Ochorenia kože a podkožného tkaniva (dermatológia)

Kaposiho pseudosarkóm

Kaposiho pseudosarkóm je chronické cievne ochorenie kože dolných končatín, klinicky veľmi podobné Kaposiho sarkómu, ktoré sa vyvíja v dôsledku venóznej insuficiencie (Maliho typ) alebo insuficiencie arteriovenóznych anastomóz (Blufarb-Stewartov typ).

Atrofická malígna papulóza: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Papulosis maligna atrophica (syn.: letálny kožno-črevný syndróm, diseminovaná kožno-črevná tromboangiitída Kellmeyera, Degosova choroba) je zriedkavé ochorenie, ktorého príznaky zahŕňajú lézie kože a vnútorných orgánov (najmä tenkého čreva), spôsobené endotrombovaskulitídou, pravdepodobne autoimunitného pôvodu.

Wegenerova granulomatóza: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Wegenerova granulomatóza je ochorenie charakterizované nekrotizujúcim granulomatóznym zápalom malých a stredných ciev s prevažným poškodením horných dýchacích ciest, pľúc a obličiek.

Granulóm tváre: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Tvárový granulóm (syn.: eozinofilný tvárový granulóm) je zriedkavé ochorenie s nejasnou etiológiou. Predpokladá sa, že pri vzniku tvárového granulómu zohráva úlohu trauma, imunitné a alergické reakcie a zvýšená citlivosť na svetlo.

Perzistentný erupčný erytém: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Zvýšený perzistujúci erytém sa považuje za lokalizovanú formu leukocytoklastickej vaskulitídy, hoci konečná lokalizácia tohto ochorenia nebola stanovená.

Progresívna chronická pigmentová purpura: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Purpura pigmentosa chronica (syn.: purpurovo-pigmentovaná dermatóza, hemosideróza). V závislosti od rozdielu v klinickom obraze alebo mechanizmu výskytu majú purpurovo-pigmentované dermatózy v literatúre veľké množstvo foriem.

Nodulárna panarteritída: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba

Nodulárna panarteritída (syn.: nodulárna panvaskulitída, nodulárna periarteritída, Kussmaul-Meyerova choroba, nekrotizujúca angiitída) je systémové ochorenie spôsobené poškodením ciev, pravdepodobne autoimunitného pôvodu, čo sa potvrdzuje detekciou imunitných komplexov v stenách postihnutých ciev.