List Choroba – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Myeloproliferatívne poruchy sú charakterizované abnormálnou proliferáciou jednej alebo viacerých hematopoetických bunkových línií alebo prvkov spojivového tkaniva. Táto skupina ochorení zahŕňa esenciálnu trombocytémiu, myelofibrózu, polycytémiu vera a chronickú myeloidnú leukémiu.
Myelopatický syndróm zahŕňa komplex symptómov spôsobený poškodením membrán, substancie a koreňov miechy v dôsledku rôznych patologických stavov.
Myelofibróza (idiopatická myeloidná metaplázia, myelofibróza s myeloidnou metapláziou) je chronické a zvyčajne idiopatické ochorenie charakterizované fibrózou kostnej drene, splenomegáliou a anémiou s prítomnosťou nezrelých a kvapkovito tvarovaných červených krviniek.
Myelodysplastický syndróm zahŕňa skupinu ochorení charakterizovaných cytopéniou v periférnej krvi, dyspláziou hematopoetických prekurzorov, hypercelularitou kostnej drene a vysokým rizikom vzniku AML.

Myelodysplastické syndrómy (MDS) (preleukémia, malobunková leukémia) sú heterogénnou skupinou klonálnych porúch charakterizovaných abnormálnym rastom myeloidných zložiek kostnej drene. Myelodysplastické syndrómy sú charakterizované narušením normálneho dozrievania hematopoetických buniek a známkami neúčinnej hematopoézy.

Mycosis fungoides je menej častá ako Hodgkinov lymfóm a iné typy non-Hodgkinovho lymfómu. Mycosis fungoides má zákerný nástup, často sa prejavuje ako chronická svrbivá vyrážka, ktorú je ťažké diagnostikovať. Začína lokálne a môže sa šíriť a postihovať väčšinu kože. Lézie sú podobné plakom, ale môžu sa prejaviť ako uzlíky alebo vredy. Následne sa vyvíja systémové poškodenie lymfatických uzlín, pečene, sleziny, pľúc a pridávajú sa systémové klinické prejavy, medzi ktoré patrí horúčka, nočné potenie, nevysvetliteľný úbytok hmotnosti.
Mycosis fungoides je nízkostupňový T-bunkový lymfóm. Toto ochorenie sa vyznačuje primárnymi kožnými léziami, ktoré pretrvávajú dlho bez ovplyvnenia lymfatických uzlín a vnútorných orgánov. Tie sú postihnuté najmä v konečnom štádiu ochorenia.
Myastenický syndróm je charakteristický pre myasténiu gravis (Erb-Jolyho choroba) - neuromuskulárne ochorenie sprevádzané svalovou slabosťou a únavou.

Myasténia gravis je získané autoimunitné ochorenie charakterizované slabosťou a patologickou únavou kostrových svalov. Výskyt myasténie je menej ako 1 prípad na 100 000 obyvateľov ročne a prevalencia je 10 až 15 prípadov na 100 000 obyvateľov. Myasténia je obzvlášť častá u mladých žien a mužov nad 50 rokov.

Myalgia je príznak sprevádzaný bolesťou svalov (difúznou alebo v špecifickej skupine), ktorá sa vyskytuje spontánne aj pri palpácii.

Aby sa zbytočne nepanikárilo a včas sa pri takejto potrebe prijali opatrenia, je potrebné pochopiť pôvod, je užitočné poznať charakteristiky výtoku pozorovaného pri rôznych patológiách.
Mužská neplodnosť je ochorenie spôsobené chorobami mužského reprodukčného systému, ktoré vedie k narušeniu generatívnych a kopulačných funkcií a je klasifikované ako neplodný stav.

Protrombín alebo faktor II sa premieňa na aktívnu formu faktormi X a Xa, ktoré aktivujú tvorbu fibrínu z fibrinogénu. Predpokladá sa, že táto mutácia je zodpovedná za 10 – 15 % dedičných trombofílií, ale vyskytuje sa približne u 1 – 9 % netrombofilných mutácií.

Mutácia faktora V sa stala najčastejšou genetickou príčinou trombofílie v európskej populácii. Gén faktora V sa nachádza na chromozóme 1, vedľa génu antitrombínu.
Munchausenov syndróm, závažná a chronická forma simulácie, spočíva v opakovanom vyvolávaní falošných fyzických symptómov bez vonkajšieho úžitku; motiváciou pre takéto správanie je prevziať úlohu chorého človeka.

Polyhydramnion je stav charakterizovaný nadmerným hromadením plodovej vody v plodovej dutine. Pri polyhydramnione množstvo plodovej vody presahuje 1,5 litra a môže dosiahnuť 2-5 litrov, niekedy aj 10-12 litrov alebo viac.

Multifokálna ateroskleróza je stav, pri ktorom sa aterosklerotické plaky (tukové usadeniny) tvoria a vyvíjajú v rôznych tepnách alebo cievnych oblastiach tela súčasne.

Mukopolysacharidózy (MPS) sú dedičné metabolické ochorenia zo skupiny lyzozomálnych chorôb ukladania. Vznik dedičných mukopolysacharidóz je spôsobený dysfunkciou lyzozomálnych enzýmov zapojených do degradácie glykozaminoglykánov (GAG), dôležitých štrukturálnych zložiek intracelulárnej matrice.
Mukopolysacharidóza VII je autozomálne recesívne progresívne ochorenie, ktoré je dôsledkom zníženej aktivity lyzozomálnej beta-D-glukuronidázy, ktorá sa podieľa na metabolizme dermatánsulfátu, heparánsulfátu a chondroitínsulfátu.
Mukopolysacharidóza typu VI je autozomálne recesívne ochorenie charakterizované závažnými alebo miernymi klinickými príznakmi; je podobná Hurlerovmu syndrómu, ale líši sa od neho zachovanou inteligenciou.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.