Vikasol

Vikasol je vo vode rozpustný analóg vitamínu K, ktorý sa získava synteticky.

Menadiónbisulfit Na sa podieľa na procesoch tvorby protrombínu a pomáha zlepšovať zrážanlivosť krvi. V prípade nedostatku vitamínu K v tele sa vyskytujú hemoragické príznaky. [ 1 ]

Po intramuskulárnej injekcii sa terapeutický účinok lieku dostavuje po 8 hodinách. Je to spôsobené prirodzenými procesmi tela, pretože nie je schopné rýchlejšie absorbovať vitamín K. [ 2 ]

Indikácia Vikasol

Používa sa v nasledujúcich prípadoch:

• žltačka, ktorá sa vyvíja v dôsledku zhoršenia procesu odtoku žlče;
• aktívne formy hepatitídy;
• krvácanie kapilárneho alebo parenchymatózneho typu;
• obdobie prípravy na operáciu (na prevenciu krvácania);
• choroba z ožiarenia;
• krvácanie, ktoré sa vyvíja v dôsledku vredov v gastrointestinálnom trakte;
• hemoragické ochorenie novorodencov;
• krvácanie, ku ktorému dochádza pri pľúcnej tuberkulóze alebo septických patológiách;
• trombopenická purpura;
• systematické krvácanie z nosa a hemoroidov;
• dlhodobé premenopauzálne, maternicové alebo juvenilné krvácanie;
• pri užívaní antikoagulancií.

Predpisuje sa aj ženám počas pôrodu na prevenciu krvácania.

Formulár uvoľnenia

Liečivá látka sa uvoľňuje vo forme tekutiny na intramuskulárne injekcie (v 1 ml ampulkách), ako aj vo forme tabliet s hmotnosťou 0,015 g užívaných perorálne.

Farmakodynamika

Liek zvyšuje zrážanlivosť krvi, čím zosilňuje procesy stabilizácie prokonvertínu a väzby 2., 7., 9. a 10. hemokoagulačného faktora v pečeni. [ 3 ]

Farmakokinetika

V krvnej plazme sa liečivo syntetizuje s rôznymi proteínovými frakciami. Väčšina liečiva sa akumuluje v pečeni, srdcovom svale a slezine (viac ako 60 % látky sa nachádza v mitochondriálnej frakcii a iba 15 % v supernatante).

Všetky prírodné aj umelé varianty vitamínu K sa v tele transformujú na vitamín K2 (2-metyl-3-farnesylgeranyl). Tieto transformácie sú najintenzívnejšie v kostrovom svalstve a svalovom tkanive myokardu; v obličkách – slabšie.

Metabolické zložky vitamínu K (fosfát s monosulfátom, ako aj diglukuronid-2-metyl-1,4-naftochinón) sa vylučujú močom (približne 70 % aplikovanej dávky).

Dávkovanie a podávanie

Liek sa môže používať len na lekársky predpis.

Dospelý by mal užívať 0,015 alebo 0,03 g látky perorálne denne; intramuskulárne injekcie sa podávajú v dávke 0,01 alebo 0,015 g. Maximálna jednorazová dávka je 0,03 g a denná dávka je 0,06 g. Pri intramuskulárnom podaní sa nesmie podať viac ako 0,015 g naraz a 0,03 g denne.

Dojčatám do 1 roka sa predpisuje 0,002 alebo 0,005 g lieku; deťom do 3 rokov – 0,006 g. Pre deti vo veku 3 – 4 roky je dávka 0,008 g; 5 – 9 rokov – 0,01 g; dospievajúcim vo veku 10 – 14 rokov sa predpisuje 0,015 g lieku denne.

Dennú dávku je možné rozdeliť na 2 – 3 dávky. Terapia trvá 3 – 4 dni. V prípade potreby je možné kúru po 4-dňovej prestávke zopakovať.

Pred operáciou sa má Vikasol užívať 2-3 dni.

Pred pôrodom by mala rodiaca žena užiť dennú dávku lieku jednorazovo. Ak sa však pôrod nezačal, liek sa podáva znova po 12 hodinách a potom po 24 hodinách.

Používajte Vikasol počas tehotenstva

Menadión hydrogensiričitan sodný sa môže používať iba v 3. trimestri na prevenciu krvácania počas pôrodu.

Kontraindikácie

Kontraindikované na použitie v prípadoch tromboembólie alebo zvýšenej zrážanlivosti krvi.

Liek je neúčinný pri liečbe Werlhofovej choroby a hemofílie.

Vedľajšie účinky Vikasol

Občas sa vyvinie hypervitaminóza typu K, ktorej príznakmi sú hypertrombinémia, -protrombinémia a -bilirubinémia. U detí sa môže občas vyskytnúť akútna intoxikácia, ktorá spôsobuje kŕče.

Predávkovať

Otrava liekmi môže zosilniť závažnosť vedľajších účinkov.

Interakcie s inými liekmi

Liek oslabuje terapeutický účinok antikoagulancií, a preto je takáto kombinácia zakázaná (neovplyvňuje iba antikoagulačné vlastnosti heparínu).

Pri kombinácii Vikasolu s antibiotikami je potrebné zvýšiť množstvo užívanej látky.

Podmienky skladovania

Vikasol sa musí skladovať na tmavom mieste pri štandardnej teplote pre lieky.

Čas použiteľnosti

Vikasol sa môže používať 36 mesiacov od dátumu výroby lieku.