List Choroba – S
Systémový lupus erythematosus je systémové autoimunitné ochorenie neznámej etiológie, ktorého základom je geneticky podmienená porucha imunitnej regulácie, ktorá určuje tvorbu orgánovo nešpecifických protilátok proti bunkovým jadrovým antigénom s rozvojom imunitného zápalu v tkanivách mnohých orgánov.
Ochorenia pečene sa často prejavujú všeobecnými príznakmi a poruchami.
Systémová vaskulitída je heterogénna skupina ochorení, ktorých hlavným morfologickým znakom je zápal cievnej steny a spektrum ich klinických prejavov závisí od typu, veľkosti, umiestnenia postihnutých ciev a závažnosti sprievodných zápalových zmien.
Systémová sklerodermia je polysyndromické autoimunitné ochorenie charakterizované progresívnou fibrózou a rozsiahlou vaskulárnou patológiou, ako je obliterujúca mikroangiopatia, ktorá je základom generalizovaného Raynaudovho syndrómu, kožných lézií a vnútorných orgánov (pľúca, srdce, gastrointestinálny trakt, obličky).
Syringóm (syn.: mnohopočetný syringoadenóm, eruptívny hidradenóm) je vývojová chyba ekrinnej potnej žľazy, svojou štruktúrou podobná vývodovej časti v hornej časti dermy.
Synovitída kolenného kĺbu je bežné ochorenie, ktoré je spojené so zápalom kĺbového spojivového tkaniva (synoviálnej membrány).
Synestézia je pomerne zriedkavý jav a jej mechanizmy nie sú úplne objasnené.
Syndrómy úniku vzduchu z pľúc zahŕňajú šírenie vzduchu mimo jeho normálneho umiestnenia vo vzdušných priestoroch pľúc.
Syndrómy polyglandulárnej nedostatočnosti (autoimunitné polyglandulárne syndrómy; syndrómy polyendokrinnej nedostatočnosti) sú charakterizované kompetitívnou dysfunkciou viacerých endokrinných žliaz.
Syndrómy kompresie hrudného vývodu sú slabo definovanou skupinou porúch charakterizovaných bolesťou a parestéziou v rukách, krku, ramenách alebo pažiach.
Imunodeficiencia a chromozomálna instabilita sú markermi ataxie-teleangiektázie (AT) a Nijmegenovho breakage syndrómu (NBS), ktoré spolu s Bloomovým syndrómom a xerodermou pigmentosum patria do skupiny syndrómov s chromozomálnou instabilitou. Gény, ktorých mutácie spôsobujú rozvoj AT a NBS, sú ATM (Ataxia-Teleangiectasia Mutated) a NBS1.
Syndrómy chromozomálnej delécie sú výsledkom straty časti chromozómu. V tomto prípade existuje tendencia k rozvoju závažných vrodených malformácií a výraznému oneskoreniu duševného a fyzického vývoja.
Syndróm tráviacich porúch je komplex symptómov spojený so zhoršeným trávením živín v dôsledku nedostatku tráviacich enzýmov (enzymopatia).
Syndróm zlyhania pečene je súbor klinických symptómov a laboratórnych hodnôt, ktoré sú výsledkom zhoršenia funkcie pečene.
Syndróm črevnej malabsorpcie je komplex symptómov charakterizovaný poruchou vstrebávania jednej alebo viacerých živín v tenkom čreve a narušením metabolických procesov.
Syndróm X je dysfunkcia alebo zúženie ciev mikrocirkulačného riečiska, čo vedie k vzniku záchvatu angíny pectoris (angíny).
Úľakový syndróm spája veľkú skupinu ochorení charakterizovaných zvýšenou úľakovou reakciou (úľakom - myknutím) na neočakávané vonkajšie podnety. Úľaková reakcia („generalizovaná motorická aktivačná reakcia“) je univerzálnou súčasťou orientačného reflexu u cicavcov.
Termín syndróm vyhorenia prvýkrát zaviedol americký psychiater Herbert Fredenberg v roku 1974. Dal tak názov stavu spojenému s emocionálnym vyčerpaním, ktoré vedie k závažným zmenám v oblasti komunikácie.
Primárna ovariálna hypofunkcia zahŕňa tzv. syndróm vyčerpaných vaječníkov. Na charakterizáciu tohto patologického stavu bolo navrhnutých mnoho termínov: „predčasná menopauza“, „predčasná menopauza“, „predčasné zlyhanie vaječníkov“ atď.
Syndróm viacnásobnej delécie mitochondriálnej DNA sa dedí podľa Mendelových zákonov, najčastejšie autozomálne dominantným spôsobom.