List Choroba – I
Idiopatická atrofodermia Pasini-Pieriniho typu (synonymá: povrchová sklerodermia, plochá atrofická morfea) je povrchová atrofia kože s veľkými škvrnami a hyperpigmentáciou.
Idiopatické intersticiálne pneumónie sú intersticiálne pľúcne ochorenia neznámej etiológie, ktoré majú podobné klinické znaky. Sú klasifikované do 6 histologických podtypov a sú charakterizované rôznym stupňom zápalovej reakcie a fibrózy a sú sprevádzané dýchavičnosťou a typickými zmenami na rádiografii.
Idiopatická pľúcna hemosideróza je ochorenie pľúc charakterizované opakovanými krvácaniami do alveol a vlnovitým relapsujúcim priebehom.
Idiopatická fibrotizujúca alveolitída je diseminované ochorenie pľúc charakterizované zápalom a fibrózou pľúcneho intersticiu a vzdušných priestorov, dezorganizáciou štrukturálnych a funkčných jednotiek parenchýmu, čo vedie k rozvoju reštriktívnych zmien v pľúcach, zhoršenej výmene plynov a progresívnemu respiračnému zlyhaniu.
Idiopatická fibrotizujúca alveolitída (kód MKCH-10: J84.1) je intersticiálne ochorenie pľúc neznámej etiológie. V lekárskej literatúre sa používajú synonymá: Hammanova-Richova choroba, akútna fibrotizujúca pulmonitída, fibrózna dysplázia pľúc. Idiopatická fibrotizujúca alveolitída je u detí zriedkavá.
Idiopatická (imunitná) trombocytopenická purpura je hemoragické ochorenie spôsobené trombocytopéniou, ktorá nie je spojená so systémovým ochorením. U dospelých je zvyčajne chronická, ale u detí je často akútna a prechodná. Slezina má normálnu veľkosť.
Idiopatická (autoimunitná) trombocytopenická purpura je ochorenie charakterizované izolovaným poklesom počtu krvných doštičiek (menej ako 100 000/mm3) s normálnym alebo zvýšeným počtom megakaryocytov v kostnej dreni a prítomnosťou protidoštičkových protilátok na povrchu krvných doštičiek a v krvnom sére, čo spôsobuje zvýšenú deštrukciu krvných doštičiek.
Ichtyózy sú skupinou dedičných kožných ochorení charakterizovaných poruchami keratinizácie. Príčiny a patogenéza nie sú úplne objasnené. Mnohé formy ichtyózy sú založené na mutáciách alebo poruchách expresie génov kódujúcich rôzne formy keratínu. Pri lamelárnej ichtyóze sa pozoruje deficit keratinocytovej transglutaminázy a proliferatívna hyperkeratóza.
Hlavným príznakom erytrodermie je prejav v tej či onej miere, na pozadí ktorého dochádza k olupovaniu ichtyózneho typu. Podobné histologické zmeny (s výnimkou bulóznej ichtyosiformnej erytrodermie) zodpovedajú tomuto klinickému obrazu: vo forme hyperkeratózy, akantózy vyjadrenej v rôznej miere a zápalových zmien v derme.
Itsenko-Cushingova choroba je jedným zo závažných neuroendokrinných ochorení, ktorého patogenéza je založená na porušení regulačných mechanizmov, ktoré riadia hypotalamo-hypofyzárno-nadobličkový systém.
Rozlišuje sa medzi Itsenko-Cushingovou chorobou, ktorá má hypotalamo-hypofyzárny pôvod, a samotným Itsenko-Cushingovým syndrómom – ochorením spojeným s primárnym poškodením nadobličiek. Táto časť sa zaoberá iba mozgovou formou ochorenia.
Iatrogénne poškodenie a poranenia močového mechúra sa vyskytujú 2 až 10-krát častejšie počas laparoskopických operácií ako počas otvorených operácií.