List Choroba – H
Fetálna hypoxia alebo hladovanie kyslíkom je patologický stav, ktorý sa vyskytuje u plodu a novorodenca v dôsledku nedostatku kyslíka.
Hypoxia - nedostatochnost kyslík, čo je stav, ktorý nastane, keď nedostatočný prívod kyslíka do tkanív organizmu alebo porušenie jeho využitie v procese biologickej oxidácie sprevádza mnohé patologické stavy, je súčasťou patogenézy a klinicky prejavuje hypoxické syndróm, na základe hypoxémia.
Hypotyreóza je klinický syndróm spôsobený dlhodobým, pretrvávajúcim nedostatkom hormónov štítnej žľazy v tele alebo znížením ich biologického účinku na úrovni tkaniva.
Hypotyreóza je klinický syndróm spôsobený zníženou tvorbou hormónov štítnej žľazy alebo nedostatočnou citlivosťou v tkanivách. Priraďte kognitívnu a získanú hypotyreózu; úroveň porúch regulačných mechanizmov odlišuje primárnu (patológiu samotnej štítnej žľazy), sekundárne (hypofyzikálne poruchy) a terciárne (poruchy hypotalamu).
Nedostatočné hladiny hormónov štítnej žľazy v tkanivách a orgánoch vedie k rozvoju hypotyreózy - ochorenie, prvýkrát opísanou v Gall v roku 1873. Termín "myxedém" vlastníctva VM Hordu (1878), je slizničné opuch kože a podkožného tkaniva.
Hypospadias sú vrodená anomália penisu, ktorá sa prejavuje rozdelením zadnej steny močovej trubice z penisu do žalúdka na perineum.
Hypotermia - zníženie vnútornej telesnej teploty pod 35 ° С. Symptómy postupujú od chvenia a ospalosti až po omráčenie, kómu a smrti.
Hypotenzia oka sa vyskytuje v dôsledku iných ochorení očí alebo celého tela. Intraokulárny tlak sa môže znížiť na 7-8 mm Hg. Art. A nižšie od skutočných čísel.
Hypotalamický prepubertálny hypogonadizmus sa môže pozorovať pri absencii organických zmien v oblasti hypotalamu. V tomto prípade sa predpokladá vrodená, možno dedičná patológia. Tiež sa pozoruje pri štrukturálnych léziách hypotalamu a pituitary nohy v prípadoch kraniofaryngiómov, vnútorného hydrocefalusu, neoplastických procesov rôznych typov
Subkonjunktiválne alebo vnútroočné krvácanie, inak nazývané hyposhagmus, nastáva pri poškodení malej cievy, v dôsledku čoho sa pod spojivku naleje malé množstvo krvi.
Hypoproliferatívna anémia je výsledkom nedostatku erytropoetínu (EPO) alebo poklesu jeho odpovede; sú spravidla normochromické a normocytárne
Patológia štruktúry alebo minerálneho zloženia zubného tkaniva (čiastočná alebo úplná absencia), ktorá sa vyvíja v dôsledku poruchy, ktorá vznikla dokonca aj v období ich vzniku, je hypoplázia zubov.
Hypoplázia optického nervu, jednostranná alebo obojstranná, sa vyznačuje zníženým množstvom nervových vlákien. Optický nerv hypoplázia sa môže izolovať anomálie, v kombinácii s inými malformáciami očami alebo heterogénne skupiny chorôb, najčastejšie majú vplyv na mediálnu štruktúry mozgu.
Hypoplázia obličiek je anomália vývoja, charakterizovaná znížením veľkosti obličiek. Táto chyba sa vyskytuje s frekvenciou 0,9% medzi všetkými anomáliami obličiek.
Hypoplázia kondylárneho procesu - deformácia tváre spôsobená znížením výšky čeľuste.
Osobitným záujmom je skutočnosť, že osoba má orgán, ktorý môže alebo nemusí byť prítomný, a nič sa z toho nezmení. Toto sa týka predovšetkým frontálnych dutín.
Predtým hlavný dôvod hypopituitarizmus považované ischemická nekróza, hypofýzy (nekróza, hypofýzy, ktorý sa vyvinul v dôsledku popôrodnej krvácania a vaskulárne kolaps, - Shihena syndróm, nekróza hypofýzy, ku ktorej došlo v dôsledku puerperálnej sepsa, - Simmonds syndróm; v poslednej dobe často používa termín "Simmonds syndróm - Shihena ").
Metabolické účinky rastového hormónu (STH) sú komplexné a zjavné v závislosti od miesta aplikácie. Rastový hormón je hlavný hormón, ktorý stimuluje lineárny rast. Podporuje rast kostí v dĺžke, rast a diferenciáciu vnútorných orgánov, vývoj svalového tkaniva.
Hypopigmentácia a depigmentácia pokožky sprevádza výrazné zníženie alebo úplné vymiznutie melanínu. Môžu byť vrodené a získané, obmedzené a rozptýlené. Príkladom depigmentácie vrodenej prírody je albinizmus.
Termín "hypofýzy nanizmus" (z gréckeho nano - trpaslík;. Syn :. Nanizmus, nanosomes, microsomia) v absolútnom vyjadrení znamená ochorení, hlavným prejavom, ktorý je ostrý retardácia rastu súvisiace s poruchou sekrécie rastového hormónu predného laloku hypofýzy.