List Choroba – H

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z

Henochova-Schönleinova choroba (hemoragická vaskulitída, anafylaktoidná purpura, hemoragická vaskulitída, alergická purpura, Henochova hemoragická purpura, kapilárna toxikóza) je bežné systémové ochorenie s prevažným poškodením mikrocirkulácie kože, kĺbov, gastrointestinálneho traktu a obličiek.

Hemoragická mozgová príhoda je akékoľvek spontánne (netraumatické) krvácanie do lebečnej dutiny. Termín „hemoragická mozgová príhoda“ sa však v klinickej praxi zvyčajne používa na označenie intracerebrálneho krvácania spôsobeného najčastejšími cerebrovaskulárnymi ochoreniami: hypertenziou, aterosklerózou a amyloidnou angiopatiou.

Hemoragická horúčka s renálnym syndrómom (HFRS) (hemoragická nefrozonefritída, Tula, Ural, Jaroslavľská horúčka) je akútne infekčné ochorenie vírusového pôvodu, charakterizované horúčkou, intoxikáciou, hemoragickým a renálnym syndrómom.
Hemoragická horúčka Rift Valley je zoonóza a vyskytuje sa predovšetkým u rôznych zvierat, ale oveľa menej často spôsobuje závažné ochorenie u ľudí s vysokou úmrtnosťou.
Hemoragická horúčka Lassa je akútne zoonotické prirodzené fokálne vírusové ochorenie charakterizované rozvojom hemoragického syndrómu, ulceróznej nekrotickej faryngitídy, pneumónie, myokarditídy, poškodenia obličiek a vysokej úmrtnosti. Synonymum - horúčka Lassa.
Hemoragická horúčka Ebola je akútne vírusové, obzvlášť nebezpečné infekčné ochorenie charakterizované ťažkým priebehom, výrazným hemoragickým syndrómom a vysokou úmrtnosťou. Synonymum - horúčka Ebola.
Hemoragické horúčky sú polyetiologickou skupinou akútnych vírusových zoonotických infekcií, ktoré sú spojené pravidelným vývojom hemoragického syndrómu na pozadí akútneho horúčkovitého stavu a charakterizované intoxikáciou a generalizovaným poškodením ciev mikrocirkulácie s rozvojom trombohemoragického syndrómu.
Hemolyticko-uremický syndróm prvýkrát opísali ako nezávislé ochorenie Gasser a kol. v roku 1955, charakterizovaný kombináciou mikroangiopatickej hemolytickej anémie, trombocytopénie a akútneho zlyhania obličiek a v 45 – 60 % prípadov je fatálny.
Hemolytické anémie spojené s mechanickým poškodením membrány erytrocytov sa vyskytujú u pacientov s protézami aortálnej chlopne v dôsledku intravaskulárnej deštrukcie erytrocytov.
Na konci ich normálnej životnosti (-120 dní) sú červené krvinky odstránené z krvného obehu. Hemolýza ich predčasne ničí a tým skracuje ich životnosť (< 120 dní).
Hemolytická anémia vyvolaná liekmi sa vyvíja v dôsledku vystavenia mnohým liekom, ktoré spôsobujú hemolýzu. Existujú 3 známe mechanizmy vzniku hemolytickej anémie vyvolanej liekmi (imunitnej).
Hemolytická anémia spojená s mechanickým poškodením červených krviniek (mikroangiopatická hemolytická anémia) je spôsobená intravaskulárnou hemolýzou v dôsledku intenzívnej traumy alebo turbulencie prietoku krvi.

Podiel hemolytickej anémie medzi inými ochoreniami krvi je 5,3 % a medzi anemickými stavmi 11,5 %. V štruktúre hemolytickej anémie medzi inými ochoreniami krvi tvorí hemolytická anémia približne 5,3 % a medzi anemickými stavmi 11,5 %. V štruktúre hemolytickej anémie prevažujú dedičné formy ochorení.

Hemoglobinúria je tmavočervené sfarbenie moču v dôsledku intravaskulárnej hemolýzy a uvoľňovania hemoglobínu obličkami.
Krvácanie do sklovca sa zvyčajne vyskytuje v dôsledku zmien v stenách ciev a cievneho traktu sietnice. Praskajú v dôsledku traumy a vnútroočných operácií, ako aj v dôsledku zápalových alebo degeneratívnych procesov (hypertenzia, ateroskleróza, diabetes mellitus).
Hemofília je zvyčajne vrodená porucha spôsobená nedostatkom faktorov VIII alebo IX. Závažnosť nedostatku faktora určuje pravdepodobnosť a závažnosť krvácania. Krvácanie do mäkkých tkanív alebo kĺbov sa zvyčajne vyskytuje v priebehu niekoľkých hodín od poranenia.
Hemofília je skupina dedičných ochorení spôsobených geneticky podmienenou poruchou syntézy antihemofilných plazmatických faktorov.

Primárna (familiárna a sporadická) hemofagocytárna lymfohistiocytóza sa vyskytuje v rôznych etnických skupinách a je rozšírená po celom svete. Výskyt primárnej hemofagocytárnej lymfohistiocytózy je podľa J. Hentera približne 1,2 na 1 000 000 detí mladších ako 15 rokov alebo 1 na 50 000 novorodencov. Tieto čísla sú porovnateľné s prevalenciou fenylketonúrie alebo galaktozémie u novorodencov.

Hemochromatóza (pigmentová cirhóza pečene, bronzový diabetes) je dedičné ochorenie charakterizované zvýšeným vstrebávaním železa v čreve a ukladaním pigmentov obsahujúcich železo v orgánoch a tkanivách (najmä vo forme hemosiderínu) s rozvojom fibrózy. Okrem dedičnej (idiopatickej, primárnej) hemochromatózy existuje aj sekundárna hemochromatóza, ktorá sa vyvíja na pozadí určitých ochorení.

Hemisinusitída je stav, pri ktorom dochádza k zápalu v jednej z polovíc dutín v lebečnej kosti, ktorá je zvyčajne párová (ľavá a pravá).

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.