List Choroba – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z

Vrodený megakolón je významné rozšírenie časti alebo celého hrubého čreva, zvyčajne so zhrubnutím svalovej membrány jeho steny. Vrodený megakolón môže byť spôsobený niektorými prekážkami ďalšieho pohybu obsahu hrubého čreva (stenóza, membránové septa atď.), ale častejšie ide o vrodenú chybu jeho inervácie - vrodenú agacgliózu.

Veľkosť a tvar čeľustí sa môže značne líšiť v závislosti od individuálnej veľkosti a tvaru celej tváre.

Ebsteinova anomália (anomália trikuspidálnej chlopne) je vrodená patológia trikuspidálnej chlopne, charakterizovaná posunutím cípov (zvyčajne septálneho aj zadného) do dutiny pravej komory, čo vedie k vytvoreniu atrializovanej časti pravej komory. V dôsledku posunutia cípov trikuspidálnej chlopne je dutina pravej komory rozdelená na dve časti.

Termín „anoftalmus“ sa používa, keď chýba oko. Je možné mať výrazne zmenšenú, sotva viditeľnú rudimentárnu očnú buľvu.
Ankylóza temporomandibulárneho kĺbu je vláknité alebo kostné zrastenie kĺbových plôch, ktoré spôsobuje čiastočný alebo úplný zánik kĺbovej štrbiny.
Ankylostomiáza je geohelmintiáza. Dospelé hlísty parazitujú v dvanástniku a jejune u ľudí. Ankylostomiáza zahŕňa dve helmintiázy: ankylostomiázu spôsobenú ankylostomom dvanástnika - Ancylostoma duodenale a nekatoriázu spôsobenú ankylostomom - Necator amencanus.
Anizocytóza červených krviniek je stav, pri ktorom majú červené krvinky (červené krvinky) v krvi rôzne veľkosti.
Vrodená aniridia je absencia dúhovky. Pri dôkladnom vyšetrení sa niekedy zistia malé fragmenty koreňa a dúhovky. Táto patológia sa môže kombinovať s inými vývojovými chybami - mikroftalmom, subluxáciou šošovky, nystagmom.

Jedným z týchto „zlyhaní“ je anhidróza – stav, pri ktorom potné žľazy prestávajú plniť svoju funkciu. Patológia môže postihnúť buď konkrétnu oblasť, alebo celé telo.

Angiosarkóm (synonymum: malígny hemangioendotelióm) je nádor, ktorý sa vyvíja z endotelových buniek krvných ciev. Ochorenie sa často lokalizuje na pokožke hlavy a tváre, ale môže sa vyskytnúť aj v iných oblastiach starších mužov.
Angiosarkóm pečene je zriedkavý, vysoko malígny nádor, ktorý je ťažké odlíšiť od hepatocelulárneho karcinómu. Pečeň je zväčšená a obsahuje viacero uzlíkov pripomínajúcich kavernózny hemangióm.

Medzi benígnymi nádormi vyniká špecifický novotvar známy ako angiomyolipóm, ktorý možno náhodne zistiť počas vizualizácie brušných orgánov.

Hereditárna familiárna hemoragická angiomatóza je autozomálne dominantné ochorenie. V literatúre existuje niekoľko správ o tom, že sa ochorenie vyskytuje v niekoľkých generáciách.
Angiómy sú benígne cievne útvary nachádzajúce sa na krídlach nosa medzi kožou a chrupavkovým tkanivom. Angióm krvných ciev sa nazýva hemangióm a angióm lymfatických ciev sa nazýva lymfangióm.
Renálny angiolipóm je benígny nádor mezenchymálnej povahy, ktorého príznaky závisia od veľkosti nádoru. Medzi príznaky renálneho angiolipómu patrí bolesť v bedrovej oblasti, hematúria a nádorovitý útvar v projekcii obličky.
Angiokeratóm vzniká v dôsledku epitelového vydutia a tvorby subepidermálnych expanzií kapilárnych dutín, čo je sprevádzané reaktívnymi zmenami v epiderme.
Angiogénna infekcia je primárna infekcia krvného obehu, ktorej zdroj je v cievach alebo v dutinách srdca. Laboratórnym ukazovateľom angiogénnej infekcie je bakterémia a klinickým ukazovateľom je symptomatický komplex sepsy.

Medzi takéto novotvary patrí napríklad fibrózna papula, mazový adenóm, fibróm nechtov, perleťová papula, Koenenov nádor atď.

Angioedém je opuch hlbokých vrstiev dermy a podkožného tkaniva. Môže byť spôsobený liekmi, jedom (najmä živočíšnym), potravinami alebo extrahovanými alergénmi.

Quinckeho angioedém, tiež známy ako Quinckeho urtikária, je zriedkavý a potenciálne závažný stav charakterizovaný opuchom podkožného tkaniva, slizníc a niekedy aj svalov.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.