List Choroba – M
Pretrvávanie hyaloidnej artérie sa vyskytuje u viac ako 3 % zdravých donosených detí. Takmer vždy sa zistí v 30. týždni tehotenstva a u predčasne narodených detí počas skríningu retinopatie nedonosených.
Medzi defekty pažeráka patrí jeho dysgenéza, čo sa týka jeho tvaru, veľkosti a topografického vzťahu k okolitým tkanivám. Frekvencia týchto defektov je v priemere 1:10 000, pomer pohlaví je 1:1.
Takmer všetci zdraví ľudia majú nejaké odchýlky nosovej priehradky, ktoré im však nespôsobujú žiadne nepohodlie. Patologické sú iba tie zakrivenia nosovej priehradky, ktoré narúšajú normálne nosové dýchanie a spôsobujú niektoré ochorenia nosa, paranazálnych dutín a uší. Deformácie nosovej priehradky môžu byť veľmi rozmanité.
Anencefália je absencia mozgových hemisfér. Chýbajúci mozog je niekedy nahradený deformovaným cystickým nervovým tkanivom, ktoré môže byť obnažené alebo pokryté kožou. Časti mozgového kmeňa alebo miechy môžu chýbať alebo byť deformované. Dieťa sa narodí mŕtve alebo zomrie v priebehu niekoľkých dní alebo týždňov. Liečba je podporná.
Malformácie hrtana sú zriedkavé. Niektoré z nich sú úplne nezlučiteľné so životom, napríklad s laryngotracheopulmonálnou agenézou, atréziou s úplnou obštrukciou hrtana alebo priedušnice a priedušiek.
Malária je dlhodobé infekčné ochorenie s periodickými záchvatmi horúčky, zväčšením pečene, sleziny a progresívnou anémiou.
Malária (anglicky: malaria; francúzsky: paludisme) je antroponotické prenosné protozoálne ochorenie charakterizované poškodením červených krviniek, opakujúcim sa cyklickým priebehom, záchvatmi horúčky, hepatosplenomegáliou a anémiou.
Príznaky malabsorpcie vitamínu B12 sa vyvíjajú od prvých mesiacov života dieťaťa. Zaznamenáva sa slabosť, bledosť, oneskorený fyzický vývoj, hnačka. Neurologické poruchy sa zaznamenávajú 6-30 mesiacov po objavení sa prvých príznakov: mentálna retardácia, neuropatia, myelopatia.
Glukózo-galaktózová malabsorpcia je autozomálne recesívna porucha spojená s poruchou glukózo-galaktózového transportného proteínu. Mutácie sú možné v chromozóme 22 génu kódujúceho tento proteín. Pri tejto poruche je narušená absorpcia monosacharidov v čreve, čo spôsobuje osmotickú hnačku, ktorá rýchlo vedie k dehydratácii. Reabsorpcia glukózy v renálnych tubuloch môže byť narušená. Absorpcia fruktózy nie je narušená.
Malabsorpcia (malabsorpčný syndróm, malabsorpčný syndróm, syndróm chronickej hnačky, sprue) je nedostatočné vstrebávanie živín v dôsledku zhoršeného trávenia, absorpcie alebo transportných procesov.
Antimalariká sú melanotropné a z tela sa vylučujú veľmi pomaly, čo vedie k ich akumulácii v štruktúrach oka obsahujúcich melanín, ako je pigmentový epitel sietnice a cievovka.
Makroglobulinémia (primárna makroglobulinémia; Waldenstromova makroglobulinémia) je malígne ochorenie plazmatických buniek, pri ktorom B bunky produkujú veľké množstvo monoklonálneho IgM. Medzi prejavy patrí hyperviskozita, krvácanie, opakované infekcie a generalizovaná adenopatia.
Makrogénia je jednou z najzávažnejších deformácií tváre a predstavuje 1,5 až 4,28 % všetkých anomálií zhryzu.
Makrocytóza je lekársky termín, ktorý opisuje stav, pri ktorom je hladina červených krviniek, známych ako červené krvinky, vyššia ako normálna a sú zväčšené.
Makrocheilitída (Miescherova granulomatózna cheilitída) je hlavným príznakom Melkerssonovho-Rosenthalovho syndrómu (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). Ochorenie je charakterizované kombináciou makrocheilitídy, zloženia jazyka a paralýzy tvárového nervu. Makrocheilitída má chronický priebeh so striedajúcimi sa obdobiami exacerbácie a remisie.
Makroaneuryzmy retinálnych artérií sú reprezentované lokálnym rozšírením retinálnych arteriol, najčastejšie 1., 2. a 3. rádu. Najviac sú k nim predisponované staršie ženy s arteriálnou hypertenziou, v 90 % prípadov je proces jednostranný.
Medzi psychopatologickými stavmi spojenými s poruchou osobnosti špecialisti ruskej psychiatrickej školy zdôrazňujú magifréniu alebo magifrenický syndróm (z gréckeho mageia - mágia alebo čarodejníctvo a phren - myseľ, rozum) - s prevahou konceptov a myšlienok magickej povahy, ktoré nezapadajú do rámca vedeckých myšlienok.
Madelungova choroba (lipomatóza) je pomenovaná po autorovi, ktorý túto chorobu opísal v roku 1888. Je mimoriadne zriedkavá. Ochorenie sa vyznačuje rastom tukového tkaniva v rôznych oblastiach ľudského tela.