AGELMIN-DARNITZA

Liek Agelmin-Darnitsa sa vzťahuje na antiparazitiká, deriváty benzimidazolu. Liek sa vyrába vo farmaceutickej továrni Darnitsa v Kyjeve.

Indikácia AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa sa používa na antihelmintickú liečbu ochorení spôsobených škrkavkami, trichuriázou (vlnohlavcami), červami, črevnými úhormi (strongyloidmi), pásomnicou bravčovou (plochý helmint) a ankylostomidmi (škrkavky). Liek sa môže použiť pri zmiešaných typoch helmintiáz.

Formulár uvoľnenia

Liek Agelmin-Darnitsa sa vyrába vo forme tabliet žltkastošedého odtieňa so splošteným povrchom a charakteristickým zárezom v strede pre jednoduché dávkovanie. Tablety majú slabú špecifickú arómu.

Každá tableta obsahuje účinnú látku mebendazol a ďalšie látky: škrob, aerosil, magnéziumstearát. Chemická terminológia lieku 5-benzoylbenzimidazol-2-ylmetylester kyseliny karbamidovej.

Farmakodynamika

Agelmin-Darnitsa je syntetické antihelmintické liečivo. Jeho antiparazitárna aktivita má široké spektrum účinku. Pri použití lieku sa pozoruje narušenie energetického procesu u hlíst, okrem toho Agelmin spôsobuje degeneratívne procesy v cytoplazmatických proteínových intracelulárnych štruktúrach, ktoré sú súčasťou cytoskeletu, narúša absorpciu glukózy a inhibuje produkciu ATP v parazitickom organizme.

Liek Agelmin-Darnitsa má vysokú aktivitu proti inváziám črevných nematód a iných známych hlíst.

Farmakokinetika

Po užití lieku Agelmin-Darnitsa sa účinná látka slabo vstrebáva do systémového obehu (približne 5-10%). Časť zložky, ktorá sa dostane do krvi, sa v pečeni premieňa na neaktívny derivát, pričom 90% látky tvorí väzbu s plazmatickými bielkovinami. Distribúcia lieku v tele je nerovnomerná, pozoruje sa akumulácia v tukovej vrstve pečene.

2 % lieku sa z tela vylúči močovým systémom do dvoch dní. Polčas rozpadu liečiva je 3 – 5 hodín.

Účinná zložka lieku, ktorá nevstúpi do systémového krvného obehu, sa vylučuje stolicou v nezmenenej forme.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa užíva perorálne: liečivá forma sa môže prehltnúť a zapiť tekutinou alebo rozdrviť a zmiešať s jedlom či šťavou. Počas liečby nie je potrebné dodržiavať žiadnu špeciálnu diétu ani používať preháňadlo na rýchle vyprázdnenie čriev.

Trvanie liečby a dávkovanie určuje lekár.

Pri príznakoch enterobiázy sa najčastejšie predpisuje jedna tableta lieku (100 mg) jednorazovo. Dávku je možné opakovať v rovnakej dávke po 14 – 28 dňoch. Liečba by sa mala vzťahovať na všetkých členov rodiny bez výnimky. Deti môžu užívať ¼ alebo ½ tablety, frekvenciu podávania a trvanie liečby určuje odborník.

Trichuriasis, ancylostomiáza a askariáza vyžadujú užívanie 100 mg lieku dvakrát denne, 3 dni po sebe.

Pri tenióze a strongyloidóze sa užíva 200 mg lieku dvakrát denne, 3 dni po sebe. Pre deti je dávka až 100 mg na dávku.

Po 21 dňoch musíte podstúpiť vyšetrenie na helmintiázu a ak sú výsledky pozitívne, podstúpiť opakovanú liečbu.

Používajte AGELMIN-DARNITZA počas tehotenstva

Liek Agelmin prešiel všetkými klinickými štúdiami, ktoré preukázali, že účinná látka lieku je schopná mať embryotoxický a teratogénny účinok, teda negatívne ovplyvniť vývoj embrya a priebeh tehotenstva. Preto je počas tehotenstva (najmä v prvom trimestri) používanie lieku Agelmin-Darnitsa zakázané. Vo výnimočne zriedkavých prípadoch sa liek stále predpisuje, ale lekár musí rozumne zhodnotiť prínos užívania lieku a možný negatívny vplyv na vývoj plodu.

Počas dojčenia sa liek nepoužíva. Ak sa užívaniu lieku nedá vyhnúť, dojčenie sa dočasne zastaví. Po ukončení liečebnej kúry sa môže laktácia obnoviť.

Kontraindikácie

Liek Agelmin-Darnitsa sa nepoužíva na liečbu pacientov s precitlivenosťou na liečivo alebo na akúkoľvek ďalšiu látku obsiahnutú v lieku.

Liek sa nepredpisuje pacientom so závažnou dysfunkciou pečene, ulceróznymi črevnými léziami alebo Crohnovou chorobou (ochorenie gastrointestinálneho traktu nejasnej etiológie).

V detstve sa Agelmin môže používať od 2 rokov. Pre mladšie deti sa zvyčajne používajú slabšie antihelmintiká. Niekedy, ak je trávenie dieťaťa výrazne narušené vplyvom parazitov, sa liek môže použiť u detí mladších ako 2 roky. Liek by sa mal užívať pod povinným dohľadom lekára.

Agelmin sa má predpisovať s opatrnosťou pacientom s cukrovkou: účinná látka lieku môže znížiť potrebu inzulínu v tele.

Vedľajšie účinky AGELMIN-DARNITZA

Pacienti zvyčajne liek dobre tolerujú. Vedľajšie účinky sú zriedkavé, ale mali by ste si ich byť vedomí:

• pocit únavy, bolesti hlavy, závraty;
• bolesť v oblasti žalúdka, tráviace ťažkosti;
• horúčka, konvulzívny syndróm.

Pri použití veľkých dávok lieku sa môže vyvinúť alopécia, neutropénia, anémia, leukopénia, zhoršenie funkcie pečene a vylučovanie erytrocytov a hyalínových roliek močom.

Predávkovať

Pri užívaní lieku v dávke výrazne vyššej, ako je terapeutická, sa u pacienta môžu vyskytnúť tráviace poruchy. Dlhodobé predávkovanie môže vyvolať dysfunkciu pečene, neutropéniu.

Protilátka, ktorá neutralizuje účinok lieku Agelmin-Darnitsa, nebola vyvinutá.

Ak sa objavia príznaky predávkovania, liek sa má vysadiť a má sa prijať štandardný súbor opatrení odporúčaných pri akejkoľvek intoxikácii liekmi. Medzi takéto opatrenia patrí nasledujúca postupnosť úkonov: výplach žalúdka, podanie sorbentu pacientovi a v prípade potreby symptomatická liečba.

Interakcie s inými liekmi

Liek sa neodporúča užívať spolu s alkoholom a liekmi obsahujúcimi alkohol. Užívanie alkoholických nápojov a liekov na báze alkoholu je povolené 24 hodín po ukončení užívania lieku.

Liek môže spomaliť metabolizmus a hromadiť sa v tele v malých množstvách, ak sa užíva v kombinácii s cimetidínom.

Obsah účinnej látky v plazme klesá pod vplyvom fenytoínu a karbamazepínu.

Liek znižuje potrebu inzulínu v tele. Z tohto dôvodu sa pri kombinovanom používaní inzulínu a Agelminu má pravidelne kontrolovať hladina glukózy v krvi.

[ 1 ], [ 2 ]

Podmienky skladovania

Odporúča sa uchovávať liek na suchom a tmavom mieste mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Trvanlivosť: do 2 rokov.