List Choroba – C

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Cytomegalovírusová infekcia u detí je detské vírusové ochorenie s rôznymi klinickými príznakmi, ktoré sa vyznačuje tvorbou obrovských buniek vo vnútorných orgánoch.
Cytomegalovírusová infekcia alebo cytomegalovírus je chronické antroponotické ochorenie vírusovej etiológie, charakterizované rôznymi formami patologického procesu od latentnej infekcie až po klinicky prejavené generalizované ochorenie.

Cytomegalovírusová hepatitída je nezávislá forma CMV infekcie, pri ktorej dochádza k poškodeniu pečene izolovane, ak cytomegalovírus nemá tropizmus pre epitel žlčových ciest, ale priamo pre hepatocyty.

Cysta prakticky nevykazuje žiadne príznaky, aspoň v počiatočnom štádiu vývoja. Znaky výskytu nádoru závisia od jeho veľkosti, umiestnenia, zloženia obsahu dutiny, štruktúry stien novotvaru a od toho, o aký druh cysty ide - vrodenú alebo získanú.
Vo väčšine prípadov sa cysta u dieťaťa len málo líši od cysty u dospelého a môže byť vrodená alebo získaná, ako aj jednoduchá (solitarná) alebo viacnásobná.
Cystické lézie sa najčastejšie vyskytujú v malých slinných žľazách, menej často v príušných a podčeľustných slinných žľazách. Provokačným faktorom môže byť trauma žľazového vývodu, čo vedie k jeho atrézii a hromadeniu obsahu. Hromadenie, zväčšujúce sa, tlačí na steny dutiny a zväčšuje dutinu cysty slinnej žľazy.

Cysty príušnej a podčeľustnej žľazy sú zriedkavé. Zvyčajne sa vyskytujú v dôsledku dysontogenetických porúch, ale môžu byť dôsledkom traumy. Majú tenkú vláknitú membránu spojenú s tkanivom žľazy.

Klinický obraz hydrocyst akéhokoľvek pôvodu je dosť podobný, existujú len histologické rozdiely. Klinicky ide o malé, s modrastým odtieňom a lesklým povrchom, cystické prvky, ktoré sa vyskytujú prevažne na tvári. Cysty apokrinného typu, väčšinou solitárne, zriedkavo viacnásobné.
Pilárna cysta [syn.: trichilemmálna (pilárna) cysta, folikulárna cysta, mazová cysta] môže byť jednoduchá alebo viacnásobná, najmä u žien nad 40 rokov.
Väčšina laryngeálnych cýst sa nachádza mimo laryngeálnej dutiny na epiglotis alebo na koreni jazyka, ale môžu sa vyskytnúť aj v komorách hrtana a na aryepiglotických záhyboch.
Cystokéla, uretrokéla a rektokéla sú výčnelky močového mechúra, močovej trubice a konečníka do pošvového kanála. Príznakmi tejto patológie sú močová inkontinencia a pocit tlaku. Diagnóza sa stanovuje na základe klinických údajov.
Cystitída je zápalový proces vnútornej výstelky močového mechúra. Vo väčšine prípadov ide o infekciu, ktorá spôsobuje cystitídu. Liečba ochorenia sa predpisuje v závislosti od príčin, ktoré ochorenie vyvolali.

Charakteristickými príznakmi akútnej cystitídy a exacerbácie chronickej cystitídy sú časté (polakiúria) bolestivé močenie, bolesť močového mechúra, možná močová inkontinencia a u detí v prvých mesiacoch života - retencia moču.

Bolesť v podbrušku, časté nutkanie na močenie, zmena farby moču - takéto príznaky sa môžu vyskytnúť ako s nástupom menštruácie, tak aj so zápalom močového mechúra.

Cystinúria je dedičná porucha obličkových tubulov, pri ktorej je narušená resorpcia aminokyseliny cystínu, zvyšuje sa jej vylučovanie močom a v močových cestách sa tvoria cystínové kamene. Medzi príznaky patrí rozvoj renálnej koliky v dôsledku tvorby kameňov a prípadne infekcia močových ciest alebo prejavy zlyhania obličiek. Diagnóza je založená na stanovení vylučovania cystínu močom. Liečba zahŕňa zvýšenie denného objemu prijatých tekutín a alkalizáciu moču.
Cystoidný makulárny edém je výsledkom hromadenia tekutiny vo vonkajšej plexiformnej a vnútornej jadrovej vrstve sietnice v strede blízko foveoly, čím vznikajú cystoidné lézie naplnené tekutinou.
Cystický epitelióm (syn.: proliferujúca trichilemmálna cysta, pilárny nádor) je pomerne zriedkavý nádor, ktorý sa vyskytuje hlavne u ľudí nad 40 rokov, hoci vekové rozpätie je pomerne široké - od 26 do 87 rokov.
Termín „cystická choroba obličiek“ spája skupinu ochorení obličiek rôznych etiológií, ktorých určujúcim znakom je prítomnosť cýst v obličkách.

Cystická pneumatóza čreva je veľmi zriedkavá. Podľa A. A. Rusanova bolo do roku 1960 v literatúre opísaných iba 250 podobných pozorovaní pneumatózy tenkého čreva, ktorá je najbežnejšia.

Cystická fibróza je dedičné ochorenie, ktoré postihuje exokrinné žľazy, predovšetkým žľazy gastrointestinálneho traktu a dýchacieho systému. Výsledkom je CHOCHP, exokrinná pankreatická insuficiencia a abnormálne vysoké hladiny elektrolytov v pote. Diagnóza sa stanovuje testovaním potu alebo identifikáciou dvoch mutácií, ktoré spôsobujú cystickú fibrózu u pacientov s charakteristickými príznakmi.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.