Choroby močového mechúra

Sklerodermia a poškodenie obličiek - diagnostika

Laboratórne vyšetrenie pacientov so systémovou sklerodermiou môže odhaliť anémiu, mierne zvýšenie sedimentácie erytrocytov (ESR), leukocytózu alebo leukopéniu, hyperproteinémiu s hypergamaglobulinémiou, zvýšené hladiny C-reaktívneho proteínu a fibrinogénu.

Sklerodermia a poškodenie obličiek - liečba

Liečba systémovej sklerodermie v súčasnosti zahŕňa použitie troch hlavných skupín liekov: antifibrotických, protizápalových a imunosupresívnych a vaskulárnych látok.

Sklerodermia a poškodenie obličiek - príznaky

Existuje niekoľko podtypov (klinických foriem) systémovej sklerodermie. V závislosti od prevalencie a závažnosti kožných zmien sa rozlišujú dve hlavné formy - difúzna a obmedzená.

Sklerodermia a poškodenie obličiek - Príčiny

Príčiny sklerodermie nie sú dostatočne preskúmané. V súčasnosti sa predpokladá, že faktory prostredia zohrávajú významnú úlohu vo vývoji ochorenia. Nepriaznivé exogénne a endogénne vplyvy (infekcie, prechladnutie, lieky, priemyselné a domáce chemikálie, vibrácie, stres, endokrinné poruchy) zrejme zohrávajú spúšťaciu úlohu vo vývoji ochorenia u jedincov s genetickou predispozíciou.

Sklerodermia a poškodenie obličiek

Systémová sklerodermia je polysyndromické autoimunitné ochorenie charakterizované progresívnou fibrózou a rozsiahlou vaskulárnou patológiou, ako je obliterujúca mikroangiopatia, ktorá je základom generalizovaného Raynaudovho syndrómu, kožných lézií a vnútorných orgánov (pľúca, srdce, gastrointestinálny trakt, obličky).

Goodpastureov syndróm a poškodenie obličiek

Goodpastureov syndróm, spôsobený prítomnosťou špecifických protilátok proti bazálnej membráne glomerulárnych kapilár a/alebo alveol, sa prejavuje pľúcnym krvácaním a rýchlo progresívnou glomerulonefritídou.

Zmiešaná kryoglobulinémia a poškodenie obličiek

Zmiešaná kryoglobulinémia je špeciálny typ systémovej vaskulitídy malých ciev, ktorá sa vyznačuje ukladaním kryoglobulínov v stene cievy a najčastejšie sa prejavuje kožnými léziami vo forme purpury a renálnych glomerúl.

Schoenleinova-Genochova choroba - diagnóza

Laboratórna diagnostika Henochovej-Schönleinovej choroby neodhaľuje žiadne špecifické testy. Väčšina pacientov s vysokou aktivitou vaskulitídy má zvýšenie ESR. U detí sa v 30 % prípadov zistí zvýšenie titrov antistreptolyzínu-O, reumatoidného faktora a zvýšenie C-reaktívneho proteínu.

Schoenlein-Genochova choroba - príznaky.

Hemoragická vaskulitída (Schönleinova-Henochova choroba) je vo väčšine prípadov benígne ochorenie, náchylné na spontánnu remisiu alebo vyliečenie v priebehu niekoľkých týždňov od okamihu nástupu.

Schoenlein-Genochova choroba - Príčiny a patogenéza

Vývoj Schonleinovej-Tenochovej purpury je spojený s infekciami, potravinovými alergiami, intoleranciou liekov a konzumáciou alkoholu. Vo väčšine prípadov ochoreniu predchádza nazofaryngeálna alebo črevná infekcia. Vývoj hemoragickej vaskulitídy je spojený s množstvom baktérií a vírusov.