List Choroba – N

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z

Je potrebné rozlišovať medzi neuroglykopenickými príznakmi, ktoré sa vyskytujú v dôsledku nedostatku glukózy v mozgu, a príznakmi spôsobenými kompenzačnou stimuláciou sympatoadrenálneho systému. Prvé sa prejavujú bolesťami hlavy, neschopnosťou sústrediť sa, zmätenosťou a nevhodným správaním.

Zvýšenie telesnej teploty pri adekvátnej termoregulácii sa nazýva horúčka. Hypertermia sa vyvíja pri nadmernej metabolickej produkcii tepla, nadmerne vysokých teplotách okolia alebo pri chybných mechanizmoch prenosu tepla.

Neurogénna hyperglykémia sa prejavuje zvýšením hladiny cukru v krvi. Môže byť sprevádzaná hyperglykemickou kómou. Hyperglykémia je zvyčajne sprevádzaná glukozúriou. Pacienti sa často sťažujú na smäd. Zistila sa polydipsia, polyúria a svrbenie kože.

Neurofibromatóza (Recklinghausenova choroba) je dedičné ochorenie charakterizované malformáciami ekto- a mezodermálnych štruktúr, predovšetkým kože, nervového a kostrového systému, so zvýšeným rizikom vzniku zhubných nádorov.
Neurofibromatóza sa delí na dve autozomálne dominantné formy, ktoré sa vyznačujú odlišným klinickým priebehom: neurofibromatóza typu I (NF1) - Recklinghausenov syndróm; neurofibromatóza typu II - bilaterálna akustická neurofibromatóza.
Plexiformný (difúzny) neurofibróm je najčastejším nádorom periférnych nervov očnice a vyskytuje sa takmer výlučne v spojení s neurofibromatózou typu I.
Príznaky neuroendokrinno-metabolických syndrómov sú určené stupňom a povahou dysfunkcie hypotalamo-hypofyzárneho systému. Zvláštnosťou neuroendokrinných syndrómov je ich klinický polymorfizmus a úzke prepojenie s vegetatívnymi, emocionálnymi a motivačnými poruchami.
Neurodermatitída je skupina alergických dermatóz a je najčastejším kožným ochorením. V posledných desaťročiach má jej výskyt tendenciu zvyšovať sa.
Medzi obyvateľmi západnej pologule je zo všetkých 20 potenciálnych patogénov parazitických invázií centrálneho nervového systému nepochybne lídrom pásomnica bravčová Taenia solium, ktorá spôsobuje neurocysticerkózu.

Neuroblastómy zahŕňajú nediferencované rakovinové ložiská, ktoré sa vyvíjajú zo zárodočných nervových buniek sympatickej NA.

Termín „neuroblastóm“ zaviedol James Wright v roku 1910. V súčasnosti sa neuroblastóm chápe ako embryonálny nádor vznikajúci z prekurzorových buniek sympatického nervového systému. Jednou z dôležitých diferenciálne diagnostických charakteristík nádoru je zvýšená produkcia katecholamínov a vylučovanie ich metabolitov močom.

V detskej onkológii je jedným z najčastejších extrakraniálnych neoplaziem neuroblastóm u detí, čo je embryonálny malígny nádor neuroblastov neurálnej lišty, teda embryonálnych (nezrelých) nervových buniek sympatického nervového systému.

V polovici minulého storočia predstavoval neurinóm vestibulo-kochleárneho nervu 9 % mozgových nádorov a 23 % nádorov zadnej lebečnej jamy, zatiaľ čo nádory zadnej lebečnej jamy predstavovali 35 % všetkých mozgových nádorov.

Benígny nádorový proces, neurinóm mozgu a miechy, pochádza z lemocytov. Ide o takzvané Schwannove štruktúry, pomocné nervové bunky vytvorené pozdĺž priebehu axónov periférnych nervov.

Neurilemóm (syn.: neurinóm, schwannóm) je benígny nádor z neurolemocytov hlavových alebo miechových periférnych nervov. Je lokalizovaný v podkožnom tkanive hlavy, trupu a končatín pozdĺž priebehu nervových kmeňov.

Glosofaryngeálna neuralgia je opakujúci sa záchvat silnej bolesti v oblasti inervácie IX páru hlavových nervov (zadná stena hltana, zadná 1/3 jazyka, stredné ucho). Glosofaryngeálna neuralgia sa diagnostikuje klinicky. Liečba glosofaryngeálnej neuralgie karbamazepínom alebo gabapentínom.

Neuralgia je bolesť, ktorá sa šíri pozdĺž nervu alebo jeho vetiev, niekedy s hyperestéziou jeho inervačnej zóny. Najčastejšie ide o počiatočné štádium poškodenia periférneho nervu alebo jeho koreňa.
Neúplná rotácia čriev je stav, pri ktorom je počas vnútromaternicového obdobia narušený normálny vývoj čreva a to nezaberá svoje normálne miesto v brušnej dutine.

Čiastočné spomalenie alebo prerušenie impulzov z horných komôr srdca (predsiení) cez atrioventrikulárny uzol (AV uzol) a/alebo Hissov zväzok do dolných komôr (komôr) s poruchou synchronizácie medzi nimi sa definuje ako neúplná srdcová blokáda.

Osteogenesis imperfecta (osteogenesisimperfecta, Lobstein-Wrolikova choroba; Q78.0) je dedičné ochorenie charakterizované zvýšenou krehkosťou kostí, najčastejšie spôsobenou mutáciami v génoch kolagénu typu I, v dôsledku dysfunkcie osteoblastov, čo vedie k narušeniu endosteálnej a periostálnej osifikácie.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.