Choroby pečene a žlčových ciest

Alkoholová fibróza pečene

Alkoholická fibróza pečene sa vyvíja u 10 % pacientov s chronickým alkoholizmom. Hlavným patogenetickým faktorom alkoholickej fibrózy pečene je schopnosť etanolu stimulovať rast spojivového tkaniva.

Špeciálnou a zriedkavou formou tukovej hepatózy pri chronickom alkoholizme je Zieveov syndróm. Je charakterizovaný tým, že výrazná tuková dystrofia pečene je sprevádzaná hyperbilirubinémiou, hypercholesterolémiou, hypertriglyceridémiou a hemolytickou anémiou.

Alkoholická adaptívna hepatopatia

Alkoholická adaptívna hepatopatia (hepatomegália) sa pozoruje u 20 % pacientov s chronickým alkoholizmom. Táto forma poškodenia pečene sa vyznačuje hyperpláziou endoplazmatického retikula na pozadí zníženej aktivity alkoholdehydrogenázy, zvýšením počtu peroxizómov a výskytom obrovských mitochondrií.

Alkoholické ochorenie pečene

Alkoholické poškodenie pečene (alkoholické ochorenie pečene) - rôzne poruchy štruktúry a funkčnej kapacity pečene spôsobené dlhodobou systematickou konzumáciou alkoholických nápojov.

Primárna sklerotizujúca cholangitída.

Príčiny sklerotizujúcej cholangitídy sú početné. Jej výsledkom je progresívna fibróza a v dôsledku toho zánik intra- a/alebo extrahepatálnych žlčovodov. V skorých štádiách nie je poškodenie žlčovodov a hepatocytov také výrazné, zlyhanie pečene sa vyvíja neskôr.

Dabin-Johnsonov syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Základom Dubin-Johnsonovho syndrómu (familiárna chronická idiopatická žltačka s neidentifikovaným pigmentom v pečeňových bunkách) je vrodená chyba vylučovacej funkcie hepatocytov (postmikrozomálna hepatocelulárna žltačka).

Kriegler-Nayyar syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Základom Crigler-Najjarovho syndrómu (nehemolytický kernicterus) je úplná absencia enzýmu glukuronyltransferázy v hepatocytoch a absolútna neschopnosť pečene konjugovať bilirubín (mikrozomálna žltačka).

Gilbertov syndróm

Gilbertov syndróm je dedičné ochorenie a prenáša sa autozomálne dominantným spôsobom. Patogenéza ochorenia je založená na nedostatku enzýmu glukuronyltransferázy v hepatocytoch, ktorý konjuguje bilirubín s kyselinou glukurónovou.

Syndróm rotátora: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Rotorov syndróm (chronická familiárna nehemolytická žltačka s konjugovanou hyperbilirubinémiou a normálnou histológiou pečene bez neidentifikovaného pigmentu v hepatocytoch) má dedičnú povahu a prenáša sa autozomálne recesívne. Patogenéza Rotorovho syndrómu je podobná patogenéze Dubin-Johnsonovho syndrómu, ale porucha vylučovania bilirubínu je menej výrazná.

Sekundárna biliárna cirhóza pečene

Sekundárna biliárna cirhóza pečene je cirhóza, ktorá sa vyvíja v dôsledku dlhodobého narušenia odtoku žlče na úrovni veľkých intrahepatálnych žlčovodov.