Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Syndróm hyperimunoglobulinémie IgE: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 07.07.2025
Syndróm hyperimunoglobulinémie IgE kombinuje deficit T- a B-buniek a je charakterizovaný opakujúcimi sa stafylokokovými abscesmi kože, pľúc, kĺbov a vnútorných orgánov, ktoré sa začínajú v ranom detstve.
Dedičné ochorenie prenášané autozomálne dominantným spôsobom s neúplnou penetranciou; genetická porucha nie je známa. Syndróm hyperimunoglobulinémie E sa prejavuje recidivujúcimi stafylokokovými abscesmi kože, pľúc, kĺbov a vnútorných orgánov s pľúcnymi pneumatokélami a svrbivou eozinofilnou dermatitídou. Pacienti majú hrubú tvár, zhoršenú prerezávanie zubov, osteopéniu a recidivujúce zlomeniny. Vyskytuje sa eozinofília v tkanivách a krvi a veľmi vysoké hladiny IgE [> 1000 IU/ml [> 2400 μg/l)]. Liečba spočíva v dlhodobom podávaní antistafylokokových antibiotík (napr. dikloxacilín, cefalexín).
[