Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Syndróm rannej žiary.
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 07.07.2025
Syndróm rannej slávy je veľmi zriedkavý, zvyčajne jednostranný, sporadický stav. Bilaterálne prípady (ešte zriedkavejšie) môžu byť dedičné.
Príznaky
- Zraková ostrosť je zvyčajne veľmi nízka.
- Zväčšený disk s lievikovitým výkopom.
- Na dne výkopu leží ostrovček belavého gliového tkaniva, ktoré predstavuje pretrvávajúci primárny sklovec.
- Disk je obklopený vyvýšeným chorioretinálnym prstencom s poruchou pigmentácie.
- Cievy vychádzajú z okraja výkopu radiálne, ako „lúče v kolese“. Ich počet je zvýšený a je ťažké rozlíšiť tepny od žíl.
Komplikácie: v 30 % prípadov sa vyvinie serózne odlúčenie sietnice.
Systémové prejavy
Systémové prejavy sú zriedkavé.
Frontonazálna dysplázia je najdôležitejšia. Je charakterizovaná komplexom malformácií.
- Abnormality tvárového skeletu vrátane hypertelorizmu, konkávneho nosového koreňa, rázštepu pery a tvrdého podnebia.
- Nosová encefalokéla, absencia corpus callosum a hypofyzárna insuficiencia.
Neurofibromatóza typu II je zriedkavá.
Čo je potrebné preskúmať?