Ochorenia kože a podkožného tkaniva (dermatológia)

Ektodermálne dysplázie: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Ektodermálna dysplázia je skupina dedičných ochorení spôsobených abnormálnym vývojom ektodermu a kombinovaných s rôznymi zmenami v epiderme a kožných výrastkoch.

Vrodená bulózna epidermolýza (dedičná vezikulitída): príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Vrodená bulózna epidermolýza (hereditárny pemfigus) je rozsiahla skupina nezápalových kožných ochorení charakterizovaných tendenciou kože a slizníc k tvorbe pľuzgierov, najmä v miestach menších mechanických traum (trenie, tlak, požitie tvrdej potravy).

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum je dedičné ochorenie, prenášané autozomálnym génom od rodičov, príbuzných a má familiárnu povahu.

Neurofibromatóza: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Neurofibromatóza (Recklinghausenova choroba) je dedičné ochorenie charakterizované malformáciami ekto- a mezodermálnych štruktúr, predovšetkým kože, nervového a kostrového systému, so zvýšeným rizikom vzniku zhubných nádorov.

Darierova choroba (folikulárna vegetatívna dyskeratóza): príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Darierova choroba je zriedkavé ochorenie charakterizované abnormálnou keratinizáciou (dyskeratózou), výskytom zrohovatených, prevažne folikulárnych papúl na seboroických oblastiach.

Porokeratóza

Porokeratóza je skupina ochorení charakterizovaných zhoršenou keratinizáciou.

Nethertonov syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Kombináciu ichtyózy - ichtyózovej formy vrodenej erytrodermie (lamelárnej ichtyózy) s poškodením vlasov typu nodulárnej trichorrhexie v kombinácii s atopiou prvýkrát opísal E. V. Netherton (1958).

Keratoderma: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Keratodermia je skupina dermatóz charakterizovaných narušením procesu keratinizácie - nadmernou tvorbou rohovín najmä na dlaniach a chodidlách.

Ichtyózy

Ichtyózy sú skupinou dedičných kožných ochorení charakterizovaných poruchami keratinizácie. Príčiny a patogenéza nie sú úplne objasnené. Mnohé formy ichtyózy sú založené na mutáciách alebo poruchách expresie génov kódujúcich rôzne formy keratínu. Pri lamelárnej ichtyóze sa pozoruje deficit keratinocytovej transglutaminázy a proliferatívna hyperkeratóza.

Subkorneálna pustulóza: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Ochorenie prvýkrát opísali v roku 1956 anglickí dermatológovia Sneddon a Wilkinson. Až donedávna sa v literatúre diskutovalo o otázke, či je ochorenie nezávislou nozologickou formou dermatózy, alebo či sa pod jeho maskou skrýva pustulárna psoriáza, Hebrov herpetiformný impetigo, pustulárna forma Duhringovej dermatitídy a množstvo ďalších kožných ochorení.