„Urosaltová diatéza“ je názov pre špecifický patologický proces, pri ktorom ľudské telo zažíva zvýšenú koncentráciu vápenatých solí (urátov a oxalátov), ako aj purínov a kyseliny močovej.

Mnohopočetný myelóm (myelomatóza; plazmatobunkový myelóm) je plazmatobunkový nádor, ktorý produkuje monoklonálny imunoglobulín, ktorý napáda a ničí okolité kosti.

Mitrálna stenóza (stenóza ľavého atrioventrikulárneho otvoru) je obštrukcia prietoku krvi v ľavej komore na úrovni mitrálnej chlopne, ktorá bráni jej správnemu otvoreniu počas diastoly.

Štúdium mitochondriálnych ochorení spôsobených zhoršenou beta oxidáciou mastných kyselín s rôznou dĺžkou uhlíkového reťazca sa začalo v roku 1976, keď vedci prvýkrát opísali pacientov s deficitom acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín so stredne dlhým reťazcom a glutárovou acidémiou typu II.

Populačná frekvencia tejto skupiny ochorení je 1:10 000 živonarodených detí a ochorenia spôsobené defektom mitochondriálnej DNA sú približne 1:8 000.

Mitochondriálne ochorenia sú rozsiahlou heterogénnou skupinou dedičných ochorení a patologických stavov spôsobených poruchami štruktúry, funkcií mitochondrií a tkanivového dýchania. Podľa zahraničných výskumníkov je frekvencia týchto ochorení u novorodencov 1:5000.

Mimomaternicové tehotenstvo nie je možné dotiahnuť do konca a nakoniec sa ukončí alebo zregeneruje. Pri mimomaternicovom tehotenstve dochádza k uhniezdeniu mimo dutiny maternice – vo vajcovode (v jeho intramurálnej časti), krčku maternice, vaječníku, brušnej dutine alebo v malej panve.

Miculiczova choroba (synonymá: sarkoidná sialóza, Miculiczova alergická retikuloepiteliálna sialóza, lymfomyeloidná sialóza, lymfocytárny nádor) je pomenovaná po lekárovi J. Miculiczovi, ktorý v roku 1892 opísal zväčšenie všetkých veľkých a niektorých malých slinných žliaz, ako aj slzných žliaz, ktoré pozoroval počas 14 mesiacov u 42-ročného roľníka.

Mikroskopická polyarteritída je nekrotizujúca vaskulitída s poškodením ciev malého kalibru, spojená s antineutrofilnými cytoplazmatickými autoprotilátkami (ANCA); je rozšírená s poškodením mnohých orgánov a systémov, ale najvýraznejšie zmeny sa pozorujú v pľúcach, obličkách a koži. V posledných rokoch bola identifikovaná ako samostatná nozologická forma systémovej vaskulitídy a zahrnutá do klasifikácie z roku 1992.