Terbizzed

Terbized je antimykotikum z kategórie alylamínov so širokým spektrom antimykotickej aktivity.

V nízkych koncentráciách má terbinafín fungicídne vlastnosti proti dermatofytom, jednotlivým dimorfným a plesňovým hubám. Účinok na kvasinkové huby môže byť v závislosti od ich typu fungistatický alebo fungicídny.

Terbinafín má špecifický inhibičný účinok na skorú fázu biosyntézy sterolov vo vnútri hubovej bunky. V dôsledku toho sa vyvíja nedostatok ergosterolu s intracelulárnou akumuláciou skvalénu, čo spôsobuje odumieranie hubových buniek.

Indikácia Terbizeda

Používa sa v prípadoch plesňových infekcií epidermy spôsobených dermatofytmi vrátane trichophytonu (napríklad červeného trichophytonu, T. mentagrophytes, bradavičnatého trichophytonu a T. violaceum), pápernatého mikrospora a vločkovitého epidermofytonu.

Predpisuje sa aj pri kvasinkových infekciách epidermy (spôsobených najmä hubami Candida – napríklad Candida albicans).

Používa sa v prípadoch pityriasis versicolor spôsobenej aktivitou Pityrosporum orbiculare.

Formulár uvoľnenia

Látka sa uvoľňuje vo forme krému - vo vnútri 10 g tuby.

Farmakodynamika

Terbinafín účinkuje tak, že spomaľuje aktivitu enzýmu skvalén epoxidázy vo vnútri bunkovej steny húb. Tento enzým nepatrí do skupiny hemoproteínov P450. Zložka terbinafínu neovplyvňuje metabolické hormonálne procesy ani metabolizmus iných liekov.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Po lokálnom použití sa terbinafín nevýznamne absorbuje do obehového systému (menej ako 5 % dávky), takže systémový účinok lieku je minimálny.

Väčšina terbinafínu sa syntetizuje s intraplazmatickými krvnými proteínmi (99 %). Látka rýchlo prechádza cez epidermis a hromadí sa vo vnútri lipofilnej stratum corneum. Okrem toho sa terbinafín dostáva do sekrétov mazových žliaz. Liek sa dostáva do nechtových platničiek v prvých týždňoch od začiatku liečby. Metabolické procesy sa vyvíjajú v pečeni; tvoria sa neaktívne metabolické prvky.

Väčšina neaktívnych metabolických zložiek (71 %) sa vylučuje močom a menšia časť stolicou (22 %). Terminálny polčas rozpadu je 11 – 17 hodín. Preniká do materského mlieka. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o akumulácii látky.

U ľudí s problémami s pečeňou alebo obličkami môže byť vylučovanie Terbizedu spomalené, čo spôsobuje zvýšené hladiny terbinafínu v krvi.

[ 3 ]

Dávkovanie a podávanie

Krém sa používa na vonkajšiu liečbu - aplikuje sa na epidermu 1-2 krát denne, pričom sa berie do úvahy typ patológie. Trvanie kurzu sa volí v závislosti od priebehu ochorenia.

Pred použitím lieku je potrebné osušiť a očistiť infikované miesta. Krém naneste v tenkej vrstve a jemne ho vmasírujte do postihnutého miesta a priľahlých oblastí. V prípade infekcií, pri ktorých sa vyskytuje plienková vyrážka v kožných záhyboch (medzi prstami, pod prsiami, v oblasti slabín a v intergluteálnej oblasti), by sa mali miesta ošetrené liekom prekrývať gázou, najmä v noci.

Terapia v priemere trvá:

• pri interdigitálnej epidermofytóze (vrátane „atletickej nohy“) 1-krát denne počas 7 dní;
• pri skvamóznej hyperkeratóze alebo dyshidrotickej epidermofytóze aplikujte 2-krát denne počas 14 dní;
• pri inguinálnej alebo trupovej dermatomykóze používajte jedenkrát denne počas 7 dní;
• pri epidermálnej kandidóze - 1-2 krát denne počas 1-2 týždňov;
• pri pityriasis versicolor - 1-2 krát denne počas 14 dní.

Oslabenie intenzity klinických príznakov sa často vyvíja po niekoľkých dňoch liečby. Ak sa liečba vykonáva nepravidelne alebo sa predčasne ukončí, existuje riziko relapsu infekcie. Ak nedôjde k zlepšeniu stavu pacienta, je potrebné objasniť diagnózu.

Používajte Terbizeda počas tehotenstva

Keďže existujú len obmedzené informácie o klinických skúsenostiach s používaním lieku Terbized počas tehotenstva, je povolené ho predpisovať počas tohto obdobia iba v situáciách, keď potenciálny prínos pre ženu s väčšou pravdepodobnosťou preváži negatívne dôsledky pre plod.

Terbinafín sa vylučuje do materského mlieka, preto je liek počas dojčenia zakázaný. Dojčatá by nemali prísť do kontaktu s epidermou ošetrenou krémom (napríklad s pokožkou v oblasti hrudníka).

Kontraindikácie

Je kontraindikované predpisovať liek osobám so závažnou intoleranciou na terbinafín alebo iné zložky lieku.

[ 4 ]

Vedľajšie účinky Terbizeda

V miestach aplikácie lieku sa môže niekedy vyskytnúť začervenanie, pálenie alebo svrbenie, ale tieto príznaky si len zriedka vyžadujú prerušenie liečby. Takéto vedľajšie účinky treba odlišovať od alergických reakcií, ktoré sa vyskytujú zriedkavo, ale ak sa vyskytnú, treba ich vždy prerušiť.

Ak sa objavia akékoľvek negatívne príznaky, musíte liečbu prerušiť a poradiť sa s lekárom.

Predávkovať

V prípade náhodného perorálneho požitia krému sa môžu vyskytnúť rovnaké poruchy ako pri otrave akýmkoľvek terbinafínom: hnačka, bolesť v epigastrickej oblasti, nevoľnosť, trombocyto- alebo neutropénia a závraty.

Vykoná sa výplach žalúdka a prijmú sa symptomatické opatrenia.

[ 5 ]

Podmienky skladovania

Terbized by sa mal skladovať na mieste chránenom pred malými deťmi a vlhkosťou. Teplotné ukazovatele - nie viac ako 25 ° C. Liek je zakázané zmrazovať.

Čas použiteľnosti

Terbized sa môže používať 24 mesiacov od dátumu výroby lieku.

Žiadosť pre deti

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinnosti a terapeutickej bezpečnosti krému u detí, preto sa v pediatrii nepoužíva.

[ 6 ], [ 7 ]

Analógy

Analógy lieku sú LS Batrafen, Mikozil, Keto plus, Lamifast s Lamidermom, Mikobene s Nitrofungínom a Lamisil s Mikoseptínom. Okrem toho Lamicon, Terbin, Lotseril, Exoderil, Mikonorm a Terfin s kyselinou salicylovou, Esthesefin, Tsinkundan s Theobon-ditiomykocidom, Exoderm a Terbizil.