List Choroba – B
Benígne nádory nosa sa môžu vyvinúť z akéhokoľvek tkaniva obsiahnutého v tejto anatomickej štruktúre.
Laryngeálny chondróm je veľmi zriedkavé ochorenie, lokalizované takmer vždy na platničke prstencovej chrupavky, odkiaľ rastom preniká do rôznych oblastí hrtana. Rumunskí otorinolaryngológovia zistili, že v roku 1952 bolo v svetovej literatúre opísaných iba 87 prípadov tohto ochorenia. Menej často sa laryngeálny chondróm vyvíja na epiglotis a chrupavke štítnej žľazy.
Až 84 % nádorov dúhovky je benígnych, viac ako polovica z nich (54 – 62 %) má myogénny charakter.
Benígne nádory cievovky sú zriedkavé a zahŕňajú hemangióm, osteóm a fibrózny histiocytóm.
Nádory kože očných viečok tvoria viac ako 80 % všetkých novotvarov zrakového orgánu. Vek pacientov sa pohybuje od 1 roka do 80 rokov a viac. Prevažujú nádory epitelového pôvodu (až 67 %).
Benígna lymfoplázia sa môže vyvinúť v akomkoľvek veku, u mužov aj žien. Klinický obraz ochorenia je charakterizovaný výskytom uzlíkov, plakov alebo infiltratívno-nádorových prvkov lokalizovaných prevažne na koži tváre, mliečnych žliaz, genitálií, podpazušia.
Benígna intrakraniálna hypertenzia (idiopatická intrakraniálna hypertenzia, pseudotumor cerebri) je charakterizovaná zvýšeným intrakraniálnym tlakom bez príznakov objemovej lézie alebo hydrocefalu; zloženie mozgovomiechového moku zostáva nezmenené.
Bellova obrna je idiopatická náhla jednostranná periférna paralýza tvárového nervu (VII pár).
Bejel je unikátny typ tropickej treponematózy, pozorovaný najmä u detí v arabských krajinách a prejavujúci sa léziami kože v rôznych štádiách a kostrového systému v neskorších štádiách.
Včasná diagnostika Bechterevovej choroby zahŕňa analýzu informácií o prítomnosti ochorení spojených s HLA-B27 u najbližších príbuzných pacienta. Informácie o prítomnosti epizód uveitídy, psoriázy, príznakov chronických zápalových ochorení čriev v minulosti sú dôležité pre podrobnejšie vyšetrenie pacienta a určenie formy ochorenia.
Behcetova choroba (synonymá: veľká Tourainova aftóza, Behcetov syndróm, trojitý syndróm) je multiorgánové zápalové ochorenie neznámej etiológie, ktorého klinický obraz pozostáva z aftóznej stomatitídy a lézií genitálií, očí a kože.
Behcetova choroba je systémová vaskulitída malých ciev s nekrózou cievnej steny a perivaskulárnou lymfomonocytovou infiltráciou; je charakterizovaná triádou: recidivujúca aortálna stomatitída, genitálne vredy a uveitída. Vyskytuje sa v akomkoľvek veku, ale u detí je Behcetova choroba zriedkavou patológiou. Bola identifikovaná genetická predispozícia, ako aj súvislosť s HLA-B5, B-51h, DRW52.
Záhadné slovo „afty“ v preklade z gréčtiny znamená vredy na povrchu slizníc. Bednarove afty sú erózie v ústach, najmä u novorodencov, zriedkavo u starších detí.
Beckwithov-Wiedemannov syndróm (BWS) je vrodená porucha charakterizovaná nadmerne rýchlym rastom v ranom detstve, asymetriou telesného vývoja, zvýšeným rizikom vzniku rakoviny a niektorých vrodených chýb a problémami so správaním u dieťaťa.
Príznaky Bechterevovej choroby nezávisia od pohlavia ani od prítomnosti HLA-B27. Vzniku nevyhnutnej ankylózy chrbtice s tvorbou a v niektorých prípadoch aj kyfózy krčnej a/alebo hrudnej chrbtice („prosebníkova póza“) zvyčajne predchádzajú dlhé roky (zvyčajne desiatky rokov) rôzne príznaky Bechterevovej choroby.
Liečba Bechterevovej choroby má niekoľko cieľov - znížiť závažnosť zápalu a bolesti, zabrániť vzniku a progresii porúch pohyblivosti chrbtice a kĺbov.
Bazinove svetelné kiahne prvýkrát opísal francúzsky dermatológ Bazin v roku 1862. Základom ochorenia je zvláštna citlivosť na slnečné svetlo, ale jeho mechanizmus je stále neznámy.
Bazocelulárny karcinóm (bazalióm) očného viečka je najčastejším malígnym ochorením, ktoré najčastejšie postihuje starších pacientov.
Bazalióm je pomaly rastúci a zriedkavo metastázujúci bazocelulárny karcinóm, ktorý vzniká v epiderme alebo vlasových folikuloch a ktorého bunky sú podobné bazálnym bunkám epidermy. Bazalióm sa nepovažuje za rakovinu ani benígny nádor, ale za špeciálny druh nádoru s lokálne deštruktívnym rastom.
Bartterov syndróm je geneticky podmienená tubulárna dysfunkcia charakterizovaná hypokaliémiou, metabolickou alkalózou, hyperurikémiou a zvýšenou aktivitou renínu a aldosterónu.