Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Príznaky lézií bazálnych (subkortikálnych) jadier
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 06.07.2025
Subkortikálne bazálne gangliá sa zvyčajne delia na dva systémy na základe charakteristík ich histologickej štruktúry: striatum (neostriatum) a pallidum (paleostriatum). Prvý zahŕňa nucleus caudatus a putamen; druhý zahŕňa mediálny a laterálny globus pallidus spojený so subtalamickými jadrami (corpus subthalamicus Luysi), čiernou hmotou (substantia nigra), červenými jadrami (nucl. ruber) a retikulárnou formáciou mozgového kmeňa.
Početné kruhové spojenia subkortikálnych uzlín bázy s talamom a rozsiahlymi kortikálnymi poľami (najmä čelnými lalokmi) vytvárajú komplexné extrapyramídové systémy, ktoré zabezpečujú automatickú reguláciu mimovoľných motorických aktov a podieľajú sa na regulácii dobrovoľných pohybov.
Pri poškodení bazálnych jadier dochádza k poruchám motorickej aktivity - dyskinéze (hypokinéze alebo hyperkinéze ) a zmenám svalového tonusu (hypotónii alebo svalovej rigidite). Pri tomto type lokalizácie poškodenia sa najčastejšie vyskytuje parkinsonovský syndróm.
Pallido-nigro-retikulárny syndróm: akinéza (hypokinéza, oligokinéza), plastická hypertónia svalov, príznak „ozubeného kolesa“, príznak „voskovej bábiky“, bradykinéza, bradylália, propulzia, lateropulzia, retropulzia, parkinsonovské dupanie na mieste, bradypsychia, paradoxná kinéza (zvýšené posturálne reflexy, porucha držania tela a chôdze (hlava a trup predklonené, ruky ohnuté v lakťoch a zápästiach, dolné končatiny napoly ohnuté v kolenách a mierne addukované v bedrových kĺboch), tichý monotónny hlas, acheirokinéza, rytmický tremor v pokoji.
Syndróm striatálnej lézie (hypotonicko-hyperkinetický syndróm): svalová hypotónia, chorea, atetóza, choreoatetóza, hemispazmus alebo paraspazmus tváre, torzný spazmus, hemitremor, myoklonus. V prípade lézie subtalamického jadra - hemibalizmus. V prípade striatálnej patológie sa často vyskytuje komplexná hyperkinéza (napríklad choreoatetóza) v kombinácii so svalovou hypotóniou a v prípade porúch palidonigralného systému je charakteristickejšia svalová rigidita a hypokinéza; známe sú aj jednoduchšie typy hyperkinézy (stereotypný tremor, myoklonus).
Rôzne typy hyperkinéznej epilepsie sú spojené s prevažne kortikálno-subkortikálnou lokalizáciou lézie.
[