Inokulácia proti hemofilickej infekcii

Haemophilus influenzae typu b (Hib) je bežným pôvodcom vážnych infekcií, najmä u detí mladších ako 6 rokov. V Rusku a na Ukrajine sa od roku 2007 registruje Hib-infekcia, ale počet hlásení o ňom je nevýznamný, a to najmä kvôli špeciálnym požiadavkám na mikrobiologickú diagnostiku. Úmrtnosť pri Hib-meningitíde dosahuje 15-20%, pri 35% pretrvávajúcich poruchách CNS. Pri komplikovanej pneumónii spôsobuje hemofilná infekcia 10-24%, medzi epiglotitídou - viac ako 50%. Hemofilná infekcia u detí tiež spôsobuje celulitídu, septickú artritídu, osteomyelitídu, endokarditídu.

Očkovanie proti hemofílii sa odporúča vo všetkých národných kalendároch. WHO poznamenáva, že "nedostatok údajov o chorobnosti by nemal byť dôvodom na oneskorenie zavedenia vakcín Hib." Hib očkovanie sa robí v 170 krajinách, prakticky eliminuje meningitídu a prípadov, bakterémia spôsobených infekciou Haemophilus influenzae, znižuje výskyt závažných pneumónie o 20% (v Čile od 5,0 do 3,9 na 1000). Hib očkovanie odporúča Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie, kde existujú príležitosti na to. V Európe sa WHO v roku 1998 zamerala na "zníženie frekvencie infekcie spôsobenej hemophilus influenzae typom b v roku 2010 alebo skôr na menej ako 1 obyvateľstvo na 100 000 obyvateľov".

Hib vakcíny registrované v Rusku

vakcína	štruktúra
Hemophilus typu b konjugovaná suchá očkovacia látka - Rusko, Rostov-Don	V jednej dávke (0,5 ml) 10 μg kapsulárneho polysacharidu H. Influenzae b, 20 μg tetanového toxoidu. Stabilizátor - sacharóza 50 mg.
Act-Hib - sanofi pasteur, Francúzsko	V jednej dávke (0,5 ml) bolo 10 μg kapsulárneho polysacharidu H. Influenzae b konjugovaného s tetanovým toxoidom. Bez konzervačných látok a antibiotik
HYBERICS - Glaxo SmithCain, Anglicko	V jednej dávke (0,5 ml) bolo podaných 10 μg polysacharidu H. Influenzae typu b konjugovaného s tetanovým toxoidom (30 ug). Bez konzervačných látok a antibiotik
Kimne-Hib - Eber Biotech, Kuba (pri registrácii)	V jednej dávke (0,5 ml) sa pridalo 10 ug syntetických oligosacharidov konjugovaných s tetanovým toxoidom (26 ug) - fragmenty polysacharidu kapsuly H. Influenzae b. Obsahuje 0,025 mg mertiolátového fosfátového pufra

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Očkovanie proti hemofílii: vakcína Hib

V Rusku boli registrované 3 vakcíny Hib, vo fáze registrácie je kubánska vakcína. Komponent hib je tiež obsiahnutý v Pentaxime.

Očkovanie proti hemofílii sa vykonáva vo veku 3 mesiacov. Trikrát spolu s DTP, HBV a IPV (podáva sa samostatne, ale Hibericks sa môže podávať v jedinej injekčnej striekačke s Infanrikom), revakcinácia po 12 mesiacoch. Po tretej vakcinácii. Na začiatku očkovania vo veku 6-12 mesiacov. 2 dávky sú dostatočné s intervalom 1-2 mesiacov. S revakcináciou vo veku 18 mesiacov vo veku 1 až 5 rokov, stačí 1 injekcia. Tetanový toxoid, ktorý je proteínovým konjugátom vo vakcínach Hib, nevytvára imunity voči tetanu. Preventívna účinnosť 95-100%. Ochranné titre protilátok sú uchované najmenej 4 roky.

Vakcinačné reakcie a kontraindikácie

Reakcie slabé: hyperémia a zhutnenie (<10% očkovaných), teplota> 38,0 ° (1%). Komplikácie sú mimoriadne zriedkavé, popisuje sa 4 prípadov syndrómu Guillain-Barre, z ktorých 1 dieťa dostalo DTP. Očkovacie látky nemajú špeciálne kontraindikácie.

Kontraindikáciou k očkovaniu proti hemofilovej infekcii je precitlivenosť na zložky vakcíny, najmä na tetanový toxoid, ako aj silná reakcia na predchádzajúce podanie. HIV infekcia nie je kontraindikáciou zavedenia vakcíny Hib.