List Choroba – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z

Bipolárna porucha, v minulosti známa aj ako maniodepresia, je duševné ochorenie, ktoré spôsobuje, že postihnutý zažíva extrémne výkyvy nálad, od depresie až po nadmernú agitáciu.

V modernej psychiatrii sa mánia prenasledovania alebo syndróm prenasledovania považuje za jeden z podtypov bludnej (paranoidnej) poruchy, ktorá spočíva v tom, že osoba má falošné presvedčenie, že ju ostatní – buď konkrétni ľudia, alebo nedefinované „oni“ – neustále sledujú a snažia sa jej akýmkoľvek spôsobom ublížiť.

V posledných dvoch desaťročiach sa pozoruje tendencia k nárastu počtu tehotných žien s protézami srdcových chlopní. Pôrodníci, terapeuti a kardiológovia majú problémy s liečbou takýchto pacientok, čo je spôsobené fyziologickými charakteristikami tehotenstva (sklon k hyperkoagulácii), možnosťou vzniku maternicového krvácania počas pôrodu a ťažkosťami s korekciou antikoagulačnej liečby na pozadí cisárskeho rezu.

Metastázy v mliečnej žľaze sa tvoria v druhom a treťom štádiu rakoviny. Bohužiaľ, rakovinové bunky zo žľazy môžu rýchlo migrovať do iných orgánov a viesť k vážnemu poškodeniu tkaniva.
Oligohydramnion - pokles množstva plodovej vody na 500 ml alebo menej. Podľa rôznych autorov sa oligohydramnion vyskytuje približne u 5,5 % tehotných žien.
Mallory-Weissov syndróm je neprenikajúce poranenie sliznice distálneho pažeráka a proximálneho žalúdka spôsobené vracaním, dávením alebo čkaním.
Malígny syringóm (syn.: sklerotizujúci karcinóm potného vývodu, syringomatózny karcinóm, mikrocystický adnexálny karcinóm, syringoidný ekrinný karcinóm, ekrinný epitelióm, bazocelulárny epitelióm s ekrinnou diferenciáciou, ekrinný karcinóm so syringomatóznymi štruktúrami, ekrinný bazalióm atď.).
Malígny pilomatrikom (syn.: pilomatrikarcinóm, kalcifikovaný epiteliokarcinóm, malígny pilomatrikom, trichomatrálny karcinóm, pilomatrixový karcinóm) je veľmi zriedkavý nádor, ktorý sa vyskytuje ako uzlík, zvyčajne na koži trupu alebo končatín u ľudí stredného veku a nemá patognomonické klinické príznaky.
Neuroleptický malígny syndróm (NMS) je jednou z najnebezpečnejších komplikácií neuroleptickej liečby, ktorá u pacientov so schizofréniou často vedie k úmrtiu.

Malígny melanóm kože (syn.: melanoblastóm, melanokarcinóm, melanosarkóm) je vysoko malígny nádor pozostávajúci z atypických melanocytov. Bola zaznamenaná genetická predispozícia k vzniku melanómu – najmenej 10 % všetkých prípadov melanómu je familiárnych.

Malígny granulóm nosa (malígny mezenchymóm strednej časti tváre) je extrémne zriedkavé ochorenie, a preto je ťažké ho diagnostikovať. V celej svetovej literatúre bolo do konca 20. storočia opísaných niečo viac ako 100 prípadov tohto ochorenia.
Malígny fibrózny histiocytóm kosti je nádor vysokého stupňa s neznámou incidenciou. Hlavnými zložkami nádoru sú bunky podobné histiocytom a vretenovité fibroblasty, ktoré sú prítomné v rôznych pomeroch.
Malígny ekrinný poróm (syn.: porokarcinóm, epidermotropný ekrinný karcinóm, ekrinný porokarcinóm) je veľmi zriedkavý nádor, ktorý sa zvyčajne vyskytuje na pozadí dlhodobo existujúceho ekrinného porómu alebo de novo na nezmenenej koži.

Zhubné nádory stredného ucha sa vyskytujú rovnako u oboch pohlaví, epiteliómy sa vyskytujú medzi 40. a 50. rokom života a sarkómy - do 10. roku života. Zhubné nádory stredného ucha sa delia na primárne a sekundárne.

Vo veľkej väčšine prípadov sú tieto nádory nediferencované epiteliómy a pochádzajú z jednej časti etmoidálneho labyrintu. Tieto nádory metastázujú do vzdialených kostí a pľúc.
Tieto nádory sú veľmi zriedkavé a sú zastúpené epiteliómami a sarkómami. Najčastejšie sa vyskytujú u dospelých a sú rovnako časté, ako zhubné nádory iných paranazálnych dutín, u mužov aj žien.
Tieto nádory sa vyskytujú veľmi zriedkavo a oveľa častejšie sú reprezentované epiteliómami. V počiatočnom období najčastejšie prebiehajú pod rúškom chronickej faryngitídy, avšak pri včasnej trepanopunkcii frontálneho sínusu a aspiračnej biopsii je možné nádor rozpoznať pomocou histologického vyšetrenia.
Nádorové lézie maxilárneho sínusu patria do kompetencie maxilofaciálnych chirurgov (primárne) a v niektorých klinicko-anatomických variantoch, najmä tých, ktoré sa týkajú maxilárno-etmoidálnych mixov, do kompetencie rinológov.
Papulosis maligna atrophica (syn.: letálny kožno-črevný syndróm, diseminovaná kožno-črevná tromboangiitída Kellmeyera, Degosova choroba) je zriedkavé ochorenie, ktorého príznaky zahŕňajú lézie kože a vnútorných orgánov (najmä tenkého čreva), spôsobené endotrombovaskulitídou, pravdepodobne autoimunitného pôvodu.
Malígna hypertenzia zahŕňa ťažkú arteriálnu hypertenziu s edémom papily zrakového nervu alebo rozsiahlymi exsudátmi (často krvácaniami) na funduse, skorým a rýchlo sa zhoršujúcim poškodením obličiek, srdca a mozgu. Krvný tlak zvyčajne trvalo prekračuje 220/130 mm Hg.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.