List Choroba – J
Juvenilná systémová sklerodermia je chronické polysystémové ochorenie zo skupiny systémových ochorení spojivového tkaniva, ktoré sa vyvíja pred 16. rokom života a je charakterizované progresívnymi fibrosklerotickými zmenami kože, pohybového aparátu, vnútorných orgánov a vazospastickými reakciami podobnými Raynaudovmu syndrómu.
Juvenilná reumatoidná artritída (JRA) je artritída neznámej príčiny, trvajúca dlhšie ako 6 týždňov, ktorá sa vyvíja u detí mladších ako 16 rokov s vylúčením iných kĺbových patológií.
Juvenilná retinoschíza viazaná na chromozóm X je pohlavne viazaná dedičná degenerácia vitreoretinálneho tkaniva. Zrak sa zhoršuje v prvej dekáde života.
Juvenilná polypóza hrubého čreva (Weilov syndróm) je zriedkavé ochorenie, ktoré sa svojím klinickým a morfologickým obrazom výrazne líši od iných typov familiárnej mnohopočetnej polypózy. Väčšina členov rodiny, ktorí majú juvenilnú polypózu hrubého čreva, neskôr zomiera na rakovinu hrubého čreva.
Príčiny a patogenéza juvenilnej polyfibromatózy prstov Rayne neboli úplne objasnené. Predpokladá sa, že dermatóza má autozomálne dominantný typ dedičnosti.
Juvenilná osteochondróza chrbtice je v ICD-10 označená kódom M42.0. Jej ďalšie názvy: osteochondropatia stavcových apofýz, aseptická nekróza stavcových apofýz, Scheuermannova-Mauova choroba, osteochondropatická kyfóza, juvenilná kyfóza. Ochorenie sa vyskytuje častejšie u mladých mužov v období rastu tela, vo veku 11-18 rokov.
Zošmyknutie hlavice stehennej kosti je tretím najčastejším ochorením bedrového kĺbu. Toto endokrinno-ortopedické ochorenie je založené na narušení korelačného vzťahu medzi pohlavnými hormónmi a rastovými hormónmi – dvoma skupinami hormónov, ktoré hrajú hlavnú úlohu vo fungovaní chrupavkových epifyzeálnych platničiek.
Juvenilná dermatomyozitída (juvenilná idiopatická dermatomyozitída, juvenilná dermatomyozitída) je závažné progresívne systémové ochorenie s prevažným poškodením priečne pruhovaných svalov, kože a ciev mikrocirkulácie.
Juvenilná spondyloartritída je skupina klinicky a patogeneticky podobných reumatických ochorení detského veku, vrátane juvenilnej ankylozujúcej spondylitídy, juvenilnej psoriatickej artritídy, reaktívnej (postenterokolitickej a urogénnej) artritídy spojenej s antigénom HLA-B27, Reiterovho syndrómu, enteropatickej artritídy pri zápalových ochoreniach čriev (regionálna enteritída, ulcerózna kolitída).
Juhoamerické hemoragické horúčky (argentínska, bolívijská, venezuelská) sú bežné iba v týchto regiónoch a predstavujú vážny problém pre miestne zdravotnícke orgány.
Jeruzalemský syndróm je zriedkavá duševná porucha charakterizovaná patologickými príznakmi založenými na náboženských témach, sprevádzanými psychózou alebo bludmi.
Termín neurodermatitída (syn: neurodermatitída) zaviedol Brocq v roku 1891 na označenie kožných ochorení, pri ktorých sa kožné zmeny vyvíjajú v dôsledku škrabania spôsobeného primárnym svrbením.
Jednoduchá purpura je zvýšená tvorba hematómov, ktorá vzniká v dôsledku krehkosti ciev. Jednoduchá purpura je mimoriadne častá. Príčina a mechanizmus tejto patológie nie sú známe. Môže sa prejaviť pri rôznych ochoreniach.
Jednoduchá netoxická struma, ktorá môže byť difúzna alebo nodulárna, je nenádorová hypertrofia štítnej žľazy bez základného stavu hypertyreózy, hypotyreózy alebo zápalu.
Jarná konjunktivitída sa vyznačuje sezónnym nástupom a potom ochorenie trvá celoročne. Nástup jarnej konjunktivitídy sa najčastejšie pozoruje po 4. roku života.
Vernálna keratokonjunktivitída (vernálna keratokonjunktivitída) je alergické ochorenie, pri ktorom je postihnutá iba spojivka a rohovka. Až do 50. rokov 20. storočia sa toto ochorenie považovalo za zriedkavú očnú patológiu.
Japonská komárom prenášaná encefalitída (synonymá: encefalitída B, Primorská krajská encefalitída) je rozšírená v Primorskom kraji, Japonsku a Mandžusku.
Jačmeň na oku (hordeolum) je akútny, bolestivý, hnisavý lokálny zápal vlasového folikulu, mazových žliaz Zeiss alebo potných žliaz Müll (vonkajší jačmeň).