Choroby močového mechúra

Antifosfolipidový syndróm a poškodenie obličiek - liečba

Liečba nefropatie spojenej s antifosfolipidovým syndrómom nie je jasne definovaná, pretože v súčasnosti neexistujú žiadne rozsiahle kontrolované porovnávacie štúdie hodnotiace účinnosť rôznych liečebných režimov pre túto patológiu.

Antifosfolipidový syndróm a poškodenie obličiek - diagnostika

Charakteristickými znakmi antifosfolipidového syndrómu sú trombocytopénia, zvyčajne mierna (počet krvných doštičiek je 100 000 – 50 000 v 1 μl) a nesprevádzaná hemoragickými komplikáciami, a Coombs-pozitívna hemolytická anémia.

Antifosfolipidový syndróm - Príčiny a patogenéza

Príčiny antifosfolipidového syndrómu nie sú známe. Najčastejšie sa antifosfolipidový syndróm vyvíja pri reumatických a autoimunitných ochoreniach, najmä pri systémovom lupus erythematosus.

Antifosfolipidový syndróm a poškodenie obličiek - príznaky

Príznaky antifosfolipidového syndrómu sú dosť rozmanité. Polymorfizmus príznakov je určený lokalizáciou trombov v žilách, tepnách alebo malých intraorgánových cievach. Trombózy sa spravidla opakujú buď v venóznom, alebo arteriálnom riečisku.

Antifosfolipidový syndróm a poškodenie obličiek

Antifosfolipidový syndróm (APS) je klinický a laboratórny symptomatický komplex spojený so syntézou protilátok proti fosfolipidom (aPL) a charakterizovaný venóznou a/alebo arteriálnou trombózou, habituálnym potratom a trombocytopéniou.

Trombotická mikroangiopatia - liečba

Liečba trombotickej mikroangiopatie zahŕňa použitie čerstvej zmrazenej plazmy, ktorej účelom je zabrániť alebo obmedziť tvorbu intravaskulárnych trombov a poškodenie tkaniva, a podpornú terapiu zameranú na elimináciu alebo obmedzenie závažnosti hlavných klinických prejavov.

Trombotická mikroangiopatia - diagnostika

Diagnóza trombotickej mikroangiopatie spočíva v identifikácii hlavných markerov tohto ochorenia - hemolytickej anémie a trombocytopénie.

Trombotická mikroangiopatia - príznaky

Typickému postdiarheálnemu hemolyticko-uremickému syndrómu predchádza prodróm, ktorý sa u väčšiny pacientov prejavuje krvavou hnačkou trvajúcou 1 až 14 dní (v priemere 7 dní).

Trombotická mikroangiopatia - Príčiny a patogenéza

Príčiny trombotickej mikroangiopatie sú rôzne. Existujú infekčné formy hemolyticko-uremického syndrómu a tie, ktoré nie sú spojené s infekciou, teda sporadické.

Trombotická mikroangiopatia a poškodenie obličiek

Termín „trombotická mikroangiopatia“ definuje klinický a morfologický syndróm prejavujúci sa mikroangiopatickou hemolytickou anémiou a trombocytopéniou, ktorá sa vyvíja v dôsledku oklúzie ciev mikrocirkulačného riečiska (arterioly, kapiláry) rôznych orgánov vrátane obličiek trombom obsahujúcim agregované krvné doštičky a fibrín.