^

Zdravie

A
A
A

Symptómy akútnej poststreptokokovej glomerulonefritídy

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Symptómy akútnej poststreptokokovej glomerulonefritídy spôsobenej hemolytickým streptokokom skupiny A sú dobre známe. Vývoj jade predchádza latentné obdobie, ktoré po faryngitíde je 1-2 týždne a po infekcii kože je zvyčajne 3-6 týždňov. Počas latentného obdobia sa u niektorých pacientov prejavuje mikrohematúria, ktorá predchádza rozvinutému klinickému obrazu nefritídy.

U niektorých pacientov s príznakmi akútnej post-streptokokových glomerulonefritídy spočívajú v prítomnosti iba mikrohematúriou, ostatné - vyvinúť hematúria, proteinúria, nefrotický niekedy dosahuje hladiny (> 3,5 g / deň / 1,73 m 2 ), hypertenzia a edém. V zriedkavých prípadoch, klinický priebeh sa stáva "rýchlo progresívna", rýchlo rastie s urémia, ktoré je obvykle spojené s vývojom glomerulárnej spoločné extracapillary proliferácie a tvorba veľkého množstva "mesiačiky" (extracapillary nefritída). Príznaky akútnej post-streptokokovej glomerulonefritídy však takmer neexistujú. V epidémiách je počet pacientov s subklinickou formou 1,5-násobne vyšší ako počet pacientov s vyvinutým klinickým obrazom. Pod dohľadom detí, ktoré podstúpili streptokokovej infekcie horných dýchacích ciest, sa zistilo, že pre každý prípad nefritu s symptomatických účtov pre 19 sub-klinických prípadov. V prospektívnych štúdiách v rodinách bol pomer subklinických klinických prípadov 4,0 až 5,3.

Po prvýkrát bol v priebehu epidémie 18. Storočia popísaný akútny ezofrenický syndróm ako prejav akútneho obdobia šarlach. Ostronefritichesky syndróm zostáva najtypickejšie prejavom akútnej difúzna proliferatívna glomerulonefritída, post-streptokokové a bežne nazýva akútna glomerulonefritída. U 40% pacientov je podrobná klinika akútneho syndrómu chladu - edém, hematúria, hypertenzia, oligúria av 96% pacientov - najmenej dva z týchto príznakov. Typický obraz pacienta s akútnou po streptokokovej glomerulonefritídy, difúzna proliferatívna - chlapca od 2 do 14 rokov, ktorí sa náhle vyvíjajú opuchu viečok a tváre, moč stmavne s poklesom jeho množstvo, zvýšený krvný tlak. Typicky sa objem moču po 4-7 dňoch zvyšuje s následným rýchlym vymiznutím edému a normalizáciou krvného tlaku.

  • Hematúria je nepostrádateľným príznakom, ktorý môže byť jediným prejavom nefritu; Iba vo výnimočných prípadoch možno diagnostikovať akútnu glomerulonefritídu s normálnym močovým sedimentom. U 2/3 pacientov sa zistí prítomnosť mikrohematúry, v iných je moč tmavohnedej farby. Makrogmatúria po zvýšení diurézy zvyčajne zmizne, ale mikrohematúria môže pretrvávať po mnoho mesiacov po akútnom období.
  • Edém je hlavnou sťažnosťou väčšiny pacientov. U dospievajúcich je edém obvykle obmedzený na lokalizáciu na tvári a členkoch, u mladších detí sú všeobecnejšie. Príčinou edému u akútnej glomerulonefritídy je znížiť glomerulárna filtrácia - funkčné expresiu glomerulárnou poranenia: zápalové reakcie v glomerulárnych vedie k zníženiu CF, znižovanie povrchu filtra kapilár a spôsobuje posúvanie krvi medzi kapilár. V tomto prípade je prietok krvi obličkami normálny alebo dokonca zvýšený. Ďalším dôvodom pre opuch - závažné retenciu sodíka, ktorá je pozorovaná u pacientov s mierne zníženou KF, s diuréza môže zvýšiť spontánne ešte pred obnovou ES.
  • Hypertenzia sa vyvíja u viac ako 80% pacientov, ale len polovica z nich vyžaduje vymenovanie antihypertenzív. Zriedkavo je priebeh akútnej glomerulonefritídy komplikovaný vývojom hypertenznej encefalopatie. Pri vývoji príznakov postihnutia CNS - ospalosti alebo záchvatov - je potrebné mať na pamäti možnosť systémového lupus erythematosus alebo hemolyticko-uremického syndrómu. Príčinou hypertenzie pri akútnej glomerulonefritíde je zvýšenie objemu cirkulujúcej krvi súvisiacej s retenciou tekutín v kombinácii so zvýšením srdcového výdaja a periférneho cievneho odporu. Priebeh akútneho syndrómu môže byť komplikovaný vývojom kongestívneho zlyhania srdca v dôsledku retencie tekutín a závažnej hypertenzie.
  • Proteinúria - veľmi dôležitý rys glomerulárneho ochorenia, je výsledkom poškodenia kapilárnych stien glomerulárnych. Proteinúria 3 g / d alebo vyššia, samostatný alebo v kombinácii s inými znakmi nefrotického syndrómu je pozorovaná len 4% detí s klinickou akútnou po streptokokovej glomerulonefritídy, na rozdiel od vysokofrekvenčných "masívny" proteinúrie u dospelých s to, ako aj iných ochorení s morfológiu endokapillyarnogo proliferatívnej glomerulonefritídy (systémový lupus erythematosus, "skrat" A-jade, jade sa viscerálnych abscesy).

Nešpecifické príznaky akútneho post-streptokoková glomerulonefritída, - malátnosť, slabosť, nevoľnosť, niekedy so zvracaním, často komplementárne s klinickými príznakmi akútnej glomerulonefritídy.

Približne 5 až 10% pacientov pocíti tupú bolesť v dolnej časti chrbta, čo sa vysvetľuje rozšírením kapsuly obličiek v dôsledku edému parenchýmu. Priebeh akútnej glomerulonefritídy u detí a dospelých (najmä starších) pacientov je výrazne odlišný. U dospelých sú oveľa bežnejšie dyspnoe, zápcha v pľúcach, oligúria, masívna proteinúria, azotémia a smrť v akútnom období ochorenia. Zlá prognóza môže byť spojená so sprievodnou cukrovkou, kardiovaskulárnymi a hepatálnymi ochoreniami alebo s ťažkosťou samotného ochorenia obličiek.

Symptómy akútnej difúznej proliferatívnej post-streptokokovej glomerulonefritídy

Príznaky

Sadzba,%

Otjoki

85

Makrogematuriya

30

Bolesť chrbta

5

Oligúria (prichádzajúce)

50

Vysoký tlak

60-80

Nefrotický syndróm

5

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.