List Choroba – H
Henochova-Schönleinova choroba (hemoragická vaskulitída, anafylaktoidná purpura, hemoragická vaskulitída, alergická purpura, Henochova hemoragická purpura, kapilárna toxikóza) je bežné systémové ochorenie s prevažným poškodením mikrocirkulácie kože, kĺbov, gastrointestinálneho traktu a obličiek.
Hemoragická mozgová príhoda je akékoľvek spontánne (netraumatické) krvácanie do lebečnej dutiny. Termín „hemoragická mozgová príhoda“ sa však v klinickej praxi zvyčajne používa na označenie intracerebrálneho krvácania spôsobeného najčastejšími cerebrovaskulárnymi ochoreniami: hypertenziou, aterosklerózou a amyloidnou angiopatiou.
Podiel hemolytickej anémie medzi inými ochoreniami krvi je 5,3 % a medzi anemickými stavmi 11,5 %. V štruktúre hemolytickej anémie medzi inými ochoreniami krvi tvorí hemolytická anémia približne 5,3 % a medzi anemickými stavmi 11,5 %. V štruktúre hemolytickej anémie prevažujú dedičné formy ochorení.
Primárna (familiárna a sporadická) hemofagocytárna lymfohistiocytóza sa vyskytuje v rôznych etnických skupinách a je rozšírená po celom svete. Výskyt primárnej hemofagocytárnej lymfohistiocytózy je podľa J. Hentera približne 1,2 na 1 000 000 detí mladších ako 15 rokov alebo 1 na 50 000 novorodencov. Tieto čísla sú porovnateľné s prevalenciou fenylketonúrie alebo galaktozémie u novorodencov.
Hemochromatóza (pigmentová cirhóza pečene, bronzový diabetes) je dedičné ochorenie charakterizované zvýšeným vstrebávaním železa v čreve a ukladaním pigmentov obsahujúcich železo v orgánoch a tkanivách (najmä vo forme hemosiderínu) s rozvojom fibrózy. Okrem dedičnej (idiopatickej, primárnej) hemochromatózy existuje aj sekundárna hemochromatóza, ktorá sa vyvíja na pozadí určitých ochorení.
Hemisinusitída je stav, pri ktorom dochádza k zápalu v jednej z polovíc dutín v lebečnej kosti, ktorá je zvyčajne párová (ľavá a pravá).