List Choroba – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Mukopolysacharidóza typu IX je extrémne zriedkavá forma mukopolysacharidózy. Doteraz existuje klinický popis jedného pacienta, 14-ročného dievčaťa.
Mukopolysacharidóza IV je autozomálne recesívne progresívne geneticky heterogénne ochorenie, ktoré vzniká v dôsledku mutácií v génoch kódujúcich galaktóza-6-sulfatázu (N-acetylgalaktozamín-6-sulfatázu), ktorá sa podieľa na metabolizme keratánsulfátu a chondroitínsulfátu, alebo v géne beta-galaktozidázy (táto forma je alelickým variantom Gml gangliosidózy), čo vedie k prejavu mukopolysacharidózy IVA a mukopolysacharidózy IVB.

Mukopolysacharidóza typu III je geneticky heterogénna skupina ochorení dedených autozomálne recesívnym spôsobom. Existujú štyri nozologické formy, ktoré sa líšia závažnosťou klinických prejavov a primárnym biochemickým defektom.

Mukopolysacharidóza typu II je recesívna porucha viazaná na chromozóm X, ktorá je výsledkom zníženej aktivity lyzozomálnej iduronát-2-sulfatázy, ktorá sa podieľa na metabolizme glykozaminoglykánov. Mukopolysacharidóza II je charakterizovaná progresívnymi psychoneurologickými poruchami, hepatosplenomegáliou, kardiopulmonálnymi poruchami a kostnými deformáciami. Doteraz boli opísané dva prípady ochorenia u dievčat, spojené s inaktiváciou druhého, normálneho chromozómu X.
Mukopolysacharidóza typu I je autozomálne recesívne ochorenie, ktoré je dôsledkom zníženej aktivity lyzozomálnej αL-iduronidázy, ktorá sa podieľa na metabolizme glykozaminoglykánov. Ochorenie je charakterizované progresívnymi poruchami vnútorných orgánov, kostrového systému, psychoneurologickými a kardiopulmonálnymi poruchami.
Mukokutánny lymfonodulárny syndróm (akútny infantilný febrilný kožno-mukozálne-glandulárny syndróm, Kawasakiho choroba, Kawasakiho syndróm) je akútne systémové ochorenie charakterizované morfologicky prevládajúcimi léziami stredných a malých artérií s rozvojom deštruktívnej proliferatívnej vaskulitídy identickej s nodulárnou polyarteritídou a klinicky horúčkou, zmenami na slizniciach, koži, lymfatických uzlinách a možnými léziami koronárnych a iných viscerálnych artérií.

Mukokéla paranazálnych dutín je unikátna retenčná sakulárna cysta jednej paranazálnej dutiny, ktorá vzniká v dôsledku obliterácie nosového vylučovacieho kanálika a akumulácie hlienových a hyalínových sekrétov vo vnútri dutiny, ako aj prvkov epitelovej deskvamácie.

Mukokéla je cysta alebo pľuzgier, ktorý sa tvorí v dôsledku nahromadenia mucínu v mazových alebo slinných žľazách.

Mucinózny karcinóm (syn. mucinózny ekrinný karcinóm) je zriedkavý, nízkostupňový primárny karcinóm potných žliaz. Vyskytuje sa dvakrát častejšie u mužov.
Mrzačenie ženských pohlavných orgánov sa bežne praktizuje v niektorých častiach Afriky (zvyčajne v severnej alebo strednej Afrike), kde je hlboko zakorenené ako súčasť niektorých kultúr. Ženy, ktoré zažívajú sexuálne potešenie, sú považované za nekontrolovateľné, odvrhnuté a neschopné vydať sa.

Cievna mozgová príhoda je akútna cievna mozgová príhoda charakterizovaná náhlym (v priebehu niekoľkých minút, menej často hodín) objavením sa ložiskových neurologických symptómov (motorické, rečové, senzorické, koordinačné, zrakové a iné poruchy) a/alebo celkových mozgových porúch (poruchy vedomia, bolesti hlavy, vracanie atď.), ktoré pretrvávajú dlhšie ako 24 hodín alebo vedú k smrti pacienta v kratšom časovom období v dôsledku príčiny cievneho mozgu.

Mnoho ľudí jednoducho zbožňuje relax v prírode: na lesnej čistinke, v parku alebo jednoducho na chate. Často sa však stáva, že aj ten najlepší relax pokazí hmyz – najmä mravce.

Mozole (tylomas; helomas; clavi) sú lokalizované oblasti hyperkeratózy, ktoré vznikajú v dôsledku tlaku alebo trenia. Mozole sú povrchové lézie a sú asymptomatické; kurie oká sú hlbšie lézie, ktoré môžu byť veľmi bolestivé. Vzhľad lézií je dôležitý pre diagnostiku.

Poruchy mozočku vznikajú z rôznych príčin, vrátane vrodených malformácií, dedičných ataxií a získaných ochorení.
Mozgový absces je ochorenie charakterizované hromadením hnisavých hmôt v mozgovom tkanive. Mozgový absces sa vyznačuje bolesťami hlavy, letargiou a horúčkou.

Pitvy pacientov, ktorí zomreli na rakovinu pľúc alebo prsníka, ukazujú, že približne u 30 % pacientov sa vyvinú mozgové metastázy.

Cievne mozgové príhody sú vždy somatoneurologickým problémom. To sa týka nielen cievnych mozgových príhod v dospelosti, ale predovšetkým cievnych mozgových príhod u mladých ľudí (podľa klasifikácie WHO v rozmedzí od 15 do 45 rokov). Ischemické cievne mozgové príhody u mladých ľudí sa vyznačujú etiologickou heterogenitou.
Pozorujú sa nasledujúce formy mozgovej obezity: Itsenko-Cushingova choroba, adiposogenitálna dystrofia, Lawrence-Moon-Bardet-Biedlov syndróm, Morgagni-Steward-Morel, Prader-Willi, Kleine-Levin, Alstrom-Halgren, Edwards, Barraquer-Siemensova lipodystrofia, Dercumova choroba, Madelungova choroba, zmiešaná forma obezity.
Mozgová kóma sa najčastejšie vyvíja pri kraniocerebrálnej traume a pri zápalových procesoch v mozgovom tkanive a jeho membránach. Liečba mozgovej kómy je v týchto prípadoch odlišná.

Mozgová hypoxia je stav, pri ktorom mozog nedostáva dostatok kyslíka, čo môže viesť k poškodeniu mozgu alebo dokonca k nekróze (odumieraniu tkaniva).

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.