Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Wagnerova choroba: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 07.07.2025
Wagnerova choroba sa tiež vzťahuje na vitreoretinálne dystrofie s autozomálne dominantným typom dedičnosti. Gén zodpovedný za rozvoj Wagnerovej choroby je lokalizovaný na dlhom ramene chromozómu 5.
Príznaky Wagnerovej choroby
Hlavnými klinickými príznakmi Wagnerovej choroby sú prítomnosť krátkozrakosti, často vysokého stupňa, a preretinálnych membrán s „opticky prázdnym“ sklovcom v kombinácii s retinoschízou, retinálnou dystrofiou a pigmentovým epitelom. Už vo veku 10 – 20 rokov sa zisťujú opacity šošovky, ktoré rýchlo postupujú; často sa pozoruje sekundárny glaukóm a odlúčenie sietnice.
Čo vás trápi?
Diagnóza Wagnerovej choroby
Diagnóza sa stanovuje na základe rodinnej anamnézy, výsledkov biomikro- a oftalmoskopie, perimetrie, elektroretinografie a fluorescenčnej angiografie. Perimetria odhaľuje koncentrické zúženie zorného poľa, menej často - prstencový skotom. ERG je výrazne subnormálna.
[ Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?