Ohniskové záchvaty u detí a dospelých

Ohnisková epilepsia je druh choroby mozgu známej od dávnych čias, ktorá sa prejavuje v špecifických konvulzívnych záchvatoch nazývaných epileptické. Pre neznámych ľudí v modernom svete je rozjímanie takýchto útokov hrozivé a prekvapujúce. Aj keď v dávnych dobách bola táto choroba považovaná za posvätnú v dôsledku skutočnosti, že choroba sa prejavila mnohým veľkým ľuďom tej doby, ktorí boli považovaní za svätých a prorokov.

Čo je ohnisková epilepsia?

Ľudský nervový systém je komplexný mechanizmus, ktorého činnosť je založená na procesoch excitácie a inhibície spôsobenej stimuláciou neurónov vonkajšími alebo vnútornými faktormi. Tak naše telo reaguje na zmeny, ktoré vznikajú v ňom alebo v okolitom priestore.

Neuróny sú vybavené všetkými citlivými receptormi na ľudskom tele, sieťou nervových vlákien, mozgu. Je to vďaka týmto elektricky excitovateľným bunkám, ktoré dokážeme cítiť, zmyslom, produkovať cielené činnosti a realizovať ich.

Excitácia je proces prenosu neurónov cez nervový systém energie, ktorý prenáša signál (elektrický impulz) do mozgu alebo späť (na okraj). U zdravého človeka sa proces excitácie neurónov vyskytuje pod vplyvom dráždivých faktorov. Epilepsia povedať, či mozgové lézie zistené abnormálne excitáciu neurónov, ktoré prichádzajú do stavu bdelosti spontánne bez odôvodnenia k vytvoreniu príliš vysoký.

Foci so zvýšenou excitabilitou mozgu môžu mať rôzne tvary a veľkosti. Foci môžu byť buď jednotlivé, jednoznačne obmedzené (lokalizovaná forma ochorenia), alebo viacnásobné, rozptýlené v rôznych častiach mozgu (všeobecná forma).

Epidemiológia

Na Ukrajine, podľa štatistík, 1-2 osoby zo sto trpia epilepsiou. Viac ako 70% prípadov diagnostiky epilepsie sa objavuje práve v kongenitálnej forme patológie. Je to živý príklad všeobecnej formy ochorenia, ktorej príčiny pravdepodobne spočívajú v genetickej abnormalite. Napriek tomu existuje určité percento pacientov, u ktorých je diagnostikovaná idiopatická fokálna epilepsia s jasne definovanými ohniskovými uzávermi v jednej konkrétnej časti mozgu.

[1], [2], [3], [4], [5]

Príčiny fokálna epilepsia

Ohnisková epilepsia sa týka kategórie chronických neurologických ochorení. Môže byť vrodená bez akýchkoľvek anatomických defektov v štruktúre mozgu. V tomto prípade sú zaznamenané iba porušenia z neurónov, ktoré dávajú nesprávne signály na periférii, v dôsledku čoho sa pozoruje výskyt patologických javov rôznej povahy.

Symptómy primárnej (idiopatickej) epilepsie možno pozorovať už v ranom detstve a dospievaní. Nepožaduje sa lekárskej terapii a časom sa znižuje frekvencia výskytu epicázy.

Procesy excitácie v mozgu sa neustále striedajú s inhibíciou nervového systému, takže riadiace štruktúry mozgu mu dávajú príležitosť uklidniť sa a odpočívať. Ak kontrola nie je na správnej úrovni, mozog musí byť neustále v excitovanom stave. Tento jav sa nazýva zvýšená konvulzívna pripravenosť, ktorá je charakteristická pre epilepsiu.

Príčinou genetických porúch môže byť hladovanie kyslíka v rôznych fázach vývoja plodu, intrauterinných infekcií, intoxikácie, hypoxie plodu počas pôrodu. Nesprávne genetické informácie sa môžu prenášať aj na ďalšie generácie, ktoré neboli vystavené vyššie uvedeným faktorom.

Ale choroba sa môže objaviť aj neskôr. Táto forma patológie sa nazýva získaná (sekundárna, symptomatická) a jej symptómy sa môžu objaviť v akomkoľvek veku.

Príčiny vývoja symptomatickej fokálnej epilepsie spočívajú v organických mozgových léziách spôsobených:

• kraniocerebrálne traumy (prejavy ochorenia sa môžu vyskytnúť v nasledujúcich mesiacoch po traume, napríklad otras mozgu alebo byť oneskorené, pripomínajúce si po niekoľkých rokoch),
• interné bakteriálne a vírusové infekcie (rizikovými faktormi v tomto prípade sú: predčasné alebo neúplné liečenie choroby, ignorovanie odpočinku lôžka v akútnom štádiu patológie, ignorovanie skutočnosti choroby),
• prenesená meningitída alebo encefalitída (zápal štruktúr mozgu),
• akútne porušenie cerebrálneho obehu, čo vedie k hypoxii mozgového tkaniva, ischemickej a hemoragickej mŕtvici,
• cervikálna osteochondróza, ktorá môže vyvolať porušenie krvného obehu v mozgu,
• malígnych a benígnych nádorov v mozgu, aneuryzmy,
• arteriálna hypertenzia,
• chronický alkoholizmus (fokálna epilepsia spôsobená alkoholizmom je spôsobená toxickým poškodením mozgu a metabolickými poruchami v tkanivách, čo je dôsledkom pravidelného zneužívania alkoholu).

Avšak rôzne poruchy (dysgézia) nervového systému sú charakteristické pre idiopatickú fokálnu epilepsiu.

Existuje tiež stredná forma ochorenia, ktorá sa nazýva fokálna epilepsia, spojená s DAPD (benígne epileptiformné detské detstvo). DEDD je diagnostikovaný u 2-4% detí mladších ako 14 rokov. Každé desiate takéto dieťa je diagnostikované s epilepsiou.

Príčinu tejto formy fokálnej epilepsie považujú lekári za pôrodnú traumu, t.j. Organické poškodenie mozgu, ktoré dieťa dostalo počas pôrodu. Takže chyba lekárov môže spôsobiť epileptické záchvaty u dieťaťa bez vrodených patológií.

[6], [7], [8], [9]

Patogenézy

Patogenéza fokálnej epilepsie je tiež nekontrolovanej spontánne excitácia neurónov v mozgu, ale v tejto forme ochorenia, patologické centra má obmedzené rozmery a presnú lokalizáciu. Takže fokálna epilepsia by sa mala chápať ako lokalizovaná forma ochorenia, ktorej symptómy sú menej výrazné ako pri generalizovaných záchvatoch, keď sa excitácia vyskytuje v rôznych častiach mozgu. Podľa toho je frekvencia záchvatov v tomto prípade menšia.

Epileptický záchvat u mnohých ľudí je spojený s konvulzívnou fit, aj keď v skutočnosti môže existovať celý komplex symptómov, ktoré predchádzali nezvyčajným kŕčom. Nadmerné vybitie mozgových neurónov vyvoláva prechodné patologické stavy charakterizované senzorických symptómov, motorickej aktivity, psychických procesov, výskytom symptómov a autonómnych porúch vedomia.

Najneobvyklejšou vecou v tejto patológii je to, že pacienti si často nemôžu spomenúť detaily útoku, pretože ani neuvedomujú, čo sa s nimi stalo. Jednoduchým útokom môže byť pacient vedomý, ale jeho reakcie a činy nekontroluje. Uvedomuje si, že on má útok, ale nemôže opísať detaily. Taký útok trvá zvyčajne nie viac ako 1 minútu a nie je sprevádzaný vážnymi dôsledkami pre človeka.

S komplexným epiprust krátkodobej straty alebo zmätok. A keď príde človek, nedokáže pochopiť, čo sa s ním stalo, ak sa náhle ocitne na nesprávnej pozícii alebo na mieste, kde k útoku došlo. Trvanie takéhoto záchvatu sa môže pohybovať od 1 do 3 minút, po ktorom môže mať pacient ešte niekoľko minút zlé pochopenie terénu, zmätenosť v udalostiach, priestorové a časové súradnice.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Príznaky fokálna epilepsia

Keď už hovoríme o klinickom obrázku fokálnej epilepsie, treba pamätať na to, že máme do činenia s malým obmedzeným epileptogénnym zameraním v mozgu a v závislosti od lokalizácie tohto zamerania sa symptómy ochorenia zmenia. A predsa charakteristickým rysom akéhokoľvek druhu epilepsie je prítomnosť opakujúcich sa epileptických záchvatov, ktoré sa vyvíjajú postupne, ale končia v krátkom čase.

Ako sme už spomenuli, jednoduché útoky prebiehajú bez straty vedomia pacienta, zatiaľ čo zložité sú charakterizované poruchami a zmätkom vedomia. Najčastejšie sa zložité epistemiky vyskytujú na pozadí jednoduchých a potom dochádza k narušeniu vedomia. Niekedy existujú automatizácie (viacnásobné monotónne opakovania slov, pohybov, akcií). Pri sekundárnej generalizácii dochádza k zložitým útokom na pozadí úplného zatemnenia vedomia. Spočiatku sa objavujú príznaky jednoduchého záchvatu a keď sa excitácia šíri do iných častí mozgovej kôry, nastane tonicko-klonický (generalizovaný) útok, ktorý je silnejší ako ohnisko. V prípade porušenia alebo odpojenia vedomia, pacient stále cíti inhibíciu reakcií na hodinu, nerozumie dobre.

Jednoduché epileptické záchvaty sa môžu vyskytnúť s motorom, senzorickou, autonómne, sa vyskytujú poruchy somato- s nástupom vizuálnych a sluchové halucinácie, zmeny čuchu a chuti, a dokonca aj duševných porúch.

Ale to sú všetky bežné frázy. Aké symptómy môžu prejaviť jednotlivé formy a typy ohniskovej epilepsie?

Idiopatická fokálna epilepsia sa vyznačuje zriedkavými útokmi s jednostrannými motorickými a (alebo) senzorickými symptómami. Záchvaty často začínajú poruchami reči, necitlivosť tkaniva jazyka a úst, kŕče hltana atď. Pacienti majú často oslabenie tónu svalového systému, trhavé pohyby tela a končatín, zhoršenú koordináciu pohybu a orientácie v priestore, narušenie práce vizuálneho systému.

Ohnisková epilepsia u detí je väčšinou vrodená a má idiopatické symptómy. U malých detí sa ochorenie môže prejaviť vo forme chvejúcich sa očných viečok, glazovaných stare, blednutia, nakláňania hlavy, ohýbania tela, kŕčov. Nedobrovoľná defekácia a močenie nie sú príležitosťou na diagnostiku ochorenia, ak sú pozorované u detí mladších ako 2 roky.

Prvé príznaky blížiaceho sa záchvatu u dieťaťa môžu byť takéto príznaky: dieťa je narušené spánkom, zvyšuje sa podráždenosť, začína bez dôvodov byť rozmarný. U mladších detí sú záchvaty často sprevádzané stratou vedomia, rozmarmi, zvýšeným plačom dieťaťa.

Staršie deti môžu zaznamenať náhle preťaženie s nedostatočnou odpoveďou na okolité a dráždivé látky, zmrazené v jednom bode. Pri fokálnej epilepsii sa často vyskytujú vizuálne, chuťové a sluchové poruchy. Na konci útoku dieťa pokračuje v podnikaní, akoby sa nič nestalo.

Epileptické záchvaty u detí nemusia byť nutne sprevádzané kŕčmi. Záchvaty bez záchvatov (sú absenciami) trvajúce menej ako 30 sekúnd sa často pozorujú u dievčat vo veku od 5 do 8 rokov.

V dospievaní sú epileptické záchvaty často sprevádzané snacking jazyka a vzhľad peny v ústach. Po zapadnutí môže byť dieťa ospalé.

Symptomatická forma ochorenia má klinický obraz zodpovedajúci lokalizácii postihnutej oblasti v mozgu, pretože rôzne časti mozgu sú zodpovedné za rôzne aspekty nášho života.

Ak sa zvyšuje dráždivosť neurónov oblasť nachádzajúca sa v chráme ( epilepsia temporálneho laloku ), epileptický záchvat je krátkeho trvania (pol minúty - minútu). Útok predchádza jasnú aurou: pacient môže sťažovať na neurčité bolesti brucha, napoly v reálnom ilúzie (pareidolia) a halucinácie, poruchy čuchu, časopriestorovej vnímanie, povedomie o ich umiestnení.

Útoky sa môžu vyskytnúť so stratou vedomia a jeho uchovaním, ale uvedomenie si toho, čo sa deje, zostáva rozmazané. Manifestácia ochorenia bude závisieť od umiestnenia epileptogénneho zamerania. Ak sa nachádza v strednej zóne, dochádza k čiastočnej deaktivácii vedomia, t.j. Môže byť osoba na chvíľu zmrznutá.

Po ostrom zastavení motorických a rečových aktivít u dospelých dochádza predovšetkým k automatizácii motorov. Inými slovami, človek môže nevedome opakovane opakovať niektoré jednoduché činy alebo gestá. Perorálne automatizácie prevažujú u detí (napínanie pier, imitácia sania, kompresia čeľustí atď.).

Môžu nastať dočasné duševné poruchy: pocit nereálnosti toho, čo sa deje s poruchami pamäti, poruchami sebapozorovania atď.

Bočné časová poloha ohniska v oblasti ľudských trápení nočné mory, halucinácie (vizuálne a sluchové), zvýšenú úzkosť, závraty, ktoré nie sú zo systémového charakteru, dočasné odstavenie vedomia a strate rovnováhy bez výskytu záchvatov (temporálnej synkopa).

Ak sa lokalizácia lézie nachádza v dominantnej hemisfére mozgu, po ukončení útoku sa môžu po určitý čas pozorovať poruchy reči ( afázia ).

V prípade, že choroba postupuje, potom v určitej fáze sa môže stať, sekundárne generalizovaných záchvatov, čo sa stáva u 50% pacientov s fokálnou epilepsiou. V tomto prípade sa navyše k strate vedomia pozorovať tonicko-klonických záchvatov, ktoré obvykle spájame pojem epilepsie: necitlivosť končatín v neohnuté stave, hodil hlavou dozadu, hlasný násilné výkrikom (niekedy akoby vrčí) s aktívnym výdychom potom zášklby končatín a telo, spontánne uvoľnenie moču a výkalov, môže pacient uhryznúť jazyk. Po ukončení útoku sa pozorujú slovné a neurologické poruchy.

V neskorších štádiách ochorenia sa môžu meniť osobnostné charakteristiky pacienta, ktoré sa môžu stať kontroverznejším a podráždeným. V priebehu času dochádza k narušeniu myslenia a pamäti, pomalosti a tendencie k zovšeobecňovaniu.

Ohnisková temporálna epilepsia je  jedným z najbežnejších typov symptomatických ochorení, ktoré sú diagnostikované u každého štvrtého pacienta.

Pri  fokálnej frontálnej epilepsii, ktorá je pravou považovaná za najpopulárnejšiu patológiu, nie je charakteristický výskyt aury. Útok sa zvyčajne uskutočňuje na pozadí konzervovaného vedomia alebo vo sne, má krátke trvanie, ale je náchylný k seriálnosti (opakované záchvaty).

V prípade, že záchvat sa začal v priebehu dňa môžete pozorovať nekontrolovateľné pohyby očí a hlavy, vznik zložitých motorových automatizmu (osoba začne pohybovať rukami a nohami, simulovať chôdzu, jogging, jazda na bicykli, atď) a psycho-emočné poruchy (agresivita, nervózny vzrušenie, hádzanie, krik atď.).

Ak je epileptické ohnisko sa nachádza v precentral gyrus, môže spôsobiť náhle poruchy hybnosti grand mal povahu lokalizácia na jednej strane tela, obvykle sa vyskytujúce na pozadí pri vedomí, aj keď sa niekedy vyskytne a zovšeobecnenie útoku. Spočiatku sa človek zastaví na chvíľu a potom sa takmer okamžite roztrhajú svaly. Vždy začínajú na tom istom mieste a šíria sa do polovice tela, kde začal útok.

Zabráňte šíreniu záchvatov zachytením končatiny, kde sa začali. Je pravda, že počiatočné zameranie útoku môže byť lokalizované nielen na končatinách, ale aj na tvári alebo tele.

Ak sa vyskytnú kŕče u človeka počas spánku, je možné, že vznik týchto krátkodobých porúch, ako námesačnosť (chôdza vo sne), parasomnia (pohyb končatín a mimovoľné kontrakcie svalov v spiaceho muža), nočné pomočovanie. Ide o pomerne ľahkú formu ochorenia, pri ktorom sa v obmedzenom priestore pozoruje zvýšená excitabilita neurónov a nevzťahuje sa na iné oblasti.

Fokálna okcipitálna epilepsia sa  prejavuje hlavne ako poruchy zraku. To môže byť tak mimovoľné pohyby očí a zrakového postihnutia: jeho zhoršovaniu dočasné oslepnutie, výskyt zrakové halucinácie a bludy rôzneho charakteru a zložitosti, zúženie zorného poľa, formácia rampy (prázdne oblasti v zornom poli), vzhľadu blikajúceho svetla, svetlíc vzory pred očami.

S ohľadom na zníženie hodnoty motora, môže byť viditeľné trasie viečka, rýchly oscilačný pohyb oka hore a dole alebo zo strany na stranu (nystagmus), ostrý zúženie zrenice oka (mióza), zrolovania oka, atď.

Najčastejšie sa takýto záchvat pozoruje na pozadí migrén-podobnej bolesti hlavy, bledosť kože. U detí a niektorých dospelých môžu byť sprevádzané záchvatmi bolesti brucha a vracaním. Trvanie útoku môže byť pomerne veľké (10-13 minút).

Ohnisková epilepsia parietálnej zóny je najčastejším typom symptomatickej formy ochorenia, ktorá zvyčajne vychádza z príčiny nádorov a dysplastických procesov v mozgu. Pacienti sa sťažujú na poruchu citlivosti s charakteristickými príznakmi: brnenie, pálenie, akútna krátkodobá bolesť v oblasti necitlivosti. Zdá sa, že osoba, ktorá je znecitlivená, nie je vôbec, alebo je v nepríjemnej polohe, môžu sa vyskytnúť závraty a zmätok.

Najčastejšie dochádza k strate citlivosti na tvári a rukách. Ak je epileptogénne zaostrenie umiestnené v oblasti paracentrálneho tečúceho gyrusu, pocit necitlivosti sa prejavuje aj v slabín, stehnách a hýždach. Pri porážke postcentrálneho gyru sa príznaky objavujú na obmedzenej ploche a postupne sa šíria do iných oblastí.

Ak je ovplyvnená zadná parietálna zóna, pravdepodobne sú vizuálne halucinácie a iluzórne obrázky, je pravdepodobné, že dôjde k porušeniu vizuálneho hodnotenia veľkosti objektov, vzdialenosti od nich atď.

Keď je poškodená parietálna zóna dominantnej hemisféry mozgu, poruchy reči a ústnej dutiny sú narušené. Poruchy orientácie v priestore sa pozorujú, keď je zameranie lokalizované v nemondermálnej hemisfére.

Záchvaty sa zvyčajne vyskytujú počas dňa a trvajú maximálne 2 minúty. Frekvencia ich výskytu však môže byť vyššia ako u iných lokalizácií patologického zamerania.

Kryptogenní fokálnej epilepsie  s nejasnou genézou môžu vzniknúť proti alkoholizmu a zneužívania drog, a tiež k trávne hlavy, vírusové patológie, ochorenia pečene a obličiek. Zvyčajne sa epilepsia vyskytuje spontánne, ale s touto formou patológie môžu byť vyvolané jasným svetlom, hlasnými zvukmi, náhlymi teplotnými zmenami, náhlym prebudením, udalosťou, ktorá spôsobila nával emócií atď.

Predpokladá sa, že choroba je sprevádzaná metabolickou poruchou. Obsah tukov v tele ostáva na rovnakej úrovni, ale hladina vody sa neustále zvyšuje a začína sa hromadiť v tkanivách, vrátane mozgových tkanív, ktoré vyvolávajú výskyt útoku.

Dochádza často k záchvatom rôzneho trvania so stratou vedomia a neurologickými poruchami. Pravidelné opakovanie týchto príznakov môže viesť k duševným poruchám.

Prekurzory závažného a dlhotrvajúceho záchvatu sú: výskyt nespavosti, tachykardie, bolesti hlavy, jasné vizuálne halucinácie s blikajúcimi svetlami.

Pri fokálnej epilepsii so sekundárnou generalizáciou útokov charakterizovaných nasledujúcimi prejavmi:

• Po prvé, na niekoľko sekúnd sa objaví aura, ktorej príznaky sú jedinečné, t.j. Rôzni ľudia môžu cítiť rôzne príznaky, ktoré naznačujú nástup záchvatu,
• Ďalej sa človek stráca vedomie a rovnováhu, znižuje svalový tonus, a on spadne na zem, prednášať zároveň zvláštnym výkrikom, kvôli obštrukcii priechodu vzduchu cez hlasivky náhle znížil v prípade náhlej svalovej kontrakcie hrudníka. Niekedy sa tón svalov nezmení a pád sa nevyskytuje.
• Teraz sa fáza tonických kŕčov, keď ľudské telo po dobu 15-20 sekúnd, tuhne v neprirodzenej polohe s roztiahnutými končatinami a zaklonenou alebo hlava otáča na jednu stranu (to sa otáča v smere opačnom lézií). Dýchanie sa dočasne zastaví, opuch žíl na krku a bledosť tváre, ktoré môžu postupne nadobudnúť modrastý nádych, tesné stlačenie čeľustí.
• Po tonickej fáze príde klonický s trvaním približne 2-3 minúty. Počas tejto fázy sa pozorujú záškuby svalov, končatín, rytmické ohýbanie a rozšírenie ramien a nôh, vibračné pohyby hlavy, pohyby čeľustí a pier. Tieto rovnaké paroxysmy sú typické pre jednoduchý alebo zložitý útok.

Postupne sa sily a frekvencia záchvatov znižuje a svaly úplne uvoľňujú. V post-epileptickom období môže byť nedostatok odpovede na podnety, rozšírené žiaky, nedostatok očnej reakcie na svetlo, šľachy a ochranné reakcie.

Teraz trochu informácií pre fanúšikov alkoholu. Časté prípady fokálnej epilepsie sa vyvíjajú na pozadí zneužívania alkoholu. Zvyčajne sú záchvaty spôsobené poraneniami hlavy, ktoré sa často vyskytujú v stave alkoholickej intoxikácie, abstinenčného syndrómu, ostrého odmietnutia alkoholu.

Možno považovať za alkoholické symptómy epilepsie: mdloby a strata vedomia, výskyt záchvatov, pálčivá bolesť, pocit tlaku alebo krútenie svalov končatín, halucinácie, vracanie. V niektorých prípadoch sa pozoruje pocit pálenia vo svaloch, halucinácie, bludy aj nasledujúci deň. Po útocích sa môžu vyskytnúť poruchy spánku, podráždenosť a agresivita.

Ďalší vplyv mozgu na alkoholové toxíny vedie k zvýšeniu epizód výskytu epikázy a degradácie osobnosti.

[17], [18], [19], [20]

Formuláre

Ohnisková epilepsia je všeobecný názov pre choroby s jasne definovanou zónou nadmerného budenia neurónov charakterizovaným opakovanými epileptickými záchvatmi. Pretože ide o ochorenie neurologickej sféry, odborníci v tejto oblasti rozlišujú tri formy fokálnej epilepsie: idiopatické, symptomatické a kryptogénne.

Idiopatická ohnisková epilepsia, ktorú sme už spomenuli, je druh choroby, ktorej príčiny neboli úplne preskúmané. Vedci však naznačujú, že všetko sa deje na poruchy dozrievania mozgu v intrauterinnom období, ktoré majú geneticky určenú povahu. V tomto prípade nástroje na inštrumentálnu diagnostiku mozgu (prístroj MRI a EEG) nevykazujú žiadne zmeny.

Idiopatická forma ochorenia sa tiež nazýva benígna fokálna epilepsia. Ide o túto formu, o ktorej hovoríme, keď lekár urobí diagnózu:

• benigná detská (rolandická) epilepsia alebo epilepsia s centrálnymi časovými špičkami,
• benígna occipitálna epilepsia, ktorá má skoré prejavy (Panayotopulosov syndróm, sa vyskytuje pred dosiahnutím veku 5 rokov),
• benígna occipitálna epilepsia, prejavujúca sa v neskoršom veku (epilepsia typu Gasto je diagnostikovaná u detí starších ako 7 rokov),
• čítania epilepsie primárnej (najvzácnejšie druh patológie s lokalizáciu epileptického ohniska v temporálnej-parietálnej oblasti mozgových hemisfér, z veľkej časti zodpovedný za to, viac charakteristické pre mužskej populácie s abecedným skriptu)
• autozomálna dominantná čelná epilepsia s nočnými paroxyzmami,
• rodinná temporálna epilepsia 
• mimomanželské a rodinné benígne príhody v detstve,
• rodinná temporálna epilepsia a iné.

Symptomatická fokálna epilepsia má naopak špecifické príčiny, ktoré spočívajú vo všetkých možných organických léziách mozgu a ktoré sa objavili počas inštrumentálnych štúdií vo forme prepojených zón:

• oblasť anatomickej lézie (priame zameranie poškodenia mozgu, ktoré je dôsledkom traumy hlavy, poruchy obehu, zápalové procesy atď.)
• zóna vzniku patologických impulzov (oblasť lokalizácie neurónov s vysokou excitabilitou),
• symptomatická zóna (oblasť excitácie, ktorá spôsobuje klinický obraz epileptického záchvatu),
• dráždivú oblasť (oblasť mozgu, v ktorej je zvýšená elektrická aktivita detegovaná pomocou EEG mimo záchvatov)
• zóna funkčnej nedostatočnosti (správanie neurónov v tejto oblasti vyvoláva neurologické a neuropsychické poruchy).

Symptomatická forma ochorenia je:

• Permanentný parciálnej epilepsie (synonymá: kortikálnej, kontinuálne, kovzhevnikovskaya epilepsia), harakrerizuyuschuyusya konštantný zášklby svalov hornej časti tela (predovšetkým na tvári a rukách).
• Epileptické syndrómy vyvolané určitými faktormi, napr., Záchvaty, parciálny (fokálna) epilepsia vznikajúce pri ostrom prebudení alebo pod vplyvom silných psycho-emocionálne faktory.
• Ohnisková temporálna epilepsia, v ktorej je ovplyvnená temporálna oblasť mozgu, zodpovedná za myslenie, logiku, sluch, správanie. V závislosti od lokalizácie epipatologického zamerania a objavujúcich sa symptómov sa ochorenie môže vyskytnúť v takýchto formách:
  • amygdaloid,
  • gippokampalnaya,
  • bočné (zadné časovú),
  • úzkoprsý.

Ak sú ovplyvnené obidva časové laloky, možno hovoriť o bilaterálnej (časovej) temporálnej epilepsii.

• Ohnisková čelná epilepsia, ktorá je charakterizovaná poškodením čelných častí mozgu s poškodením rečovej aktivity a vážnymi poruchami správania (Jacksonova epilepsia, epilepsia v spánku).
• Focálna parietálna epilepsia, charakterizovaná poklesom citlivosti jednej poloviny tela.
• Fokálna okcipitálna epilepsia, vyskytujúca sa v rôznych vekových kategóriách a charakterizovaná vizuálnymi poruchami. Môžu byť tiež problémy s koordináciou pohybu, zvýšená únava. Niekedy proces prechádza do čelných lalokov, čo sťažuje diagnostiku.

Zvláštnym typom ochorenia je multifokálna epilepsia, keď na protiľahlých hemisférach mozgu postupne vznikali epileptogénne ložiská umiestnené v zrkadle. Prvé zaostrenie sa zvyčajne objavuje už v detstve a ovplyvňuje elektrickú excitabilitu neurónov v symetrickej oblasti druhej hemisféry mozgu. Vzhľad druhého zamerania vedie k porušeniu psychomotorického vývoja, práce a štruktúry vnútorných orgánov a systémov.

Niekedy, u zrejmých príznakov epilepsie u dospelých, lekári nemôžu určiť príčinu ochorenia. Diagnóza nezaznamenáva organické poškodenie mozgu, ale príznaky naznačujú opak. V tomto prípade je diagnóza "kryptogénna fokálna epilepsia", t.j. Epilepsia, ktorá prebieha v latentnej forme.

Kryptogénna a symptomatická fokálna epilepsia sa môže vyskytnúť pri sekundárnej generalizácii, keď sa do procesu zapájajú obidve mozgové hemisféry. V tomto prípade spolu s ohniskovými (čiastočnými) útokmi sa vyskytujú zovšeobecnené komplexné útoky, pre ktoré je charakteristické úplné deaktivovanie vedomia a prítomnosť vegetatívnych prejavov. V tomto prípade nie je potrebné prítomnosť záchvatov.

Niektoré syndrómy sa môžu vyskytnúť pri dvoch druhoch útokov (ohniskové a generalizované):

• neonatálne kŕče u dojčiat,
• ťažká myoklonická epilepsia, vyvíjajúca sa v ranom detstve,
• epilepsia vo sne, vznikajúca vo fáze pomalého spánku a charakterizovaná dlhodobými komplexmi vrcholov a vĺn,
• Landau-Kleffner syndróm alebo sekundárna epileptický afázia, vyvíja vo veku 3-7 rokov, a je charakterizovaný príznaky afázia (porucha receptívnych jazyka) a porušovania expresívne reči (reč nedostatočný vývoj), EEG detekuje epileptické záchvaty, a pacient má jednoduché a komplexné záchvaty ( u 7 z 10 pacientov).

[21], [22], [23]

Komplikácie a následky

Napriek skutočnosti, že ohnisková epilepsia sa považuje za ľahšiu formu ochorenia ako zovšeobecnená, jej symptómy nielen vyzerajú veľmi neatraktívne, ale predstavujú aj určité nebezpečenstvo pre pacienta. Samozrejme, že útoky sa vyskytujú menej často a sú menej výrazné ako v všeobecný, ale aj tieto časté útoky predstavujú najväčšie riziko zranenia pri náhlej znížení tónu a spadnúť na zem, a to najmä v prípade, blízko nebol človek, schopný podpory v tejto situácii.

Ďalším veľkým nebezpečenstvom je vysoká pravdepodobnosť zadusenia spôsobeného požitím zvracania do dýchacieho traktu alebo prekrývaním prietoku vzduchu s vnútorným potlačením jazyka pacienta. To sa môže stať, ak v blízkosti nie je osoba, ktorá by počas útoku na jeho strane otočila telo pacienta. Asfyxia môže viesť k smrti pacienta bez ohľadu na príčinu a typ epilepsie.

Vniknutie zvracatej hmoty počas záchvatu môže vyvolať vznik akútneho zápalového procesu v pľúcnom tkanive ( aspiračná pneumónia ). Ak sa to stane pravidelne, ochorenie môže mať komplikovaný priebeh, ktorého letalita je asi 20-22 percent.

Pri čelnej ohniskovej epilepsii sa paroxysmy môžu vyskytnúť sériovo počas pol hodiny s malým intervalom medzi jednotlivými útokmi. Táto podmienka sa nazýva epileptický stav. Výskyt sériových záchvatov môže byť komplikáciou iných typov epilepsie.

Ľudské telo práve nemá čas na zotavenie počas časových intervalov. Ak k tomu dôjde oneskorenie dych, môže to viesť k mozgovej hypoxie a súvisiacich komplikácií (v celkovej dĺžke útokov viac ako polovica sa môže vyvinúť mentálnu retardáciu, mentálna retardácia u detí, smrť pacienta s pravdepodobnosťou 5-50%, poruchy správania). Zvlášť nebezpečný je konvulzívny epileptický stav.

Ak sa ochorenie nezaobchádza, mnohí pacienti majú mentálnu nestabilitu. Sú charakterizované výbuchmi podráždenosti, agresie, začínajú v súboji. To ovplyvňuje vzťah človeka s inými ľuďmi, vytvára zásahy do práce a života. V niektorých prípadoch zanedbávaná choroba vedie nielen k emocionálnej labilite, ale aj k vážnym duševným poruchám.

Zvlášť nebezpečné je ústredným epilepsie u detí, pretože pravidelné útoky môžu viesť k mentálnej retardácii, reči a poruchami správania, ktoré predstavuje určité ťažkosti pri tréningu a spoločenský s rovesníkmi, učiteľmi, rodičmi, zníženej výkonnosti školy.

[24], [25], [26], [27]

Diagnostika fokálna epilepsia

Diagnóza lekárov s "ohniskovou epilepsiou" sa opiera o opakujúce sa epické stavy. Jediné paroxysmy sa nepovažujú za dôvod na podozrenie na vážnu chorobu. Napriek tomu sú takéto záchvaty dostatočným dôvodom na volanie lekára, ktorého úlohou je čo najskôr identifikovať ochorenie a zabrániť progresii príznakov.

Dokonca aj jediný fokálny paroxysmus môže byť symptómom ťažkého mozgového ochorenia, ktorým sú nádorové procesy v mozgu, vaskulárne malformácie, dysplázia kortikálnej oblasti atď. A čím skôr sa choroba odhalí, tým je pravdepodobnejšie, že je porazená.

Pre riešenie tohto problému by mal byť lekár, neurológ, ktorí nemajú fyzikálne vyšetrenie pacienta, starostlivo načúvať sťažnostiam pacienta, dávajte pozor na povahe symptómov, frekvencie ich opakovanie, trvanie útoku alebo útokov, príznaky predchádzajúce epipripadki. Sekvencia epileptických záchvatov je veľmi dôležitá.

Malo by byť zrejmé, že samotný pacient si často nepamätá o príznakoch útoku (najmä zovšeobecnený), takže môžete potrebovať pomoc príbuzných alebo očitých svedkov záchvatu, ktorí môžu poskytnúť podrobnosti.

Je povinné študovať históriu a rodinnú anamnézu pacienta s cieľom identifikovať epizódy epilepsie v rode pacienta. Lekár je povinný požiadať pacienta (alebo jeho rodinu, ak ide o malé dieťa), akého veku sa záchvaty alebo príznaky súvisiace s absenciou, rovnako ako udalosti, ktoré predchádzali útok (ktorý vám pomôže pochopiť, čo vyvolalo vzrušenie neuróny v mozgu).

Laboratórne testy na fokálnu epilepsiu nie sú dôležitými diagnostickými kritériami. Všeobecná analýza moču a krvi, ktorá môže v tomto prípade určiť lekára, je potrebná skôr na identifikáciu sprievodných patológií a na určenie výkonnosti rôznych orgánov, čo je dôležité pre určenie liečby a fyzikálnych postupov.

Bez inštrumentálnej diagnózy však nie je možná presná diagnóza, lebo na základe vyššie uvedeného doktor dokáže odhadnúť, v ktorej oblasti mozgu sa epileptogénne zameranie nachádza. Najznámejšie z hľadiska diagnostiky epilepsie sú:

• EEG (elektroencefalogram). Táto jednoduchá štúdia umožňuje niekedy detekovať elektrickej aktivity vo zvýšenej epi ložísk aj medzi záchvatmi, keď človek ide k lekárovi (dešifrovanie sa ukazuje vo forme ostrých vrcholov alebo vlny s väčšou amplitúdou ako zvyšok)

Ak v EEG nedôjde k žiadnemu podozreniu v interkitalnom období, vykonajú sa provokatívne a ďalšie štúdie:

• EEG s hyperventiláciou (pacient potrebuje rýchlo a hlboko dýchať 3 minúty, po ktorom sa zvýši elektrická aktivita neurónov,
• EEG s fotostimuláciou (pomocou svetelných zábleskov),
• Deprivácia spánku (stimulácia neuronálnej aktivity odmietnutím spánku 1-2 dni),
• EEG v čase útoku,
• Subdurálna kortikografia (metóda, ktorá umožňuje určiť presnú polohu epileptogénneho zamerania)

• MRI mozgu. Štúdia odhaľuje príčiny symptomatickej epilepsie. Hrúbka plátkov je v tomto prípade minimálna (1-2 mm). Ak nie sú zistené štrukturálne a organické zmeny, lekár diagnostikuje kryptogénnu alebo idiopatickú epilepsiu na základe histórie a sťažností pacienta.
• Pozitrónová emisná tomografia (PET z mozgu). Používa sa menej často, ale pomáha zistiť metabolické poruchy v tkanivách epického zaostrenia.
• RTG lebky. Vykonávané so zraneniami alebo neschopnosťou vykonávať ďalšie štúdie.

Okrem toho môžu byť priradené k biochemickej analýzy krvi, krvný test na cukor a infekcií, tkanivové biopsie a následné gistoskopicheskim vyšetrovania (ak je podozrenie na onkologické procesu).

[28], [29], [30], [31], [32], [33]

Odlišná diagnóza

Diferenciálna diagnóza pomáha stanoviť formu ochorenia (fokálna alebo generalizované), presnú diagnózu založenú na lokalizáciu lézie, pre odlíšenie jednotlivých epileptické záchvaty vyprovokovaná emocionálne stavy, a priamo epilepsia ako chronické ochorenie a opakujúce sa útoky.

Liečba fokálna epilepsia

Liečbu môže predpísať neurológ alebo epileptológ, ak je taký špecialista v lekárskej inštitúcii. Základom pre terapiu fokálnej epilepsie je podávanie liekov, ako liečba rehabilitačné pre túto patológiu nie je priradený vôbec, aby nedošlo k vyvolať záchvat alebo vykonávané s veľkou opatrnosťou (zvyčajne špeciálne cvičenia LFK pomôže vyrovnať procesy aktivácia a inhibícia v mozgu) , Je potrebné ihneď upraviť, že príjem liekov nebude dočasný a konštantný počas celého života pacienta.

Hlavné antiepileptiká považované antikonvulzíva (antiepileptiká): "Karmazepin", "Klobazam", "Lakosamid" " Lamotrigín ", "fenobarbital" formulácie kyseliny valproovej, atď. Lieky sa vyberajú jednotlivo a pri absencii dobrého účinku sú nahradené inými. Cieľom takejto liečby je významne znížiť počet záchvatov a zmierniť symptómy.

Ak je ohnisková epilepsia vyvolaná inými ochoreniami, potom okrem úľavy epických je potrebné liečiť základnú chorobu, inak výsledok bude nedostatočný.

Medzi symptomatickými typmi epilepsie sú okcipitálne a parietálne formy dobre vhodné na liečbu drogami. Avšak pri časovej lokalizácii epileptického zamerania sa po niekoľkých rokoch môže vyvinúť rezistencia voči pôsobeniu antiepileptických liekov. V tomto prípade sa odporúča chirurgická liečba.

Indikácia zhoršenie stavu pacienta môže byť na chirurgickú liečbu, zvýšenie počtu a trvania útokov, zníženie rozumových schopností, atď Vykonávaním operácie na mogza neurochirurgov odstránenie buď na ložisko epileptogénne buď novotvarov (nádory, cysty, atď), spúšťa patologickú dráždivosť neurónov (fokálna alebo predĺženej resekcii s odstránením okolitého tkaniva, kde distribuovaných Epiactivity) prevádzka .Takové je možné iba v prípade, , ak je lokalizácia epiotika jasne definovaná ako výsledok diagnostických štúdií (kortikografie).

Pre úspešnú liečbu epilepsie zohráva dôležitú úlohu okolité prostredie. V žiadnom prípade by sa pacient nemal cítiť vadný a zažiť odsúdenie alebo ľútosť od iných ľudí. Útoky sa vyskytujú pravidelne a zriedkavo ovplyvňujú schopnosť osoby komunikovať a učiť sa. Dieťa a dospelý by mali viesť celý život. Nie sú zakázané fyzické aktivity (môžu existovať len niektoré obmedzenia, ktoré zabraňujú výskytu záchvatov).

Jediná vec, ktorá sa odporúča, je chrániť pacienta pred silnými emočnými šokmi a ťažkým fyzickým námahom.

Lieky na fokálnu epilepsiu

Pretože liečba fokálnych epileptických záchvatov nie je možná bez použitia antikonvulzív, teraz o nich budeme hovoriť.

"Karmazepin" - populárna antikonvulzívne liek na liečbu epilepsie, idiopatickej neuralgia, akútne manickej stavy, afektívne poruchy, odvykanie od alkoholu, diabetickej neuropatie, atď. Liečivo je pomenované pre účinnú látku, ktorá je derivátom dibenzazepínu a má normotonický, antimaniálny a antidiuretický účinok. Pri liečení epilepsie váženým antikonvulzívny účinok lieku, je vo forme sirupu a tablety, ktoré môžu byť použité pri liečení detí.

V prípade monoterapie u detí vo veku do 4 rokov sa dávka vypočíta podľa vzorca 20-60 mg na kilogram hmotnosti za deň v závislosti od závažnosti symptómov. Každé dva dni sa má dávka zvýšiť o 20-60 mg. Počiatočná denná dávka pre dojčatá nad 4 roky je 100 mg. Následne sa každý týždeň bude musieť zvýšiť o 100 ml.

Deti vo veku 4 až 5 rokov užívajú 200 až 400 mg denne, ak užívate tabletky), deti od 5 do 10 rokov majú užívať 400-600 mg denne. Adolescenti sú predpísaní od 600 mg do 1 g lieku. Denná dávka sa má rozdeliť na 2-3 dávky.

Dospelí predpisujú liek v dávke 100 až 200 mg raz alebo dvakrát denne. Postupne sa norma zvyšuje na 1,2 g denne (maximálne 2 g). Optimálne dávkovanie stanovuje ošetrujúci lekár.

Liek nie je predpísaný na precitlivenosť na jeho zložky, poruchy kostnej hemopoézy, akútny porfýr, zistené počas anamnézy. Je nebezpečné predpísať lieky na AV blokádu srdca a paralelné podávanie inhibítorov MAO.

Pri predpisovaní lieku pacientom so srdcovým zlyhaním, hyponatrémii, poruche funkcie pečene a obličiek, dysplastickým procesom v prostatickej žľaze, zvýšeným vnútroočným tlakom je potrebná opatrnosť. Je možné zaradiť aj starších ľudí a tých, ktorí trpia alkoholizmom.

Liečivo môže spôsobiť závrat, ospalosť, ataxiu, asténne stavy, bolesti hlavy, poruchy ubytovania, alergické reakcie. Menej časté sú halucinácie, úzkosť a znížená chuť do jedla.

"Fenobarbital" - liek s hypnotickým účinkom, ktorý sa tiež používa v antikonvulzívnej liečbe epilepsie na zmiernenie generalizovaných a fokálnych záchvatov u pacientov rôzneho veku.

Dávky lieku sa stanovujú individuálne na kontrolu krvných testov. Priraďte minimálne účinné dávkovanie.

Deti predpisovali liek vo výške 3-4 mg účinnej látky na kilogram hmotnosti, pričom zohľadnili zvýšenú rýchlosť metabolizmu u detí a dospievajúcich. Pre dospelých sa dávka upravuje - 1-3 mg na kg telesnej hmotnosti, ale nie viac ako 500 mg denne. Užívajte liek 3 až 3 krát denne.

Dávkovanie môže byť nižšie, ak máte liečiť starších ľudí alebo pacientov s poškodením funkcie obličiek.

Liek nie je predpísaný na precitlivenosť na jeho zložky, porfyria, respiračnú depresiu, závažné ochorenia pečene a obličiek, akútnu otravu vrátane intoxikácie alkoholom, počas tehotenstva a laktácie. Priraďte pacientom starším ako 6 rokov.

Užívanie liekov môže byť sprevádzané závratmi, poruchou koordinácie pohybov, bolesťami hlavy, trasením v rukách, nevoľnosťou, poruchami stolice a zraku, znížením krvného tlaku, alergickými a inými reakciami.

"Konvuleks" - príprava na báze kyseliny valproovej, ktorá patrí do kategórie antiepileptík, že majú protikŕčový účinok rôznych typov a foriem epilepsie, rovnako ako z febrilné kŕče u detí, ktorá nie je spojená s ochorením. Vyrába sa vo forme sirupu, tabliet, kvapiek na perorálne podanie a injekčného roztoku.

Dávkovanie lieku sa určuje v závislosti od veku a telesnej hmotnosti pacienta (od 150 do 2500 mg denne) s úpravou dávky u starších pacientov a s patologickými stavmi obličiek.

Liek by nemal byť podávaný v precitlivenosti na jeho zložky, hepatitída, ochorenie pečene a pankreasu, porfýria, hemoragická diatéza, explicitné trombocytopénia, poruchy metabolizmu močoviny počas dojčenia. Neaplikujte súčasne s meflochínom, lamotrigínom a prípravkami z ľubovníka bodkovaného.

Pri liečbe viacerých liekov počas tehotenstva s organickými mozgovými léziami je potrebná opatrnosť pred dosiahnutím veku 3 rokov. Odporúča sa zdržať sa tehotenstva, pretože existuje možnosť narodenia detí s patologickými stavmi CNS.

Podobne ako predchádzajúce prípravky je pacientom dobre tolerovaný konvolex. Ale možné vedľajšie účinky: nevoľnosť, bolesti brucha, poruchy príjmu potravy a stolice, závraty, tras, ataxia, rozmazané videnie, zmeny v krvi, zmeny telesnej hmotnosti alergickými prejavmi. Tieto príznaky sa zvyčajne pozorujú, ak hladina účinnej látky v krvnej plazme presiahne 100 mg na liter alebo liečba sa uskutočňuje súčasne viacerými liečivami.

"Klobazam" - trankvilizér so sedatívnym a antikonvulzívnym účinkom, určený ako súčasť komplexnej terapie epilepsie. Používa sa na liečbu pacientov starších ako 3 roky.

Pre dospelých je liek vo forme tabliet predpísaný v dennej dávke 20 až 60 mg. Liek sa môže užívať samostatne (v noci) alebo dvakrát denne. Starší pacienti vyžadujú úpravu dávky (nie viac ako 20 mg denne). Pediatrická dávka je 2 krát nižšia ako dávka pre dospelých a je stanovená lekárom v závislosti od stavu pacienta a od užívaných liekov.

Droga nie je predpísaný pre precitlivenosť na liek, poruchy dýchania (depresia dýchacieho centra), závažné pečeňové patológiou akútnej otravy, 1. Trimestri tehotenstva, drogová závislosť (odhalil štúdiom histórie). Nedávajte deti do 6 mesiacov.

Opatrnosť je potrebná pri myasthenia gravis, ataxii, bronchiálnej astme, patológii pečene a obličiek.

V čase užívania lieku môžu pacienti cítiť únavu, ospalosť, závraty, chvenie prstov, nevoľnosť a zápchu. Niekedy sú alergické reakcie. Existuje možnosť bronchospazmu. V dôsledku dlhodobého podávania veľkých dávok lieku sú možné závažné reverzibilné poruchy funkcií rôznych orgánov.

Súbežne s antikonvulzívnymi liekmi môžete užívať vitamíny, fytonutrienty, antioxidanty - lieky, ktoré zlepšujú funkciu mozgu a prispievajú k zvýšeniu účinnosti špeciálnej liečby. Znížte počet záchvatov a omega-3 mastných kyselín. Ale akýkoľvek epileptický liek môže trvať až po konzultácii s lekárom.

Alternatívna liečba

Treba povedať, že alternatívna medicína sa tiež podieľa na liečbe fokálnej epilepsie, považovanej za ľahšiu formu ochorenia. Alternatívna liečba nielenže nezasahuje do liečby, ale dokonca zvyšuje jej účinok a znižuje počet epických. Súčasne je možné spolu používať recepty z rôznych darov prírody a bylinného ošetrenia.

Napríklad, na liečbu epilepsie u detí, môžete použiť marhule kamene. Je potrebné vybrať si nie trpké vzorky, vyčistiť a dať dieťaťu v množstve, ktoré zodpovedá počtu celých rokov života dieťaťa. Používajte kosti odporúčané ráno pred jedlom. Liečba trvá jeden mesiac, po uplynutí ktorého je potrebné prestávku s rovnakým trvaním, pričom pozorujeme, či sa opakované záchvaty. V prípade potreby opakujte liečbu.

Ak pacient trpí nočnými záchvaty, v kostole si môže zakúpiť myrhu (myrha) a fumigovať jej priestor pred spaním najmenej jeden a pol mesiaca. Pomáha pacientovi uklidniť sa a relaxovať.

Môžete tiež trvať trikrát denne, infúziu valeriánového koreňa, ktorý musí byť predtým rozomletý. 1 polievková lyžica. Rastlinné suroviny sa naliali 200 až 250 ml studenej vody a nechali sa 8 hodín dozrieť. Dospelí užívatelia odporúčajú 1 polievkovú lyžicu. Infúzia, pre deti - 1 lyžička.

Epileptické lieky sú odporúčané bylinné kúpele. Na ich vypĺňanie môžete pripraviť infúziu lesného sena alebo zloženie borovicových pukov, vetvičky osiva a vŕby, korene ayr (nasekané suroviny sa nalejú do vriacej vody a trvajú na tom). Kúpeľ by nemal trvať dlhšie ako 20 minút. Teplota vody by nemala presiahnuť 40 stupňov.

Pri akomkoľvek druhu epilepsie je užitočné pridať do náplne na vankúše suché bylinky ako mäta, tymian, chmeľ (kužele), sladký ďatelina, lovage, nechtíky (kvety). Pacient by mal spať na takom vankúšku každú noc.

Keď alkohol epilepsie užitočné, aby sa trikrát denne predávané v lekárňach Angelica prášku (0,5 g), a pitie kávy varí z ošetreného zrna raže, jačmeňa, ovsa, žalude pridanie púpava korene a čakanku. Všetky zložky sa nalejú s vriacou vodou a trvajú na tom.

Na liečbu symptomatickej fokálnej epilepsie sa okrem hlavnej liečby môžete pokúsiť zastaviť záchvaty podľa nasledujúceho receptu: vezmite 3 lyžice. Dobrý čierny čaj, sušené heřmánkové kvety a sušené palinu, varíme 1 liter vriacej vody a trváme najmenej 4 hodiny. Varená infúzia po perkolácii musí počas dňa piť. 3 mesačné kurzy sú potrebné s intervalom medzi nimi v 1 mesiaci.

Pomáha pri liečbe ochorení a kamenného oleja, ktorý obsahuje obrovské množstvo látok užitočných pre ľudské telo. Kariový olej v množstve 3 g sa odporúča zriediť v 2 litroch vody a tento liek užívať mesiac trikrát denne pred jedlom. Jedna dávka - 1 sklo. Pravidelne ošetrujte aspoň raz ročne.

Vhodné na liečbu epilepsie a alkoholovej tinktúry okvetných lístkov koreňa mary. Na 0,5 litra dobrej vodky potrebujete troch sójových lyžičiek. Liečivo sa podáva počas 3-4 týždňov. Vezmite to trikrát denne na 1 lyžičku.

Použitie rôznych alternatívnych liekov by sa nemalo zabúdať ani na liečbu drogami. Na internete existujú správy, že použitie kyslíkovej masky Domana pomohlo mnohým ľuďom prestať užívať drogy. Túto možnosť liečby možno tiež zvážiť, ale ak neprinesie požadované zlepšenie, je lepšie vrátiť sa k tradičnej liečbe, ktorá je podporená alternatívnymi receptami.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Homeopatie

Pravdepodobne budú mať prívrženci alternatívnej liečby jednoduchšie ako fanúšikovia homeopatie. Faktom je, že v našej krajine sa niekoľko homeopatov zaväzuje liečiť pacientov s diagnózou generalizovanej alebo fokálnej epilepsie. Áno, a drogy, ktoré pomáhajú s touto patológiou, nie sú tak veľa.

Na zlepšenie stavu a práce mozgu môžete užívať homeopatický prípravok Cerebrum compositum. Ale takéto ošetrenie samo o sebe nebude pomôcť zbaviť sa útokov choroby.

Epileptické záchvaty v noci a pri menštruácii, rovnako ako záchvaty, horšie pre výrobu tepla, existuje v patogenéze homeopatický liek Boupha rany, vyrobené z jedu ropuchy.

Na liečbu nočných konvulzívnych záchvatov je možné použiť Nux vomica. Prospešný účinok na nervový systém poskytuje aj Kuprum, a preto sa používa aj na liečbu epilepsie, sprevádzaných konvulzívnymi záchvatmi s predchádzajúcim výkrikom.

Pri aplikácii homeopatických prípravkov (a predpísaných homeopatickým lekárom) na liečbu epilepsie je potrebné pochopiť princíp ich účinku. Užívanie drog najprv zhoršuje stav pacientov. BUT je to dočasná situácia, po ktorej nasleduje pokles počtu záchytov a pokles ich intenzity.

Prevencia

Pokiaľ ide o prevenciu choroby, závisí to od formy ochorenia. Zabrániť symptomatickej forme ochorenia pomôže včasnej liečbe základnej choroby, spôsobí záchvaty, primeranú výživu, zdravý a aktívny životný štýl.

Aby sa zabránilo výskytu idiopatickej formy ochorenia u dieťaťa, budúca matka by mala prestať fajčiť, piť a užívať drogy počas tehotenstva av predvečer počatia. To neposkytuje absolútnu záruku, že dieťa nebude mať takúto odchýlku, ale zníži pravdepodobnosť takéhoto výsledku. Odporúča sa tiež zabezpečiť detskú výživu a odpočívať, chrániť si hlavu pred prehriatím a poranenia ihneď vyhľadajte pediatra s výskytom akékoľvek neobvyklé príznaky a neprepadajte panike, keď mám záchvat, ktorý sa nemusí nutne znamenať chorobu.

[42], [43], [44], [45]

Predpoveď

Prognóza takejto choroby ako fokálnej epilepsie závisí výlučne od lokalizácie postihnutej oblasti a od etiológie choroby. Idiopatické formy ochorenia sú ľahko prístupné lekárskej korekcii a nespôsobujú ťažkosti pri liečbe. Poruchy intelektu a poruchy správania v tomto prípade nie sú dodržané. V dospievaní môžu záchvaty jednoducho zmiznúť.

Pri vhodnej liečbe u polovice pacientov sa záchvaty postupne znižujú na nulu a ďalších 35% upozorňuje, že počet paroxyzmov sa výrazne znížil. Závažné duševné poruchy sa pozorujú iba u 10% pacientov, zatiaľ čo 70% pacientov nemá mentálne postihnutie. Chirurgická liečba zaručuje takmer stopercentnú úľavu od záchvatov v blízkej budúcnosti alebo vo vzdialenom období.

So symptomatickou epilepsiou prognóza závisí od patológie, ktorá spôsobuje výskyt epikázy. Najjednoduchší spôsob liečby je čelná epilepsia, ktorá má jemnejší priebeh. Prognóza liečby alkoholovej epilepsie má silnú závislosť na tom, či osoba môže odmietnuť piť alkohol.

Všeobecne je liečba akýchkoľvek foriem epilepsie poskytuje odmietnutie excitačných systému nápojov nervového (alkohol a kvapaliny obsahujúcich kofeín), použitie veľkého množstva čistej vody a potravín, orechy bohaté bielkovín, kuracie mäso, ryby, vitamínových prípravkov a potravín s vysokým obsahom polynenasýtených mastných kyselín. Nie je žiadúce, aby epileptika pracovali pri nočnej zmene.

Stanovená diagnóza fokálnej alebo generalizovanej epilepsie poskytuje pacientovi právo na postihnutie. Každá epileptická epizóda s miernou intenzitou môže tvrdiť, že dostane 3 skupiny postihnutia, čo neobmedzuje jeho schopnosť pracovať. Ak má osoba jednoduchých i zložitých záchvatov so stratou vedomia (v patológii so sekundárnou generalizáciou) a duševný úpadok, to môže dať aj 2 skupiny, pretože pracovné príležitosti sú obmedzené v tomto prípade.

Ohnisková epilepsia je ochorenie, ktoré prebieha omnoho ľahšie ako všeobecná forma ochorenia, a napriek tomu môžu epicas trochu znížiť kvalitu života pacienta. Potreba brať lieky, záchvaty, čo predstavuje riziko poranenia, možné komplikácie a podozrievavé pohľady (a niekedy aj hlúpych, netaktný otázky), iní, ktorí boli svedkami útoku, môžu ovplyvniť postoj pacienta k sebe a životu všeobecne. Preto veľa závisí od príbuzných a priateľov epilepsie, čo môže zvýšiť dôveru osoby vo svoje schopnosti a stimulovať ho k boju proti tejto chorobe. Osoba by nemala vnímať túto chorobu ako trest. Je to skôr rysom človeka a testom jeho vôle a túžbou žiť zdravý a naplňujúci život.

[46], [47], [48], [49], [50], [51]