List Choroba – D

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Po objasnení diagnózy a stanovení prevalencie procesu (lokalizovaný, lokálne pokročilý alebo generalizovaný) čelia lekár a pacient výberu metódy liečby.
Podľa jednomyseľného názoru lekárov je včasná diagnostika rakoviny žalúdka (adenokarcinóm, rakovina podšálky, stromálne nádory, infiltratívno-ulcerózna, difúzna rakovina) zložitý proces, pretože vo väčšine prípadov sa toto zákerné ochorenie spočiatku nijako neprejavuje: nie je prítomná žiadna bolesť ani žiadne funkčné poruchy.
Včasná diagnostika rakoviny pečene v skorom štádiu patologického procesu zvyšuje šance pacienta na prežitie o 30 %.
Diagnóza prolapsu mitrálnej chlopne sa vykonáva na základe komplexného klinického a inštrumentálneho vyšetrenia vrátane analýzy subjektívnych prejavov, typických auskultačných údajov a echokardiografických znakov.
Diagnóza ruptúry aneuryzmy je založená na vyššie opísanom klinickom obraze a ďalších výskumných metódach. Vždy sa berie do úvahy vek a informácie o sprievodných ochoreniach (vaskulitída, cukrovka, krvné ochorenia, renálna hypertenzia, hypertenzia).
V súčasnosti je diagnostika osteomyelitídy, objasnenie lokalizácie a rozsahu lézie, ako aj stanovenie účinnosti liečby založené na laboratórnych, bakteriologických, morfologických a radiačných výskumných metódach, ktoré možno podmienečne rozdeliť na prioritné a doplnkové.
Meranie hladín srdcových markerov urýchľuje a objasňuje takúto udalosť, ako je diagnostika infarktu myokardu, ako aj umožňuje predpovedať jeho ďalší vývoj. Hlavnými biochemickými markermi používanými v diagnostike infarktu myokardu sú myoglobín, troponín I, troponín T, kreatínfosfokináza a laktátdehydrogenáza.
Diagnóza herpesu je založená na klasickej izolácii vírusu na citlivých bunkových kultúrach, imunofluorescenčných a sérologických metódach a kolposkopickom vyšetrení.

Diagnóza dilatačnej kardiomyopatie by mala byť založená na vylúčení iných príčin srdcového zlyhania, ako je ischemická choroba srdca, vrodené a získané srdcové chyby a arteriálna hypertenzia.

Klinická diagnostika akútnej otravy je najdostupnejšou metódou používanou v prednemocničnom štádiu aj v nemocnici a spočíva v identifikácii symptómov charakteristických pre účinok toxickej látky na organizmus na základe princípu jej selektívnej toxicity.

Syndróm diabetickej nohy je patologický stav pri diabete mellitus, charakterizovaný poškodením kože, mäkkých tkanív, kostí a kĺbov a prejavujúci sa trofickými vredmi, zmenami kože a kĺbov a hnisavými nekrotickými procesmi.
Diabetická neuropatia je patogeneticky spojená kombinácia syndrómov poškodenia nervového systému, klasifikovaných v závislosti od prevládajúceho postihnutia miechových nervov (distálna alebo periférna diabetická neuropatia) a (alebo) autonómneho nervového systému (viscerálna alebo autonómna diabetická neuropatia s vylúčením iných príčin ich poškodenia).
Diabetická nefropatia je špecifické ochorenie obličiek pri diabetes mellitus, ktoré vedie k tvorbe nodulárnej alebo difúznej glomerulosklerózy.
Diabetická ketoacidóza je akútna komplikácia diabetes mellitus, ktorá sa vyznačuje hyperglykémiou (viac ako 14 mmol/l), ketonémiou a rozvojom metabolickej acidózy.

Diabetes mellitus je skupina metabolických ochorení charakterizovaných hyperglykémiou, ktorá je výsledkom zhoršenej sekrécie inzulínu, účinku inzulínu alebo oboch (WHO, 1999).

Diabetes mellitus (DM) je skupina metabolických ochorení charakterizovaných hyperglykémiou vyplývajúcou z porúch sekrécie inzulínu, účinku inzulínu alebo oboch. Chronická hyperglykémia pri cukrovke vedie k poškodeniu a zlyhaniu rôznych orgánov, najmä očí, obličiek, nervového systému a kardiovaskulárneho systému.

Diabetes mellitus je syndróm chronickej hyperglykémie, ktorý sa vyvíja v dôsledku vplyvu genetických a exogénnych faktorov.
DiGeorgeov syndróm je spojený s hypo- alebo apláziou týmusu a prištítnych teliesok, čo vedie k imunodeficiencii T-buniek a hypoparatyreóze.

Čo to je? Ide o poruchu farebného videnia, keď sietnica oka nereaguje na zelenú farbu spektra. V ICD-10 má táto zraková porucha, rovnako ako iné anomálie farebného vnímania, kód - H53.5.

Detská progéria (syn. Hutchinsonov-Gilfordov progériový syndróm) je zriedkavé, pravdepodobne geneticky heterogénne ochorenie s prevažne autozomálne recesívnym typom dedičnosti; nie je vylúčená ani možnosť vzniku novej dominantnej mutácie.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.