Antitrombín III je glykoproteín, najdôležitejší prirodzený inhibítor zrážanlivosti krvi; inhibuje trombín a množstvo aktivovaných koagulačných faktorov (Xa, XIIa, IXa). Antitrombín III tvorí s heparínom rýchlo pôsobiaci komplex - heparín-ATIII. Hlavným miestom syntézy antitrombínu III sú bunky pečeňového parenchýmu.
Trombínový čas je čas potrebný na vytvorenie fibrínovej zrazeniny v plazme po pridaní trombínu. Závisí iba od koncentrácie fibrinogénu a aktivity inhibítorov trombínu (ATIII, heparín, paraproteíny) a hodnotí fázu III zrážania krvi - tvorbu fibrínu, ako aj stav prirodzených a patologických antikoagulancií.
Faktor XIII (fibrín-stabilizujúci faktor, fibrináza) je β2-glykoproteín. Je prítomný v cievnej stene, krvných doštičkách, erytrocytoch, obličkách, pľúcach, svaloch a placente. V plazme sa nachádza ako proenzým asociovaný s fibrinogénom.
Zvýšenie koncentrácie fibrinogénu alebo jeho zníženie sa pozoruje pri nasledujúcich stavoch a ochoreniach. Hyperkoagulácia v rôznych štádiách trombózy, infarkt myokardu, ako aj v posledných mesiacoch tehotenstva, po pôrode, po chirurgických operáciách.
Fibrinogén (faktor I) je proteín syntetizovaný prevažne v pečeni. V krvi je v rozpustenom stave, ale v dôsledku enzymatického procesu pod vplyvom trombínu a faktora XIIIa sa môže premeniť na nerozpustný fibrín.
Faktor V (proakcelerín) je proteín syntetizovaný výlučne v pečeni. Na rozdiel od iných faktorov protrombínového komplexu (II, VII a X) jeho aktivita nezávisí od vitamínu K. Je nevyhnutný pre tvorbu vnútornej (krvnej) protrombínázy a aktivuje faktor X na premenu protrombínu na trombín. V prípadoch nedostatku faktora V sú vonkajšie a vnútorné dráhy tvorby protrombínázy v rôznej miere narušené.
Faktor VII (prokonvertín alebo konvertín) je α2-globulín a syntetizuje sa v pečeni za účasti vitamínu K. Podieľa sa hlavne na tvorbe tkanivovej protrombinázy a premene protrombínu na trombín. Jeho polčas rozpadu je 4 – 6 hodín (najkratší polčas rozpadu medzi koagulačnými faktormi).
Protrombínový čas charakterizuje fázy I a II plazmatickej hemostázy a odráža aktivitu protrombínového komplexu (faktory VII, V, X a samotný protrombín - faktor II).
Plazmatický koagulačný faktor VIII – antihemofilný globulín A – cirkuluje v krvi ako komplex troch podjednotiek, označených ako VIII-k (koagulačná jednotka), VIII-Ag (hlavný antigénny marker) a VIII-vWF (von Willebrandov faktor asociovaný s VIII-Ag). Predpokladá sa, že VIII-vWF reguluje syntézu koagulačnej časti antihemofilného globulínu (VIII-k) a podieľa sa na vaskulárno-doštičkovej hemostáze.
Faktor XI - antihemofilný faktor C - glykoproteín. Aktívna forma tohto faktora (XIa) sa tvorí za účasti faktorov XIIa, Fletchera a Fitzgeralda. Forma XIa aktivuje faktor IX. Pri nedostatku faktora XI koagulogram ukazuje predĺžený čas zrážania krvi a APTT.
