Granulomatózna zápalová angiitída – Churgov-Straussov syndróm patrí do skupiny systémových vaskulitíd s poškodením ciev malého kalibru (kapiláry, venuly, arterioly), spojených s detekciou antineutrofilných cytoplazmatických autoprotilátok (ANCA). U detí je táto forma systémovej vaskulitídy zriedkavá.
V akútnej fáze sa predpisujú stredné dávky prednizolónu (1 mg/kg denne so znížením dávky po 1-2 mesiacoch na udržiavaciu dávku) a metotrexát (najmenej 10 mg/m21-krát týždenne). Maximálna dávka prednizolónu sa podáva až do vymiznutia klinických a laboratórnych príznakov aktivity procesu, po ktorom sa pomaly znižuje na udržiavaciu dávku (10-15 mg/deň).
Nešpecifická aortoarteritída sa vyznačuje všeobecnými zápalovými prejavmi a kombináciou rôznych syndrómov: nedostatočnosť periférneho prietoku krvi, kardiovaskulárna, cerebrovaskulárna, abdominálna, pľúcna, arteriálna hypertenzia. Klasickým znakom ochorenia je syndróm asymetrie alebo absencie pulzu.
Príčina Takayasuovej choroby nie je známa. Medzi možné príčiny patrí infekcia (najmä tuberkulóza), vírusy, intolerancia liekov a sér. Existujú dôkazy o genetickej predispozícii k nešpecifickej aortoarteritíde, o čom svedčí vývoj ochorenia u identických dvojčiat a asociácia s HLA Bw52, Dwl2, DR2 a DQw (v japonskej populácii).
Nešpecifická aortoarteritída (syndróm aortálneho oblúka, Takayasuova choroba, pulzná choroba) je deštruktívno-produktívna segmentálna aortitída a subaortálna panarteritída artérií bohatých na elastické vlákna s možným poškodením ich koronárnych a pľúcnych vetiev.
Mukokutánny lymfonodulárny syndróm (akútny infantilný febrilný kožno-mukozálne-glandulárny syndróm, Kawasakiho choroba, Kawasakiho syndróm) je akútne systémové ochorenie charakterizované morfologicky prevládajúcimi léziami stredných a malých artérií s rozvojom deštruktívnej proliferatívnej vaskulitídy identickej s nodulárnou polyarteritídou a klinicky horúčkou, zmenami na slizniciach, koži, lymfatických uzlinách a možnými léziami koronárnych a iných viscerálnych artérií.
Liečba polyarteritídy nodosa liekmi. Liečba liekmi sa vykonáva s ohľadom na fázu ochorenia, klinickú formu, povahu hlavných klinických syndrómov a závažnosť. Zahŕňa patogenetickú a symptomatickú liečbu.
Rozpoznanie polyarteritídy nodosa je často ťažké kvôli nešpecifickosti počiatočných symptómov, polymorfizmu klinických prejavov a absencii špecifických laboratórnych markerov.
Akútne obdobie polyarteritídy nodosa sa vyznačuje horúčkou, bolesťami kĺbov, svalov a rôznymi kombináciami typických klinických syndrómov - kožných, tromboangiotických, neurologických, srdcových, brušných, renálnych.
