
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
„Zubná pasta vyrobená z... vlasov?“ Keratín vytvára na zuboch štít podobný sklovine a opravuje skoré poškodenia.
Posledná kontrola: 18.08.2025

Vedci z King's College v Londýne preukázali, že keratín, proteín, z ktorého sú vyrobené vlasy, pokožka a vlna, môže slúžiť ako „rámec“ pre mineralizáciu skloviny podobnú prirodzenej. Keď sa takýto keratínový film dostane do kontaktu s minerálmi v slinách, na povrchu zubov vyrastie usporiadaná vrstva podobná sklovine, ktorá obnovuje vzhľad a tvrdosť skorého poškodenia skloviny (napríklad biele škvrny) a znižuje citlivosť. Autori už diskutujú o dvoch formátoch: denná pasta a profesionálny gél, pričom ako surovina slúži keratín z „bioodpadu“ (vlasy/vlna).
Pozadie
Aké sú už dostupné klinické/ambulantné alternatívy pre včasné poruchy:
- Fluoridy, CPP-ACP (kaysín fosfopeptid + amorfný fosforečnan vápenatý) – zvyšujú saturáciu slinných iónov a pomáhajú remineralizovať biele škvrny, ale účinok závisí od dodržiavania liečby a je medzi štúdiami nekonzistentný.
- Bioaktívne sklá (NovaMin) a nano-hydroxyapatit sú obľúbené, ale pre niektoré zloženia existuje menej klinických dôkazov ako pre fluoridy; výsledky sú často in vitro.
- Samoorganizujúce sa peptidy (P11-4) tvoria fibrilárnu semennú matricu v sklovine; existujú randomizované a klinické dôkazy o remineralizácii skorých lézií a zosilnení účinku fluoridu.
- Infiltrácia živice (Ikona) – mikroinvazívne „vypĺňa“ pórovitú vrstvu a stabilizuje biele škvrny, ale ide o polymérnu výplň, nie o skutočnú mineralizáciu.
- Prečo je potrebné sklovinu „opravovať zvonku“. Zubná sklovina pozostáva takmer z 96 % hydroxyapatitu a po erupcii sa nemôže sama opraviť: stavebné bunky (ameloblasty) sa strácajú, takže klasické výplne iba prekrývajú defekt, ale neobnovujú prirodzenú štruktúru. Preto je záujem o materiály, ktoré spúšťajú mineralizáciu na povrchu vďaka iónom slín – teda pôsobia „ako príroda“.
- Čo je biomimetická remineralizácia? Ide o prístupy, pri ktorých materiál slúži ako šablóna/skelet na ukladanie vápnika a fosfátu do mriežky podobnej sklovine. V posledných rokoch sa testovali organické aj anorganické platformy: od nanomateriálov a peptidov až po „protézy“ zo sklovinovej matrice. Cieľom nie je len „utesniť“ póry, ale vybudovať usporiadaný minerál, ktorý sa svojou optikou a mechanikou blíži sklovine.
- Kde sa tu nachádza keratín (vlasy/vlna) a čo je nové? Tím z King's College v Londýne vo svojej novej práci ukázal, že tenký keratínový film dobre priľne k sklovine a viaže ióny zo slín, čím spúšťa rast usporiadanej vrstvy podobnej sklovine. Na modelových „bielych škvrnách“ povlak obnovil optiku a tvrdosť – v podstate pôsobil ako biošablóna, nie kozmetický lak. Navyše – udržateľné suroviny: keratín z „bioodpadu“ (vlasy/vlna).
- Prečo to dáva zmysel z hľadiska materiálovej vedy. Keratín je proteín s bohatou povrchovou chémiou; v tkanivovom inžinierstve už bol mineralizovaný (na regeneráciu kostí) a používaný ako lacný a dostupný nosič. Jeho prenos do zubného lekárstva ponúka možnosť kombinovať adhéziu na sklovinu a samoorganizáciu minerálu v ústnej dutine (sliny ako stály zdroj iónov).
- Ako sa keratínový prístup porovnáva s jeho „konkurentmi“? Na rozdiel od živíc a infiltračných činidiel sa keratín neutesňuje polymérom, ale buduje minerál; na rozdiel od jednoduchých „iónových“ pást (fluorid, nano-HA) poskytuje organizujúcu matricu. V podstate je bližšie k peptidovým matriciam (P11-4), ale potenciálne lacnejší a technologicky jednoduchší. Celá oblasť sa uberá smerom k samoorganizujúcim sa a matricovým systémom (pozri recenzie o remineralizácii „next-gen“).
- Obmedzenia, ktoré treba mať na pamäti: Výsledky sú zatiaľ in vitro/modely; orálne testovanie (opotrebovanie štetcom, kyseliny/zásady, mikrobiota, stálosť farieb), štandardizácia zdrojov keratínu a regulačné otázky sú ešte len v budúcnosti. Pre bežné pasty/gély - iba ak klinické skúšky potvrdia trvanlivosť a bezpečnosť.
- Celkový obraz. Biomimetická remineralizácia je skutočným „ďalším krokom“ medzi prevenciou a vŕtaním: šablóna + ióny slín → vrstva podobná sklovine. Keratín je ďalším kandidátom v tejto línii, ktorý by v prípade klinického úspechu mohol doplniť arzenál liečby skorých lézií a citlivosti.
Ako to funguje
Sklovina je supertvrdé tkanivo a samo sa nehojí. Nápad tímu: dať zubu biomimetickú „šablónu“. Keratín je flexibilný, „neusporiadaný“ proteín, dobre priľne k sklovine a viaže vápnik a fosfát. Naniesli tenkú vrstvu keratínu – a potom sliny urobia zvyšok: ióny sa postupne usadia na vrstve, zoradia sa do kryštalickej mriežky podobnej prirodzenej sklovine a vytvoria hustú ochrannú vrstvu. Nejde o živicovú výplň, ale o mineralizovaný povlak príbuzný prirodzenému tkanivu.
Čo presne urobili?
- Výskumníci izolovali keratín z vlny/vlasov a aplikovali ho na povrch zubov v laboratórnom modeli skorého poškodenia skloviny (biele škvrny).
- V prítomnosti minerálov zo slín sa keratínový film mineralizoval: vytvorila sa vysoko organizovaná vrstva „podobná sklovine“.
- Na základe výsledkov hodnotení autori uvádzajú obnovenie optických (vzhľad „zdravej“ skloviny) a mechanických vlastností (tvrdosť, odolnosť voči kyselinám) skorých defektov.
Prečo je to dôležité?
- Včasné kazivé lézie (biele matné škvrny, citlivosť) predstavujú obrovskú vrstvu zubného lekárstva. V súčasnosti proces spomaľujeme najmä fluoridmi/živicovými infiltrátormi. Keratínový prístup ponúka presne reštrukturalizáciu minerálu s podporou slín – „biologickejší“ scenár.
- Stabilita farby a estetika. Vrstva podobná sklovine je opticky bližšia prirodzenému tkanivu ako plastové živice; to je obzvlášť cenné vo „viditeľných“ oblastiach.
- Ekológia a dostupnosť. Keratín sa dá získať z vlasov/vlny – v podstate z biologického odpadu, čo znižuje závislosť od plastov a chemických živíc.
Čo to znamená pre život (ak sa technológia dostane na zubárske kreslo)
- Domáci formát: bežná pasta s keratínom, ktorá pod prúdom surových slín postupne vytvára ochrannú vrstvu a utesňuje otvorené dentínové kanáliky (menej „streľovania“ od chladu).
- Formát pre použitie v ordinácii: gélový náter „ako lak na nechty“ – na urýchlenú/cielenú opravu bielych škvŕn a citlivých oblastí. Podľa autorov sa v spolupráci s priemyslom môžu produkty objaviť o 2 – 3 roky (ide o plány, nie záruku).
V čom sa nový náter líši od „klasického“?
- Nemaskuje, ale mineralizuje. Na rozdiel od kompozitov a živicových infiltrantov keratínová platforma iniciuje mineralizáciu a defekt nielen vypĺňa polymérom.
- Spolupracuje so slinami. Tu pomáha to, čo zvyčajne bráni priľnutiu (vlhkosť) – zdroj iónov pre rast.
- Potenciálne odolnejšia. Vrstva podobná sklovine by mala lepšie odolávať pôsobeniu kyselín ako organické živice. (Klinické skúšky to určite ukážu.)
Obmedzenia
- Zatiaľ je to laboratórium. Hovoríme o testoch in vitro/modelových testoch. V klinike je vrstva vystavená štetcom, jedlu, kyslým/zásaditým cyklom a mikrobiote – musíme otestovať jej odolnosť a bezpečnosť u ľudí.
- Zdroje surovín. Keratín môže byť živočíšneho/ľudského pôvodu – otázky štandardizácie, alergií, etiky a regulácie sú stále v popredí.
- Nie je to „zázračná tabletka“. Stredné a hlboké kazy, odštiepenia a praskliny si stále vyžadujú výplne/inleje a zubára. Keratínový prístup je o včasných léziách a prevencii.
Čo bude ďalej?
Tím už túto technológiu zavádza do praxe (zloženie, stabilita, „spôsoby aplikácie“, pilotné testy). Ak klinické údaje potvrdia laboratórne údaje, zubári budú mať k dispozícii novú triedu povlakov – biošablóny, ktoré si vypestujú vlastnú „sklovinu“ z toho, čo už máme v ústach – slín.
Zdroj: Gamea S. a kol. Biomimetická mineralizácia keratínových lešení na regeneráciu skloviny. Advanced Healthcare Materials, 2025. DOI: 10.1002/adhm.202502465