List Choroba – V
Nezrastenie podnebia sa delí na priechodné, nepriechodné a skryté, ako aj na jednostranné a obojstranné.
Vrodená dislokácia bedrového kĺbu je závažná patológia charakterizovaná nedostatočným vývojom všetkých prvkov bedrového kĺbu (kosti, väzy, kĺbové puzdro, svaly, cievy, nervy) a narušením priestorových vzťahov hlavice stehennej kosti a acetabula.
Vrodené srdcové chyby patria medzi najčastejšie vývojové anomálie, na treťom mieste po anomáliách centrálneho nervového systému a pohybového aparátu. Pôrodnosť detí s vrodenými srdcovými chybami sa vo všetkých krajinách sveta pohybuje od 2,4 do 14,2 na 1000 novorodencov. Výskyt vrodených srdcových chýb u živonarodených detí je 0,7 – 1,2 na 1000 novorodencov.
Vrodená rozštiepená deformita chodidla je komplexná vývojová chyba, sprevádzaná absenciou jednej alebo viacerých metatarzálnych kostí a prstov, hlbokou štrbinou pozdĺž celej hĺbky prednej časti chodidla.
Vrodená klobúková ruka je kombinovaná chyba spôsobená nedostatočným vývojom tkanív na radiálnej alebo ulnárnej strane hornej končatiny. Keď sa ruka vychýli na radiálnu stranu, stanoví sa diagnóza radiálnej klobúkovej ruky (tanus valga); keď sa vychýli na opačnú stranu, stanoví sa diagnóza ulnárnej klobúkovej ruky (manus vara).
Vrodená atrofia mikroklkov (syndróm mikroklkov switch-off) je charakterizovaná prítomnosťou cytoplazmatických inklúzií obsahujúcich mikroklky v oblasti apikálneho pólu enterocytu; na analogickom povrchu zrelého enterocytu nie sú žiadne mikroklky. Tieto poruchy možno zistiť elektrónovou mikroskopiou.
Neutropénia je definovaná ako pokles počtu cirkulujúcich neutrofilov v periférnej krvi pod 1500/mcl (u detí vo veku od 2 týždňov do 1 roka je dolná hranica normy 1000/mcl). Pokles neutrofilov na menej ako 1000/mcl sa považuje za miernu neutropéniu, 500 – 1 000/ml za strednú, menej ako 500 za ťažkú neutropéniu (agranulocytózu).
Anatomická štruktúra a veľkosť pier sa u detí a dospelých značne líšia, majú však určité harmonické hranice, odchýlku od ktorých si spájame s predstavou neatraktívneho alebo dokonca škaredého tvaru pier.
Medzi novotvary tejto skupiny patria dermoidné a epidermoidné (cholesteatómové) cysty, ktoré tvoria približne 9 % všetkých nádorov očnice. Ich rast je urýchlený traumou a boli opísané aj prípady malignity.
Vrodené melanocytárne névy (syn.: materské znamienka, obrovské pigmentované névy) sú melanocytárne névy, ktoré existujú od narodenia. Malé vrodené névy nepresahujú priemer 1,5 cm.
Klinicky diagnostikované defekty bronchopulmonálneho systému sa vyskytujú u 10 % pacientov s chronickými ochoreniami pľúc. Agenéza, aplázia, hypoplázia pľúc. Klinicky sú tieto defekty charakterizované deformáciou hrudníka - prehĺbením alebo sploštením na strane defektu. Perkusionálny zvuk v tejto oblasti je skrátený, dýchacie zvuky chýbajú alebo sú výrazne oslabené. Srdce je posunuté smerom k nedostatočne vyvinutým pľúcam.
Vrodené fistuly hltana môžu byť úplné alebo neúplné. Prvé majú priechodný charakter: vonkajší otvor na koži prednej alebo bočnej plochy krku, druhé sú slepé: buď otvor iba na koži s fistulóznym traktom končiacim v tkanivách krku, alebo naopak, iba otvor na boku hltana, tiež so slepým fistulóznym traktom v tkanivách krku.
Vrodené uretrálne chlopne sú pomerne častou urologickou patológiou u chlapcov (1:50 000 novorodencov) a u dievčat sú veľmi zriedkavé.
Kryptoftalmus je úplná strata diferenciácie očných viečok. Ide o mimoriadne zriedkavú patológiu, ktorej vývoj je spôsobený ochorením matky počas obdobia vývoja očných viečok (druhý mesiac tehotenstva).
Vrodené anomálie očných viečok. Ochorenie je často sprevádzané strabizmom, postihnuté ženy môžu trpieť neplodnosťou.
IV. Švedovčenko (1993) vyvinul klasifikáciu vrodených chýb horných končatín a autor systematizoval a prezentoval vo forme tabuľky všetky formy nedostatočného vývoja podľa teratologických sérií. Boli vyvinuté základné princípy, stratégia a taktika liečby vrodených chýb horných končatín.
Vrodené amputácie sú priečne alebo pozdĺžne defekty končatín spojené s primárnymi poruchami rastu alebo sekundárnou intrauterinnou deštrukciou normálnych embryonálnych tkanív.
Anomálie žlčovodov a pečene môžu byť spojené s inými vrodenými anomáliami, vrátane srdcových chýb, polydaktýlie a polycystického ochorenia obličiek. Vývoj anomálií žlčovodov môže súvisieť s vírusovými infekciami u matky, ako je rubeola.
Vrodená addukovaná deformita chodidla je charakterizovaná addukciou a supináciou prednej časti chodidla pozdĺž línie Lisfrancovho kĺbu, valgóznym postavením zadnej časti chodidla, subluxáciou alebo dislokáciou klinovitých kostí, ťažkou deformáciou metatarzálnych kostí a atypickým úponom predného holenného svalu.
Vrodená tuberkulóza je zriedkavá. Infekcia plodu v skorých štádiách tehotenstva vedie k spontánnym potratom a mŕtvo narodeným deťom. Ak tehotenstvo pokračuje, deti sa rodia predčasne, s príznakmi vnútromaternicovej hypotrofie, nízkou telesnou hmotnosťou. V prvých dňoch po narodení sa dieťa môže zdať zdravé.