List Choroba – R

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Syndróm rezistentných vaječníkov (Savageov syndróm) predstavuje 2 – 10 % všetkých foriem amenorey. Presné príčiny jeho vzniku neboli stanovené. Zlyhanie vaječníkov pri tomto zriedkavom syndróme je spôsobené necitlivosťou receptorov na ovariálnych bunkách na gonadotropné hormóny. Navrhované príčiny: autoimunitná povaha ochorenia s tvorbou protilátok proti gonadotropínovým receptorom.
Aktivovaný proteín C štiepi faktory Va a VIIIa, čím inhibuje proces zrážania krvi. Ktorákoľvek z niekoľkých mutácií faktora V spôsobuje jeho rezistenciu voči aktivovanému proteínu C, čím zvyšuje náchylnosť na trombózu. Najčastejšou mutáciou faktora V je Leidenská mutácia. Homozygotné mutácie zvyšujú riziko trombózy vo väčšej miere ako heterozygotné mutácie.
Reyov syndróm je tuková degenerácia pečeňových buniek a iných vnútorných orgánov, ktorá je kombinovaná s toxickou encefalopatiou v dôsledku mitochondriálnej insuficiencie.
Všami prenášaná recidivujúca horúčka je antroponóza prenášaná všami a prejavuje sa intoxikáciou, zväčšením sleziny a pečene, striedaním 2-3 alebo viacerých horúčkových záchvatov s intervalmi bez horúčky.

Reumatická karditída je najvýznamnejším príznakom reumatickej horúčky (RF), ktorý určuje závažnosť stavu pacienta a ochorenia. Karditída sa zvyčajne vyskytuje izolovane alebo v kombinácii s inými hlavnými klinickými prejavmi RF.

U 20 % pacientov s reumatoidnou artritídou sa zisťujú nodulárne vyrážky - reumatoidné uzliny. Uzliny sa najčastejšie objavujú v závažných prípadoch ochorenia, keď krvné sérum často obsahuje pozitívne protivredové a reumatoidné faktory.
Vo veľkej väčšine prípadov je reumatoidná choroba srdca asymptomatická. Perikarditída s klinickými prejavmi sa zaznamenáva v maximálne 2 % prípadov.

Liečbu reumatoidnej artritídy vykonáva reumatológ, pretože funkčný stav pacientov pod dohľadom lekára je lepší a používanie moderných metód farmakoterapie RA si vyžaduje špeciálne znalosti.

V súčasnosti je diagnóza reumatoidnej artritídy založená na klasifikačných kritériách (1987). Vývoj subklinického imunopatologického procesu nastáva mnoho mesiacov (alebo rokov) pred objavením sa zjavných príznakov ochorenia.
Reumatoidná artritída u detí, hoci nie je populárna, je veľmi komplikovaná. Rodičia detí trpiacich poškodením kĺbov od raného detstva čelia obrovským problémom, rovnako ako samotné deti.

Reumatické perikardiálne lézie sa často pozorujú na pozadí priebehu reumatických a autoimunitných ochorení, pri ktorých sa zvyšuje úroveň senzibilizácie organizmu a prejavuje sa zvýšená autoimunitná agresia.

Reumatická polymyalgia (PMR) je reumatické ochorenie charakterizované bolesťou a stuhnutosťou krku, ramien a bedier. Najčastejšie sa vyskytuje u dospelých nad 50 rokov.

Hlavné príčiny reumatickej perikarditídy súvisia s chronickými reumatickými ochoreniami systémovej povahy: zápalové poškodenie srdcových svalov a chlopní

Reumatická horúčka (RF) je postinfekčná komplikácia tonzilitídy alebo faryngitídy vyvolanej streptokokmi skupiny A u predisponovaných jedincov s rozvojom autoimunitnej odpovede na epitopy streptokoka skupiny A a skríženej reaktivity s podobnými epitopmi ľudských tkanív (srdce, kĺby, CNS).
Reumatizmus a reumatoidné ochorenia zaujímajú významné miesto medzi rôznymi príčinami očnej patológie. Episkleritída a skleritída pri reumatizme sú častejšie ako teponitída a myozitída a postihujú najmä mladých a starších ľudí, rovnako často mužov aj ženy.
Reumatická chorea (Sydenhamova chorea, chorea minor alebo „tanec svätého Víta“) je závažné neurologické ochorenie charakterizované náhlymi, nekontrolovateľnými a arytmickými mimovoľnými pohybmi, svalovou slabosťou a emocionálnou tiesňou.
Reumatická artritída je najčastejším prejavom reumatickej horúčky (RF), ktorá sa vyskytuje u 75 % pacientov pri prvom ataku. U starších dospievajúcich a dospelých je postihnutie kĺbov často jediným hlavným príznakom RF a je závažnejšie ako u detí.

Rettov syndróm je progresívne degeneratívne ochorenie centrálneho nervového systému, ktoré postihuje prevažne dievčatá. Genetická podstata Rettovho syndrómu je spojená s poruchou chromozómu X a prítomnosťou spontánnych mutácií v génoch, ktoré regulujú proces replikácie. Bol identifikovaný selektívny deficit mnohých proteínov, ktoré regulujú rast dendritov, glutamínových receptorov v bazálnych gangliách, ako aj poruchy dopaminergných a cholinergných funkcií.

Rettov syndróm (tiež známy ako Rettov syndróm) je zriedkavá neurovývinová porucha, ktorá ovplyvňuje vývoj mozgu a nervového systému, zvyčajne u dievčat.

Neurologický syndróm charakterizovaný úplnou alebo čiastočnou absenciou spomienok na udalosti, ktoré sa stali hodiny, dni, týždne, mesiace, niekedy aj roky pred úrazom alebo nástupom ochorenia, sa nazýva retrográdna amnézia.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.