List Choroba – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z

Sekundárny hypogonadizmus alebo hypogonadotropný hypogonadizmus sa najčastejšie vyskytuje ako dôsledok primárneho deficitu gonadotropných hormónov, ktorý sa môže kombinovať s deficitom iných hypofyzárnych tropných hormónov.

Sekundárny glaukóm je skupina ochorení, ktoré sa vyskytujú so širokou škálou patologických procesov v oku.
Sekundárna adrenálna insuficiencia je hypofunkcia nadobličiek spôsobená nedostatkom ACTH. Príznaky sú podobné ako pri Addisonovej chorobe.

Sekundárna imunodeficiencia je reprezentovaná poruchami imunitného systému, ktoré sa vyvíjajú v neskorom postnatálnom období u dospelých a detí a nie sú dôsledkom žiadnej genetickej chyby.

Sekundárna erytrocytóza (sekundárna polycytémia) je erytrocytóza, ktorá sa vyvíja sekundárne v dôsledku vplyvu iných faktorov. Častými príčinami sekundárnej erytrocytózy sú fajčenie, chronická arteriálna hypoxémia a nádorový proces (erytrocytóza spojená s nádorom). Menej časté sú hemoglobinopatie so zvýšenou afinitou hemoglobínu ku kyslíku a iné dedičné poruchy.

Sekundárna biliárna cirhóza pečene je cirhóza, ktorá sa vyvíja v dôsledku dlhodobého narušenia odtoku žlče na úrovni veľkých intrahepatálnych žlčovodov.
Sedlovitá priehlbina nosového koreňa môže byť lokalizovaná iba v kostnej alebo membránovej časti septa alebo súčasne v oboch.

Seboroická keratóza (syn.: seboroická bradavica, senilná bradavica, bazocelulárny papilóm, seboroický névus Unna, seboroický keratopapilóm) je benígny nádor.

Seboroická dermatitída je chronický povrchový zápal kože bohatej na mazové žľazy (pokožka hlavy, obočie, mihalnice, nazolabiálne záhyby, uši, priestor za ušami, hrudník, veľké kožné záhyby).

Schwartzov-Bartterov syndróm je syndróm neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu. Klinické príznaky závisia od stupňa intoxikácie vodou a stupňa hyponatrémie. Hlavnými príznakmi tohto ochorenia sú hyponatrémia, zníženie osmotického tlaku krvnej plazmy a iných telesných tekutín so súčasným zvýšením osmotického tlaku moču.
Schwachmanov-Diamondov syndróm je charakterizovaný neutropéniou a exokrinnou insuficienciou pankreasu v kombinácii s metafyzeálnou dyspláziou (25 % pacientov). Dedičnosť je autozomálne recesívna, vyskytujú sa sporadické prípady. Príčinou neutropénie je poškodenie progenitorových buniek a strómy kostnej drene. Chemotaksa neutrofilov je narušená.
Shwachmanov-Diamondov syndróm je autozomálne recesívne ochorenie charakterizované pankreatickou insuficienciou, neutropéniou, zhoršenou chemotaxiou neutrofilov, aplastickou anémiou, trombocytopéniou, metafyzeálnou dysostózou a neprospievaním.
Henochova-Schönleinova purpura je systémová vaskulitída, ktorá postihuje predovšetkým malé cievy s ukladaním imunitných komplexov obsahujúcich IgA v ich stenách a prejavuje sa kožnými léziami v kombinácii s léziami gastrointestinálneho traktu, glomerulov obličiek a kĺbov.

Schizotypálna porucha osobnosti je patologický stav, ktorý patrí do schizofrenickej spektrálnej poruchy a je závažnou formou hraničnej psychopatológie.

Medzi mnohými poruchami osobnosti nie je neobvyklá schizoidná psychopatia, porucha sprevádzaná zmenami správania a emócií.

Schizofreniformná porucha je charakterizovaná príznakmi podobnými príznakom schizofrénie, ale trvajú viac ako 1 mesiac, ale menej ako 6 mesiacov. Na základe klinického vyšetrenia existuje dôvod na podozrenie na schizofréniu.

Schizofrénia je celosvetovo závažným zdravotným problémom. Schizofrénia sa počas života vyvinie približne u 0,85 % ľudí. V detstve sa táto porucha často prejavuje zníženou motiváciou a emocionálnymi reakciami.

Schizoafektívna porucha sa vyznačuje výraznými zmenami nálady a psychotickými príznakmi schizofrénie. Táto porucha sa od schizofrénie líši prítomnosťou jednej alebo viacerých epizód s depresívnymi alebo manickými príznakmi.
Schistosomiáza alebo bilharziáza (latinsky: schistosomosis; angl. schistosomiasis, bilharziasi) je tropická helmintióza charakterizovaná v akútnom štádiu toxicko-alergickými reakciami a v chronickom štádiu prevažným poškodením čriev alebo urogenitálneho systému v závislosti od typu patogénu.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.