
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Dakarbazín-LENS
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 03.07.2025

Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Dakarbazín-LENS
Dakarbazín-LENS sa predpisuje na liečbu metastatického melanómu.
Liek sa môže predpísať aj ako súčasť kombinovanej liečby sarkómu mäkkých tkanív a Hodgkinovej choroby (lymfogranulomatózy).
Existujú dôkazy o tom, že liek preukázal dobrú účinnosť ako kombinovaná terapia pre:
- malobunkový karcinóm pľúc,
- sarkóm maternice,
- osteogénny sarkóm,
- mezotelióm pleury a peritonea,
- inzulinóm,
- karcinoid,
- feochromocytóm,
- rakovina štítnej žľazy,
- neuroblastóm,
- glióm.
Formulár uvoľnenia
Dakarbazín-LENS je dostupný v injekčných liekovkách obsahujúcich prášok na prípravu injekčného roztoku. Špeciálne injekčné liekovky vyrobené zo skla odolného voči svetlu s objemom 100 a 200 mg sa môžu dodávať jednotlivo v kartónovom balení alebo po 5, 10, 20 kusoch v kartónovom balení s prepážkami.
Farmakodynamika
Dakarbazín-LENS je liek, ktorý potláča rast nádorov a má škodlivý vplyv na patologické bunky. Účinok lieku sa prejavuje po metabolizácii v pečeni.
Všeobecne sa uznáva, že liek pôsobí v troch smeroch: inhibícia organických zlúčenín (purínových báz), inhibícia rastu rakovinových buniek a interakcia so skupinami SH.
Farmakokinetika
Dakarbazín-LENS po intravenóznom podaní vykazuje pomerne nízku väzbu na bielkoviny (približne 5 %). Najvyššia koncentrácia v krvi sa pozoruje po intravenóznom podaní.
Liek je schopný preniknúť cez fyziologickú bariéru medzi centrálnym nervovým systémom a obehovým systémom v malých dávkach. Nie sú k dispozícii údaje o schopnosti lieku prekonať placentárnu bariéru a preniknúť do materského mlieka.
Liek sa vylučuje v dvoch fázach, prvá - približne 20 minút po podaní, druhá - približne o 5 hodín neskôr. Ak obličky alebo pečeň nefungujú správne, eliminačná fáza sa predlžuje (počiatočná - 55 minút a konečná - 7 hodín). V pečeni sa pomocou mikrozomálnych enzýmov liek premieňa na oxid uhličitý, ktorý sa potom vylučuje výdychom, a aminoimidazolkarboxamid, ktorý sa vylučuje močom.
Približne 40 % lieku sa vylučuje obličkami v nezmenenej forme.
Dávkovanie a podávanie
Dakarbazín-LENS predpisuje lekár individuálne v každom jednotlivom prípade ochorenia.
Liek sa podáva iba intravenózne. Dávky do 200 mg sa podávajú počas jednej až dvoch minút, väčšie dávky sa podávajú intravenóznou infúziou počas 15 – 30 minút.
Ako hlavná liečba sa dakarbazín-LENS predpisuje v dávke 200 – 250 mg, priebeh liečby je 5 dní. Po troch týždňoch sa priebeh opakuje.
Pri kombinovanej liečbe sa predpisuje 100 – 150 mg, priebeh liečby je 4 – 5 dní (priebeh opakujte po 4 týždňoch) alebo sa podáva 375 mg raz za 15 dní.
Na prípravu injekčného roztoku sa prášok zriedi vodou (10 mg/1 ml). Na prípravu roztoku na kvapkadlo sa 200 – 300 ml liečiva zriedi 5 % roztokom dextrózy alebo roztokom chloridu sodného.
Používajte Dakarbazín-LENS počas tehotenstva
Dakarbazín-LENS je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich žien. Počas liečby sa odporúča používať spoľahlivú antikoncepciu.
Kontraindikácie
Dakarbazín-LENS je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na ktorúkoľvek zložku lieku.
Tento liek sa nepoužíva v prípadoch závažného potlačenia hematopoézy, dysfunkcie pečene alebo obličiek.
Liek sa používa s opatrnosťou pri súbežnej rádioterapii, akútnych infekčných alebo vírusových ochoreniach, plesňových a bakteriálnych infekciách.
[ 13 ]
Vedľajšie účinky Dakarbazín-LENS
Dakarbazín-LENS môže vyvolať pokles hemoglobínu, leukocytov, granulocytov, krvných doštičiek a potlačenie hematopoetickej funkcie kostnej drene.
Pokles leukocytov sa spravidla vyskytuje dva týždne po ukončení liečby a krvných doštičiek na 18. až 20. deň. Krvný obraz sa zvyčajne obnoví do konca štvrtého týždňa po ukončení liečebného cyklu.
Liečba dakarbazínom môže spôsobiť nevoľnosť, stratu chuti do jedla, zápal ústnej sliznice. V zriedkavých prípadoch sa môže vyvinúť porucha funkcie čriev a zvýšená aktivita pečeňových enzýmov. Veľmi zriedkavo sa pozoruje dysfunkcia pečeňových žíl, ktorá môže viesť aj k úmrtiu (zvyčajne v druhej kúre liečby). V tomto prípade sa často vyskytujú bolesti brucha, zväčšenie pečene a horúčka. Závažný stav sa môže zhoršiť už v priebehu niekoľkých hodín.
Liek môže spôsobiť bolesti hlavy, problémy so zrakom, záchvaty, vyčerpanosť, zníženú citlivosť pokožky, necitlivosť, ospalosť.
U žien liek často vedie k poruchám menštruačného cyklu (menštruácia mizne), zatiaľ čo u mužov sa často vyvíja pokles hladiny alebo úplná absencia spermií v semennej tekutine.
Často sa po liečbe objavujú pigmentové škvrny, plešatosť, zvýšená citlivosť pokožky na ultrafialové svetlo, alergické reakcie, začervenanie pokožky a anafylaktický šok.
Po injekcii sa môže v mieste vpichu a pozdĺž žily vyskytnúť silná bolesť. Ak sa liek dostane pod kožu, vedie to k ostrej bolesti a nekróze tkaniva.
Dlhodobá liečba dakarbazínom-LENS zvyšuje riziko vzniku nových nádorov.
Interakcie s inými liekmi
Dakarbazín-LENS môže zosilniť účinok (najmä toxický) azatioprínu, fenobarbitalu, alopurinolu, merkaptopurínu. Fenytoín, rifampicín, barbituráty môžu zosilniť toxický účinok dakarbazínu.
Liek môže po užití metoxypsoralénu zvýšiť citlivosť na ultrafialové žiarenie.
Podľa svojho chemického zloženia je dakarbazín-LENS nekompatibilný s hydrogénuhličitanom sodným, E-cystínom, hydrokortizónom a heparínom.
Podmienky skladovania
Dakarbazín-LENS sa má skladovať pri teplote 2 až 8 ° C na suchom mieste, kam nepreniká slnečné svetlo.
Dakarbazín sa má uchovávať mimo dosahu detí.
[ 25 ]
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Dakarbazín-LENS" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.