Choroba začínajúce na písmeno i

List Choroba – I

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z

Malofokálny infarkt myokardu je morfologický variant poškodenia svalového tkaniva srdca, ktorý postihuje subendokardiálnu zónu, vrstvu v endokarde, ktorá ho spája s myokardom, a predstavuje subendokardiálny infarkt.

Infarkt a apoplexia pankreasu

V niektorých prípadoch, najmä pri výrazných rozsiahlych aterosklerotických cievnych léziách u starších a senilných jedincov, sa niekedy vyskytujú trombózy a infarkty pankreasu. Môžu byť spôsobené malými trombom a embóliou z ľavej predsiene pri srdcových chybách (stenóza ľavého atrioventrikulárneho otvoru), infekčnou endokarditídou, embóliou z ateromatózneho plátu atď.

Infantilná detská pyknocytóza.

Medzi choroby spôsobené narušením lipidovej štruktúry erytrocytovej membrány patrí aj infantilná pyknocytóza, ktorá nie je pretrvávajúcou dedičnou patológiou a má prechodný charakter a priaznivú prognózu.

Infantilizmus

V medicíne sa termín infantilizmus (v presnom preklade z latinčiny znamená infantia „detstvo“) vzťahuje na jednu z vývinových porúch, pri ktorej dospelí a deti vykazujú fyzické alebo fyziologické parametre, mentálne alebo behaviorálne charakteristiky, ktoré sú zjavne neprimerané ich veku.

Indická viscerálna leishmanióza. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Indická viscerálna leishmanióza (synonymá: čierna choroba, horúčka dum-dum, kala-azar). Indickú viscerálnu leishmaniózu spôsobuje Leishmania donovani, ktorá parazituje intracelulárne v ľudskom tele v štádiu amastigota (nebičíka) a v tele nosiča - v štádiu promastigota (bičíka). Kala-azar (preložené zo sanskrtu - „čierna choroba“) postihuje dospelých a iba v 5-6 % prípadov - deti a dospievajúcich.

Imunoterapia rakoviny

Imunoterapia rakoviny a jej použitie v kombinácii s radikálnymi metódami liečby pacientov s rakovinou pomáha zlepšiť účinnosť liečby, predchádzať relapsom a metastázam.

Imunohistochemické markery v diagnostike prekanceróznych lézií ústnej sliznice a červeného okraja pier

Včasná a účinná diagnostika neoplastických lézií ústnej sliznice (OM) a červeného lemu pier (VBL) zostáva vážnym problémom v onkostomatológii.

Imunodeficiencia u detí

Stavy imunodeficiencie (imunodeficiencia) sa vyvíjajú v dôsledku poškodenia jedného alebo viacerých článkov imunitného systému. Charakteristickým prejavom imunodeficiencie sú opakujúce sa, závažné infekcie. Mnohé typy stavov imunodeficiencie sa však vyznačujú aj zvýšenou frekvenciou autoimunitných prejavov a/alebo nádorových ochorení.

Imunizácia proti rhesusu počas tehotenstva

Imunizácia proti Rhesus faktoru počas tehotenstva je výskyt protilátok proti Rhesus faktoru u tehotnej ženy v reakcii na vstup antigénov Rhesus faktora z fetálnych erytrocytov do krvného obehu.

Imunitné hemolytické anémie

Imunitné hemolytické anémie sú heterogénnou skupinou ochorení, pri ktorých sú krvné bunky alebo bunky kostnej drene ničené protilátkami alebo senzibilizovanými lymfocytmi namierenými proti ich vlastným nemodifikovaným antigénom.

Impetigo. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Príčiny a patogenéza impetiga. Pôvodcom ochorenia sú streptokoky, stafylokoky. Vývoj ochorenia je uľahčený mikrotraumami, nedostatočnou hygienou pokožky, oslabenou imunitou alebo sa vyskytuje ako komplikácia rôznych dermatóz (ekzém, dermatitída, svrab atď.).

Ilseho choroba. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Ealesova choroba (juvenilná angiopatia) je heterogénne ochorenie, ktoré možno klasifikovať ako cievne alebo zápalové (perivaskulitída, vaskulitída, periflebitída).

Iktericita

Iktericita (alebo žltačka) je stav, pri ktorom koža, sliznice a skléry očí zožltnú.

IgA nefropatia (Bergerova choroba)

IgA nefropatia (Bergerova choroba) bola prvýkrát opísaná v roku 1968 ako glomerulonefritída vyskytujúca sa vo forme opakujúcej sa hematúrie. V súčasnosti zaujíma IgA nefropatia jedno z popredných miest u dospelých pacientov s chronickou glomerulonefritídou podstupujúcich hemodialýzu.

Iessner-Kapofova lymfocytárna infiltrácia. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Jessner-Kanofova lymfocytová infiltrácia bola prvýkrát opísaná v roku 1953 M. Jessnerom a N. B. Kanofom. Príčiny a patogenéza tejto dermatózy neboli úplne preskúmané.

Idiopatický hypereozinofilný syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Idiopatický hypereozinofilný syndróm (diseminovaná eozinofilná kolagenóza; eozinofilná leukémia; Löfflerova fibroplastická endokarditída s eozinofíliou) je stav definovaný eozinofíliou periférnej krvi vyššou ako 1500/μl nepretržite počas 6 mesiacov s postihnutím orgánov alebo dysfunkciou priamo súvisiacou s eozinofíliou, bez parazitárnych, alergických alebo iných príčin eozinofílie. Príznaky sú variabilné a závisia od toho, ktoré orgány sú dysfunkčné. Liečba začína prednizónom a môže zahŕňať hydroxyureu, interferón a a imatinib.

Idiopatický edém. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Idipatický edém (synonymá: primárna centrálna oligúria, centrálna oligúria, cyklický edém, antidiabetes insipidus, psychogénny alebo emocionálny edém, v závažných prípadoch - Parhonov syndróm). Prevažnú väčšinu pacientok tvoria ženy v reprodukčnom veku. Nie sú registrované žiadne prípady ochorenia pred začiatkom menštruačného cyklu. V zriedkavých prípadoch sa ochorenie môže prejaviť po menopauze. Boli opísané ojedinelé prípady ochorenia u mužov.

Idiopatická teleangiektázia: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Idiopatické telangiektázie sú rozšírené intradermálne žily, ktoré nie sú klinicky významné, ale môžu byť rozsiahle a nevzhľadné.

Idiopatická progresívna atrofia kože. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Mnohí dermatológovia navrhujú infekčnú teóriu vzniku idiopatickej progresívnej atrofie kože. Účinnosť penicilínu, vývoj ochorenia po uhryznutí kliešťom a pozitívne očkovania patologického materiálu od pacientov zdravým ľuďom potvrdzujú infekčnú povahu dermatózy.

Idiopatická pľúcna fibróza

Idiopatická pľúcna fibróza (kryptogénna fibrotizujúca alveolitída) je najčastejšou formou idiopatickej intersticiálnej pneumónie, ktorá zodpovedá progresívnej pľúcnej fibróze a vyskytuje sa prevažne u mužských fajčiarov. Príznaky idiopatickej pľúcnej fibrózy sa vyvíjajú v priebehu mesiacov až rokov a zahŕňajú dýchavičnosť pri námahe, kašeľ a jemné sipoty.