Choroba začínajúce na písmeno f

List Choroba – F

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z

Febrilné záchvaty sa u detí mladších ako 6 rokov vyvíjajú, keď telesná teplota stúpne nad 38 °C a v anamnéze nie sú žiadne afebrilné záchvaty ani iné možné príčiny. Diagnóza je klinická a stanovuje sa po vylúčení iných možných príčin. Liečba záchvatu trvajúceho kratšie ako 15 minút je podporná.

Favus. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Favus je zriedkavé chronické plesňové ochorenie, ktoré postihuje pokožku hlavy, dlhé a jemné vlasy, hladkú pokožku, nechty a vnútorné orgány.

Favre-Rokusho choroba (nodulárna elastóza kože s cystami a kamedónmi). Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Príčiny a patogenéza ochorenia nie sú známe. Podľa mnohých vedcov je dermatóza dedičná. Vyskytuje sa pod vplyvom dlhodobého slnečného žiarenia a iných faktorov. Ochorenie je častejšie u ľudí pracujúcich na slnku.

Fatálna familiárna nespavosť

Fatálna familiárna insomnia je bežná dedičná priónová porucha, ktorá spôsobuje poruchy spánku, poruchy pohybu a smrť.

Fasciolóza. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Fasciolóza (latinsky: fasciolosis, angl.: fascioliasis) je chronická zoonotická biohelmintiáza spôsobená parazitizmom trematód z čeľade Fasciolidae, charakterizovaná prevažným poškodením žlčových ciest.

Fasciolopsidóza hltana. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Fasciolopsiázu hltana spôsobuje hlísta Fasciolopsis bucki, ktorá parazituje prevažne v pečeni; patrí do čeľade Fasciolidae; vyskytuje sa v Sýrii, Libanone, Indii a afrických krajinách.

Fascikulácie. Príčiny. Príznaky. Diagnostika

Fascikulácie – kontrakcie jednej alebo viacerých motorických jednotiek (jednotlivého motorického neurónu a skupiny svalových vlákien, ktoré zásobuje) vedú k rýchlej, viditeľnej kontrakcii svalových zväzkov (fascikulárne zášklby alebo fascikulácie). Na EMG sa fascikulácie javia ako široké dvojfázové alebo viacfázové akčné potenciály.

Faryngomykóza

Faryngomykóza (tonsillomykóza, plesňová infekcia ústnej dutiny, plesňová faryngitída, plesňová tonzilitída, plesňová infekcia hltana, drozd) je faryngitída (zápal mandlí) spôsobená hubami.

Faryngokonjunktiválna horúčka. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Príznaky faryngokonjunktiválnej horúčky sú variabilné: môže sa prejaviť najmä ako katar horných dýchacích ciest (akútna nádcha, akútna difúzna katarálna faryngitída, akútna laryngitída a tracheitída), konjunktivitída (katarálna, folikulárna, membranózna), keratokonjunktivitída, faryngokonjunktivitída

Faryngokeratóza. Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Toto ochorenie je už dlho zaradené do skupiny faryngomykóz a má mnoho spoločných znakov s týmito bežnými ochoreniami hltana a ústnej dutiny. V skutočnosti z hľadiska etiológie a patogenézy stojí samostatne a až v roku 1951 ho poľský lekár J. Baldenwiecki opísal ako nezávislú chronickú nozologickú formu s jasne definovanými príznakmi.

Faryngitída - prehľad informácií

Faryngitída (latinsky faryngitída) (katar hltana) je akútny alebo chronický zápal sliznice a lymfoidného tkaniva hltana. Podľa medzinárodnej klasifikácie chorôb sa faryngitída odlišuje od tonzilitídy, v literatúre sa však často používa zjednocujúci termín „tonzilofaryngitída“, berúc do úvahy kombináciu týchto dvoch patologických stavov.

Fanconiho anémia

Fanconiho anémiu prvýkrát opísal v roku 1927 švajčiarsky pediater Guido Fanconi, ktorý informoval o troch bratoch s pancytopéniou a fyzickými chybami. Termín Fanconiho anémia navrhol Naegeli v roku 1931 na opis kombinácie familiárnej Fanconiho anémie a vrodených fyzických chýb.

Fanconi

Fanconiho syndróm (de Toni-Debré-Fanconiho choroba) je primárna dedičná tubulopatia charakterizovaná triádou symptómov: glukozúria, generalizovaná hyperaminoacidúria a hyperfosfatúria.

Familiárna stredomorská horúčka (periodická choroba). Príznaky. Diagnóza. Liečba

Familiárna stredomorská horúčka (FMF, periodické ochorenie) je dedičné ochorenie charakterizované opakujúcimi sa epizódami horúčky a peritonitídy, niekedy s pleuritídou, kožnými léziami, artritídou a veľmi zriedkavo perikarditídou. Môže sa vyvinúť renálna amyloidóza, ktorá môže viesť k zlyhaniu obličiek.

Familiárna periodická paralýza

Familiárna periodická paralýza je zriedkavé autozomálne ochorenie charakterizované epizódami chabej paralýzy so stratou hlbokých šľachových reflexov a nedostatkom svalovej odpovede na elektrickú stimuláciu. Existujú 3 formy: hyperkaliemická, hypokaliemická a normokaliemická.

Familiárna akrogeria (Gottronov syndróm). Príčiny. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Acrogeria familialis (Gottronov syndróm) je zriedkavé ochorenie, ktoré v roku 1941 opísal H. Gottron. Príčiny a patogenéza Acrogeria familialis (Gottronov syndróm) neboli úplne preskúmané. Vývoj ochorenia je do značnej miery spôsobený narušením štruktúry a funkcie fibroblastov a syntézy kolagénu a hypofunkciou hypofýzy. Existujú správy o familiárnych prípadoch ochorenia.

Familiárna (juvenilná) polypóza hrubého čreva

Familiárna (juvenilná) polypóza hrubého čreva je dedičné ochorenie s autozomálne dominantnou cestou prenosu. Vyskytujú sa viacnásobné polypózy hrubého čreva. Polypy sa podľa literárnych údajov zvyčajne zisťujú v dospievaní, ale vyskytujú sa aj v ranom detstve a dokonca aj v starobe.

Falošný kĺb: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Falošný kĺb je diagnóza, ktorá vylučuje nádeje na vyliečenie konzervatívnymi metódami. Ich použitie pri pseudoartróze nie je opodstatnené a len predlžuje už aj tak zdĺhavé obdobie liečby.

Falošná aneuryzma

Falošná aneuryzma (pseudoaneuryzma, pulzujúci hematóm, PA) je komunikácia medzi lúmenom tepny a priľahlým spojivovým tkanivom, ktorá vedie k vytvoreniu dutiny naplnenej krvou.

Fallotova tetráda. Príznaky. Diagnostika. Liečba

Fallotova tetralógia pozostáva z nasledujúcich 4 vrodených chýb: rozsiahly defekt komorového septa, obštrukcia prietoku krvi pri výstupe z pravej komory (pľúcna stenóza), hypertrofia pravej komory a „horná aorta“. Medzi príznaky patrí cyanóza, dýchavičnosť pri kŕmení, zlyhanie prospievania a hypoxemické záchvaty (náhle, potenciálne fatálne epizódy ťažkej cyanózy).