rastu organizmu vo veku 11-18 rokov.
Juvenilná epifýza hlavy stehennej kosti je na treťom mieste v mnohých ochoreniach bedrového kĺbu. Základom tohto endokrinné ortopedické ochorenia je porušením korelatívny vzťahu pohlavných hormónov a rastových hormónov - dve skupiny hormónov, ktoré hrajú významnú úlohu v živote chrupavkovitých epifyzárnych dosiek.
Juvenilná dermatomyozitída (idiopatická juvenilná dermatomyozitída, juvenilná dermatopolymyositis) - ťažký progresívne systémové ochorenie, predovšetkým ovplyvňuje priečne pruhovaného svalstva, kože a krvné cievy v mikrocirkulácie
Juvenilná spondylitída - skupinu klinicky a patogenicky podobných reumatické ochorenia v detstve, obsahujúcich juvenilná ankylóznej spondylitídy, juvenilná psoriatickú artritídu, reaktívne (postenterokoliticheskie a urinogenous) artritídy spojené s HLA-B27 antigénu, Reiterová syndrómu, enteropatickou artritídy, zápalového ochorenia čriev (regionálna enteritída , ulceratívna kolitída).
Jeruzalemov syndróm je zriedkavé duševné ochorenie a je charakterizovaný patologickými príznakmi založenými na náboženských témach, ktoré sprevádzajú psychóza alebo delirium.
Jednoduché netoxická struma, ktorý môže byť difúzna alebo nodulárna je nádorové stav hypertrofia štítnej žľazy, bez toho sa prejaví hypertyreóza, hypotyreóza alebo zápalu.
Termín neurodermatitída (syn: neurodermatitída) zaviedol Brocq v roku 1891 na označenie kožných ochorení, pri ktorých sa vyvíjajú kožné zmeny v dôsledku poškriabania spôsobeného primárnym svrbením.
Jednoduchá fialová - zvýšená tvorba hematómov, ktorá je dôsledkom krehkosti ciev. Jednoduché fialové je veľmi bežné. Príčina a mechanizmus tejto patológie nie sú známe. Môže sa prejaviť v rôznych chorobách.
Jarná kataráza (jarná keratokonjunktivitída) je alergické ochorenie, pri ktorom je ovplyvnená len spojivka a rohovka. Až do 50. Rokov. XX storočia. Ochorenie sa považovalo za vzácnu očnej patológiu.
Pre jarná konjunktivitída je charakterizovaná sezónnym nástupom, potom ochorenie trvá celý rok. Výskyt ochorenia jarnej konjunktivitídy sa najčastejšie pozoruje po 4 rokoch veku.
Japonská encefalitída je komár (synonymá - encefalitída, encefalitída Primorsky Krai) je rozšírený v Primorye území, Japonska, Mandžuska.
Jačmeň na oku (hordeolum) je akútny, bolestivý purulentný lokálny zápal vlasového folikulu, mazových žliaz Zeiss alebo potných žliaz Mull (vonkajší jačmeň).