
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Pectolvan
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 04.07.2025
Pectolvan je komplexný liek s mukolytickým a expektoračným účinkom. Obsahuje také zložky, ako je ambroxol hydrochlorid a karbocysteín.
Ambroxol stimuluje aktivitu riasinkového epitelu a zároveň zvyšuje produkciu povrchovo aktívnej látky v pľúcach. To vedie k zlepšeniu procesov oddeľovania a vylučovania spúta (zvýšenie mukociliárneho klírensu). V dôsledku rozvoja tohto účinku, ako aj aktivácie sekrécie tekutiny, sa kašeľ výrazne oslabuje a vylučovanie hlienu sa uľahčuje. [ 1 ]
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Pectolvan
Používa sa pri liečbe chronických a aktívnych štádií patológií postihujúcich dýchacie cesty, na pozadí ktorých sa tvorí ťažko vylučovateľné, viskózne spútum: bronchiálna astma, syndróm respiračnej tiesne, pneumónia, chronická pľúcna obštrukcia a bronchiektázia.
Predpisuje sa v prípade komplikácií po operácii pľúc, ako aj pred a po bronchoskopii, ako aj počas tracheostómie.
Môže sa použiť pri liečbe zápalu postihujúceho stredné ucho a paranazálne dutiny.
Formulár uvoľnenia
Liek sa uvoľňuje vo forme sirupu vo fľašiach s objemom 0,1 l.
Farmakodynamika
Vplyvom karbocysteínu sa znižuje viskozita intrabronchiálnych sekrétov rozkladom disulfidových zlúčenín glykoproteínov. V dôsledku zriedenia sekrétov sa spúto vylučuje oveľa lepšie. [ 2 ]
Farmakokinetika
Po perorálnom podaní sa ambroxol takmer úplne vstrebáva v gastrointestinálnom trakte a bez komplikácií prechádza do pľúcneho tkaniva. Absolútna biologická dostupnosť látky je približne 80 %.
Hodnoty plazmatickej Cmax ambroxolu sa zaznamenávajú po 2 hodinách od okamihu podania a polčas rozpadu je 8 – 12 hodín. [ 3 ]
Ambroxol sa vylučuje prevažne močom (90 %). Látka sa nehromadí, prekonáva hematoencefalickú bariéru (HEB) a vylučuje sa do materského mlieka.
Po perorálnom podaní sa karbocisteín vstrebáva vysokou rýchlosťou a dosahuje plazmatické hladiny Cmax po 2 hodinách. Zaznamenáva sa jeho nízka biologická dostupnosť (pod 10 %), ktorá súvisí s intenzívnymi metabolickými procesmi v tráviacom systéme a prvým intrahepatálnym prechodom.
Látka sa vylučuje močom, najmä ako neaktívne metabolické prvky (anorganické sulfáty a diacetylcysteín). Malý zvyšok prvku sa vylučuje v nezmenenej forme stolicou. Karbocyteín sa môže hromadiť v plodovej vode a prechádzať placentou.
Dávkovanie a podávanie
Deti vo veku 7-12 rokov užívajú 1 čajovú lyžičku (5 ml) sirupu 2-3-krát denne. Deti vo veku 2-6 rokov - 0,5 čajovej lyžičky (2,5 ml) 2-3-krát denne. Pre deti staršie ako 1 mesiac a do 2 rokov sa vyžaduje užívanie 0,5 lyžičky sirupu 2-krát denne. Liečebný cyklus často trvá maximálne 8-10 dní.
Používajte Pectolvan počas tehotenstva
Liek sa nemá používať v 1. trimestri. Predpísanie v 2. a 3. trimestri je povolené po dôkladnom zhodnotení pravdepodobných prínosov a rizík pre plod.
Keďže liek sa vylučuje do materského mlieka, nemôže sa používať počas dojčenia.
Kontraindikácie
Hlavné kontraindikácie:
- peptický vred gastrointestinálneho traktu;
- konvulzívny syndróm;
- aktívna fáza chronickej glomerulonefritídy;
- ťažká osobná intolerancia spojená s prvkami lieku.
Vedľajšie účinky Pectolvan
Pectolvan je zvyčajne tolerovaný bez komplikácií, ale občas môže jeho použitie spôsobiť epidermálne vyrážky a systémovú slabosť.
Dlhodobé užívanie lieku môže vyvolať poruchy spojené s tráviacou funkciou: vracanie, gastralgiu, nevoľnosť, hnačku a pálenie záhy. Krvácanie do gastrointestinálneho traktu sa pozoruje zriedkavo.
Môže sa vyskytnúť Quinckeho edém, urtikária, epidermálna vyrážka a anafylaktické príznaky. Občas sa vyskytnú závažné epidermálne poruchy (SSD alebo TEN).
Jednorazové dlhodobé užívanie Pectolvanu spôsobuje bolesti hlavy, palpitácie a závraty.
Predávkovať
Intoxikácia Pectolvanom môže spôsobiť nevoľnosť a vracanie.
Keď sa tieto poruchy vyskytnú, vykonávajú sa symptomatické a podporné opatrenia.
Interakcie s inými liekmi
Podávanie lieku spolu s GCS a antibakteriálnymi látkami zvyšuje ich terapeutický účinok pri liečbe zápalu postihujúceho dýchacie cesty.
Liek sa nemôže kombinovať s tetracyklínmi (okrem doxycyklínu); medzi ich podaním musí byť dodržaný aspoň 2-hodinový interval.
Je zakázané kombinovať s antitusikami (potlačenie aktivity centra kašľa môže vyvolať hromadenie bronchiálnych sekrétov v dýchacích cestách).
Podmienky skladovania
Pectolvan sa musí skladovať na tmavom a suchom mieste pri teplotách v rozmedzí 15 – 25 °C.
Čas použiteľnosti
Pectolvan sa môže použiť do 18 mesiacov od dátumu výroby liečiva.
Analógy
Analógy lieku sú lieky proti kašľu Mucosol a Milistan.
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Pectolvan" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.