Choroby imunitného systému (imunológia)

Alergické ochorenia a iné reakcie z precitlivenosti: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Alergické ochorenia a iné reakcie z precitlivenosti sú výsledkom nedostatočnej, nadmerne exprimovanej imunitnej odpovede, ktorá nezodpovedá závažnosti ochorenia alebo infekčného procesu.

Nedostatok ZAP-70: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Deficit ZAP-70 (zeta-a-associated protein-70) vedie k zhoršenej aktivácii T-lymfocytov, čo spôsobuje poruchy v signálnych systémoch.

Lymfoproliferatívny syndróm viazaný na chromozóm X (Duncanov syndróm): príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

X-viazaný lymfoproliferatívny syndróm je výsledkom defektu T-lymfocytov a prirodzených zabíjačských buniek a je charakterizovaný abnormálnou odpoveďou na infekcie vírusom Epstein-Barrovej, čo vedie k poškodeniu pečene, imunodeficiencii, lymfómu, fatálnemu lymfoproliferatívnemu ochoreniu alebo aplázii kostnej drene.

Agammaglobulinémia viazaná na chromozóm X (Brutonova choroba)

X-viazaná agamaglobulinémia je ochorenie, ktoré je sprevádzané vývojom nízkych hladín imunoglobulínov alebo ich absenciou, čo často vedie k rozvoju recidivujúcich infekcií.

Wiskottov-Aldrichov syndróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Wiskott-Aldrichov syndróm je charakterizovaný zhoršenou spoluprácou medzi B a T lymfocytmi a prejavuje sa opakovanými infekciami, atopickou dermatitídou a trombocytopéniou.

Prechodná hypogamaglobulinémia v ranom veku: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Prechodná hypogamaglobulinémia v detstve je dočasný pokles sérového IgG a niekedy IgA a iných izotypov Ig na hladiny pod vekové normy.

Ťažká kombinovaná imunodeficiencia: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Závažná kombinovaná imunodeficiencia je charakterizovaná absenciou T buniek a nízkym, vysokým alebo normálnym počtom B buniek a prirodzených zabíjačských buniek. Väčšina dojčiat vyvinie oportúnne infekcie v priebehu 1 až 3 mesiacov života.

Nedostatok adhézie leukocytov: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Deficit adhézie leukocytov je dôsledkom poruchy adhéznych molekúl, ktorá vedie k dysfunkcii granulocytov a lymfocytov a rozvoju opakujúcich sa infekcií mäkkých tkanív.

Syndróm hyperimunoglobulinémie IgM

Syndróm hyperimunoglobulinémie IgM je spojený s deficitom imunoglobulínov a je charakterizovaný normálnymi alebo zvýšenými hladinami sérového IgM a chýbajúcimi alebo zníženými hladinami iných sérových imunoglobulínov, čo vedie k zvýšenej náchylnosti na bakteriálne infekcie.

Syndróm hyperimunoglobulinémie IgE: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Syndróm hyperimunoglobulinémie IgE kombinuje deficit T- a B-buniek a je charakterizovaný opakujúcimi sa stafylokokovými abscesmi kože, pľúc, kĺbov a vnútorných orgánov, ktoré sa začínajú v ranom detstve.