List Choroba – L
Lymská borelióza (ixodidová kliešťová borelióza, systémová kliešťová borelióza, lymská borelióza) je prirodzené fokálne infekčné ochorenie s prenosným mechanizmom prenosu patogénu, charakterizované prevažným poškodením kože, nervového systému, srdca, kĺbov a tendenciou k chronickému priebehu.
Lymfostáza paže je vážne ochorenie, ktoré spôsobuje pretrvávajúci opuch. Pozrime sa na príčiny ochorenia, metódy liečby a preventívne opatrenia, ktoré pomôžu zbaviť sa lymfostázy.
Pomerne veľký počet ľudí pociťuje opuch nôh. Keď sa večer pozoruje opuch chodidla alebo dolnej končatiny s napätými žilami a opuch ráno zmizne, nie je to dobré: sú to vzdialené predzvesť kŕčových žíl alebo tromboflebitídy... Ak sa však opuch každý deň stáva výraznejším a ráno nezmizne, je pravdepodobná nemenej alarmujúca diagnóza - lymfostáza dolných končatín.
Lymfostáza je porucha odtoku lymfy, sprevádzaná opuchom. Pri tomto stave sa zväčšuje objem končatiny. Závažná lymfostáza sa nazýva elefantiáza. Podnetom pre vznik lymfostázy môže byť zranenie (modrina, poranenie, zlomenina, popálenina), často sa porucha odtoku lymfy vyskytuje po operáciách.
X-viazaný lymfoproliferatívny syndróm (XLP) je zriedkavé dedičné ochorenie charakterizované zhoršenou imunitnou odpoveďou na vírus Epstein-Barrovej (EBV). XLP prvýkrát identifikoval v roku 1969 David T. Purtilo a kol., ktorí pozorovali rodinu, v ktorej chlapci zomreli na infekčnú mononukleózu.
X-viazaný lymfoproliferatívny syndróm je výsledkom defektu T-lymfocytov a prirodzených zabíjačských buniek a je charakterizovaný abnormálnou odpoveďou na infekcie vírusom Epstein-Barrovej, čo vedie k poškodeniu pečene, imunodeficiencii, lymfómu, fatálnemu lymfoproliferatívnemu ochoreniu alebo aplázii kostnej drene.
Diagnostické hodnotenie benígnych a malígnych lymfoproliferatívnych ochorení kože je pre patológa veľmi náročná úloha. V posledných desaťročiach sa v tejto oblasti dosiahol významný pokrok vďaka pokrokom v imunológii.
Dôsledky lymfopénie zahŕňajú rozvoj oportúnnych infekcií a zvýšené riziko rakoviny a autoimunitných ochorení. Ak sa lymfopénia zistí počas kompletného krvného obrazu, sú potrebné diagnostické testy na imunodeficiencie a analýza subpopulácie lymfocytov. Liečba je zameraná na základné ochorenie.
Lymfómy prídavného aparátu oka (spojivka, slzná žľaza a očnica) tvoria približne 8 % všetkých extranodálnych lymfómov. Lymfóm, podobne ako benígna lymfoidná hyperplázia, je klasifikovaný ako lymfoproliferatívne ochorenie.
Príčiny a patogenéza lymfatoidnej papulózy zostávajú neznáme. Mnohí vedci považujú lymfatoidnú papulózu za nodulárnu formu kožného lymfómu s pomalou progresiou nádoru. Ochorenie sa pozoruje u mladých a stredne starých ľudí, častejšie u mužov.
Lymfómy sú heterogénnou skupinou neoplastických ochorení pochádzajúcich z retikuloendotelového a lymfatického systému. Hlavnými typmi lymfómov sú Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinove lymfómy.
Spojivkový lymfóm sa zvyčajne prejavuje v starobe podráždením oka alebo bezbolestným opuchom. Pomaly rastúce, pohyblivé, ružovožlté alebo telovej farby infiltráty lokalizované v dolnom fornixe alebo epibulbárne.
Lymfoidná intersticiálna pneumónia (lymfocytová intersticiálna pneumonitída) je charakterizovaná lymfocytovou infiltráciou intersticiálneho priestoru alveol a vzdušných priestorov.
Prvý opis ochorenia lymfocytová papulóza patrí A. Dupontovi (1965). V roku 1968 WL Macauly zaviedol termín „lymfomatoidná papulóza“ pre dlhodobé, benígne, samoliečiace sa papulárne vyrážky, ktoré majú malígny histologický vzhľad.
Lymfocytová choriomeningitída (akútna serózna meningitída Armstronga) je zoonotické vírusové infekčné ochorenie charakterizované prevažným poškodením mozgových blán a chorioideálnych plexov centrálneho nervového systému.
Lymfocytová choriomeningitída je akútne vírusové ochorenie prenášané na človeka z hlodavcov podobných myšiam, so seróznym zápalom mozgových blán a mozgového tkaniva s benígnym priebehom.
Lymfedém je opuch končatiny v dôsledku hypoplázie lymfatických ciev (primárny lymfedém) alebo ich obštrukcie či deštrukcie (sekundárny). Medzi príznaky patrí hnedá koža a pevný (bez preliačiny pri stlačení prstom) opuch jednej alebo viacerých končatín.
Lymfangiómy sa nepovažujú za nádory, ale za vývojové chyby, ktoré predstavujú nefunkčné benígne cievne malformácie, ktoré sa rozprestierajú po celej očnici a niekedy aj v orofarynxe.
Lymfangióm kože je benígny nádor lymfatických ciev. Lymfangióm existuje od narodenia alebo sa vyvíja v detstve.
Lymfaniektázia môže byť lokálna, postihujúca submukózu a seróznu membránu, kombinovaná s expanziou lymfatických kapilár iných orgánov. V dôsledku nedostatočného prísunu aminokyselín dochádza k narušeniu syntézy albumínu a potom gamaglobulínov v pečeni. V dôsledku straty lymfocytov sa vyvíja lymfopénia.