List Choroba – S
Syndróm rannej slávy je veľmi zriedkavý, zvyčajne jednostranný, sporadický stav. Bilaterálne prípady (ešte zriedkavejšie) môžu byť dedičné.
Syndróm primárnej rezistencie na glukokortikoidné receptory je ochorenie charakterizované hyperkortizolémiou, normálnym cirkadiánnym rytmom sekrécie kortizolu, zvýšenými hladinami ACTH v krvi a zvýšeným vylučovaním voľného kortizolu močom pri absencii klinických prejavov Cushingovho syndrómu.
Priečne poranenia miechy postihujú jeden alebo viac segmentov a úplne alebo čiastočne prerušujú miechu. Najčastejším syndrómom je neúplná (čiastočná) priečna lézia.
Syndróm pretrvávajúcej galaktorey-amenorey (synonymá: Chiariho-Frommelov syndróm, syndróm Ahumada-Argones-del Castillo - pomenovaný podľa autorov, ktorí tento syndróm prvýkrát opísali: v prvom prípade u žien, ktoré rodili, a v druhom - u žien, ktoré nerodili). Galaktorea u mužov sa niekedy nazýva O'Connellovým syndrómom.
Syndróm pretrvávajúcej galaktorey-amenorey je charakteristický klinický symptomatický komplex, ktorý sa u žien vyvíja v dôsledku dlhodobého zvýšenia sekrécie prolaktínu. V zriedkavých prípadoch sa podobný symptomatický komplex vyvíja pri normálnej hladine prolaktínu v sére, ktorý má nadmerne vysokú biologickú aktivitu.
Syndróm rozdrvenia sa vyvíja pri dlhodobom (niekoľkohodinovom) tlaku na ktorúkoľvek časť tela. Po uvoľnení končatiny sa môže vyvinúť endotoxický šok. Uvoľnená končatina sa zväčší v objeme v dôsledku edému, stane sa cyanotickou a tvoria sa pľuzgiere s hemoragickou tekutinou.
Syndróm rozdrvenia (synonymá: traumatická toxikóza, syndróm rozdrvenia, syndróm rozdrvenia, myorenálny syndróm, syndróm „uvoľnenia“, Bywatersov syndróm) je špecifický typ poranenia spojeného s masívnym dlhotrvajúcim rozdrvením mäkkých tkanív alebo kompresiou hlavných cievnych kmeňov končatín, charakterizovaného závažným klinickým priebehom a vysokou úmrtnosťou.
Syndróm „prázdneho“ tureckého sedla je pomerne často asymptomatický. Pri prítomnosti príznakov je klinický obraz mimoriadne rôznorodý. Hlavným prejavom syndrómu „prázdneho“ tureckého sedla (STS) je porušenie funkcií hypotalamu a hypofýzy rôzneho stupňa. Možné sú bolesti hlavy v oblasti čela, únik mozgovomiechového moku z nosa pri kašli a kýchaní, zmeny v zornom poli.
Fráza „prázdne turecké sedlo“ (EST) vstúpila do lekárskej praxe v roku 1951. Po anatomickej práci ju navrhol S. Busch, ktorý študoval pitevný materiál 788 ľudí, ktorí zomreli na choroby nesúvisiace s patológiou hypofýzy.
Syndróm polycystických vaječníkov je multifaktoriálna heterogénna patológia charakterizovaná poruchami menštruačného cyklu, chronickou anovuláciou, hyperandrogénnym vývojom, cystickými zmenami vaječníkov a neplodnosťou.
Ovariálny hyperstimulačný syndróm (OHSS) je iatrogénna komplikácia založená na hyperergickej nekontrolovanej odpovedi vaječníkov na podávanie gonadotropínov v cykloch stimulácie ovulácie a programoch asistovanej reprodukcie.
V súčasnosti je syndróm úzkostného očakávania jedným z najbežnejších ochorení. Je spôsobený rôznymi neuropsychiatrickými poruchami, ktoré vznikajú v procese konfrontácie s každodennými stresovými situáciami.
Syndróm nízkeho T3 (euthyroidný syndróm) je charakterizovaný nízkymi hladinami hormónov štítnej žľazy v sére u klinicky euthyroidných pacientov so systémovými ochoreniami netyreoidálnej etiológie.
Niekedy počujete sťažnosti od starších ľudí, že keď sa ráno zobudia, necítia sa oddýchnutí ako v mladosti. V modernom svete však existuje veľa mladých ľudí, ktorí čelia podobnému problému.
Nadmerná produkcia vazopresínu môže byť adekvátna, t. j. vznikajúca v dôsledku fyziologickej reakcie zadnej hypofýzy v reakcii na vhodné podnety (strata krvi, užívanie diuretík, hypovolémia, hypotenzia atď.), a nedostatočná.
NARP syndróm (neurogénna slabosť, ataxia, retinitída pigmentosa) bol prvýkrát opísaný v roku 1990. Dedí sa po materskej strane.
Ako klinický jav tento syndróm opísali mnohí autori. Absencia jasnej etiologickej príčiny tejto náhlej jednostrannej alebo obojstrannej hluchoty vyvolala medzi audiológmi veľa diskusií, ktoré však neviedli k žiadnym výsledkom.
Mnohopočetný endokrinný neoplastický syndróm typu IIB (MEN IIB, syndróm MEN IIB, syndróm mukóznej neuromy, mnohopočetná endokrinná adenomatóza) je charakterizovaný viacerými mukóznymi neuromami, medulárnymi karcinómami štítnej žľazy, feochromocytómami a často Marfanovým syndrómom.
Mnohopočetný endokrinný neoplastický syndróm typu IIA (MEN syndróm typu IIA, mnohopočetná endokrinná adenomatóza, syndróm typu IIA, Sipleov syndróm) je dedičný syndróm charakterizovaný medulárnym karcinómom štítnej žľazy, feochromocytómom a hyperparatyreoidizmom. Klinický obraz závisí od postihnutých žľazových elementov.
Mnohopočetný endokrinný neoplastický syndróm alebo MEN I (mnohopočetná endokrinná adenomatóza typu I, Wermerov syndróm) je dedičné ochorenie charakterizované nádormi v prištítnych telieskach, pankrease a hypofýze. Klinické prejavy zahŕňajú hyperparazitizmus a asymptomatickú hyperkalcémiu.