Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Heterochrómia dúhovky: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Lekársky expert článku

Dr. Binyamin Shalev

Oftalmológ

Alexey Kryvenko , Lekársky editor
Posledná kontrola: 07.07.2025

Vrodená heterochrómia dúhovky

Melanocytóza oka.
Okulokutánna melanocytóza.
Sektorový hamartóm dúhovky.
Vrodený Hornerov syndróm (ipsilaterálna hypopigmentácia, mióza a ptóza).
Waardenburgov syndróm:
- autozomálne dominantná forma I - telekantus, vyčnievajúci koreň nosa, čiastočný albinizmus (biele pramene vlasov), hluchota; génový lokus - na chromozóme 2q37.3;
- autozomálne dominantná forma II - prejavy podobné forme I, sprevádzané malformáciami tváre; génový lokus - na chromozómovej oblasti Зр12-р14.
Hirschsprungovu chorobu môže sprevádzať sektorová heterochrómia dúhovky.
Patologické zmeny v dúhovke, charakterizované fokálnou pigmentáciou, heterogénnou štruktúrou; ektropión.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Získaná heterochromia dúhovky

Chronická uveitída.
Infiltrácia (leukémia, iné nádory).
Sideróza v prítomnosti vnútroočného cudzieho telesa obsahujúceho železo.
Hemosideróza (dlhotrvajúci hypém).
Fuchsova heterochromická cyklitída (dúhovka na postihnutej strane sa zosvetlí).
Juvenilný xantogranulóm.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Čo je potrebné preskúmať?

Rainbow

Ako preskúmať?

Ultrazvuk očí

Vyšetrenie oka