Choroby endokrinného systému a metabolické poruchy (endokrinológia)

Izolovaná hypogonadotropná hypofunkcia vaječníkov

Vzniká v dôsledku nedostatočnej stimulácie funkcie vaječníkov gonadotropnými hormónmi (GH) hypofýzy. Znížená alebo nedostatočná sekrécia GH hypofýzou sa môže pozorovať pri poškodení jej gonadotropov alebo pri zníženej stimulácii gonadotropov luteinizačným hormónom hypotalamu, t. j. sekundárna hypofunkcia vaječníkov môže byť hypofyzárneho pôvodu, hypotalamického a častejšie zmiešaného - hypotalamo-hypofyzárneho.

Syndróm vychudnutých vaječníkov

Primárna ovariálna hypofunkcia zahŕňa tzv. syndróm vyčerpaných vaječníkov. Na charakterizáciu tohto patologického stavu bolo navrhnutých mnoho termínov: „predčasná menopauza“, „predčasná menopauza“, „predčasné zlyhanie vaječníkov“ atď.

Hypofunkcia vaječníkov

Primárna je hypofunkcia vaječníkov, ktorá vzniká v dôsledku poškodenia na úrovni samotného vaječníka. Táto forma sa tiež líši v patogenéze.

Endokrinné ochorenia

V posledných rokoch dosiahla moderná endokrinológia významný pokrok v chápaní rozmanitých prejavov vplyvu hormónov na životne dôležité procesy v tele.

Syndróm mimomaternicovej produkcie ACTH - prehľad informácií

V roku 1928 WH Brown prvýkrát opísal pacienta s rakovinou pľúc z ovsených buniek, ktorý mal klinické prejavy hyperkorticizmu: charakteristickú obezitu, strie, hirsutizmus a glukozúriu.

Príznaky feochromocytómu (chromafinómu)

Pacientov s chromafinómom možno rozdeliť do dvoch skupín. Prvou sú prípady tzv. tichých nádorov. Takéto útvary sa nachádzajú pri pitve pacientov, ktorí zomreli z rôznych príčin bez anamnézy hypertenzie.

Príčiny a patogenéza feochromocytómu (chromafinómu)

Približne 10 % všetkých prípadov novotvarov z chromafínneho tkaniva súvisí s familiárnou formou ochorenia. Dedičnosť prebieha autozomálne dominantným typom s vysokou variabilitou fenotypu. V dôsledku štúdia chromozomálneho aparátu v familiárnej forme neboli zistené žiadne odchýlky.

Feochromocytóm (chromafinóm) - prehľad informácií

Feochromocytóm je nádor chromafínnych buniek vylučujúcich katecholamíny, ktorý sa typicky nachádza v nadobličkách. Spôsobuje pretrvávajúcu alebo paroxyzmálnu hypertenziu. Diagnóza je založená na meraní katecholamínových produktov v krvi alebo moči. Zobrazovacie vyšetrenia, najmä CT alebo MRI, pomáhajú lokalizovať nádory. Liečba zahŕňa odstránenie nádoru, ak je to možné.

Liečba vrodenej dysfunkcie kôry nadobličiek

Liečba vrodeného adrenogenitálneho syndrómu spočíva v eliminácii nedostatku glukokortikoidov a hyperprodukcie kortikosteroidov, ktoré majú anabolický a virilizačný účinok.

Príčiny a patogenéza vrodenej dysfunkcie kôry nadobličiek

Vrodený adrenogenitálny syndróm je geneticky podmienený a prejavuje sa nedostatkom enzýmových systémov, ktoré zabezpečujú syntézu glukokortikoidov; spôsobuje zvýšenú sekréciu ACTH adenohypofýzou, ktorá stimuluje kôru nadobličiek, ktorá pri tomto ochorení vylučuje najmä androgény.