
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Cefenap-M
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 03.07.2025

Cefenap-M je NSAID a má antireumatické vlastnosti.
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Cefenapa-M
Používa sa na liečbu nasledujúcich porúch:
- horúčkový stav, ktorý sa vyskytuje počas vývoja ochorenia infekčného a zápalového pôvodu, ako aj pri zápalových patológiách v hrubom čreve (ako je sfinkteritída s proktosigmoiditídou, praskliny v konečníku a hemoroidy );
- ako antipyretikum, analgetikum a protizápalové liečivo v situáciách, keď perorálne lieky s podobným terapeutickým účinkom po ich podaní spôsobujú podráždenie v gastrointestinálnom trakte, čo znemožňuje ich použitie.
Okrem toho sa liek môže použiť na bolesti hlavy alebo zubov, bolesti spôsobené zraneniami alebo operáciami, ako aj na neuralgiu.
[ 1 ]
Formulár uvoľnenia
Uvoľňuje sa vo forme rektálnych čapíkov.
Farmakodynamika
Komplexný liek obsahujúci 2 NSAID látky - salicylamid s naproxénom. Majú analgetický, protizápalový a antipyretický účinok. Kofeín obsiahnutý v lieku tiež zosilňuje vyššie uvedené vlastnosti.
Farmakokinetika
Polčas rozpadu naproxénu je 12 – 15 hodín, takže liek sa môže užívať dvakrát denne. Naproxén sa v porovnaní s inými derivátmi kyseliny propiónovej aktívnejšie akumuluje v synoviálnych tkanivách. V dôsledku toho sa v mieste zápalu vytvára vysoká liečivá koncentrácia. Terapeutická aktivita látky sa rozvíja rýchlo a udržiava sa na vysokých úrovniach až 12 hodín.
Dávkovanie a podávanie
Čapíky je potrebné zavádzať rektálne, hlboko. Zákrok sa vykonáva po dobrovoľnej stolici alebo očistnom klystíre. Je potrebné zaviesť 1 čapík 1-3 krát denne. Po zákroku musí pacient zostať v horizontálnej polohe ďalších 30-40 minút.
Trvanie terapie je maximálne 6 dní.
Používajte Cefenapa-M počas tehotenstva
Cefenap-M sa má predpisovať dojčiacim alebo tehotným ženám s mimoriadnou opatrnosťou. Počas liečby sa odporúča prestať dojčiť.
Kontraindikácie
Hlavné kontraindikácie:
- prítomnosť precitlivenosti na liečivé látky;
- zvýšené hodnoty krvného tlaku vo výraznej forme;
- choroby ovplyvňujúce fungovanie kardiovaskulárneho systému a majúce organickú povahu;
- nespavosť alebo silná podráždenosť;
- glaukóm;
- anamnéza bronchospazmov spôsobených užívaním NSAID;
- závažné problémy s pečeňou alebo obličkami;
- starších ľudí.
Vedľajšie účinky Cefenapa-M
Použitie čapíkov môže vyvolať nasledujúce vedľajšie účinky:
- príznaky alergie;
- trombocytopénia alebo granulocytopénia, ako aj aplastická anémia;
- pocit slabosti alebo ospalosti, závraty, tinnitus a znížená rýchlosť psychomotorických reflexov;
- poruchy sluchu;
- poruchy funkčnej aktivity obličiek alebo pečene;
- bolesť a svrbenie, ktoré sa vyvíja v oblasti konečníka.
Niekedy možno očakávať rozvoj tachykardie alebo agitácie, ako aj zvýšenie krvného tlaku.
[ 2 ]
Predávkovať
Intoxikácia liekom môže spôsobiť tachykardiu, závraty, bronchiálne kŕče a bolesť alebo svrbenie v konečníku. Okrem toho sa môže vyvinúť srdcové zlyhanie alebo porucha funkcie obličiek alebo pečene a môže sa zvýšiť krvný tlak.
Ak sa objavia takéto príznaky, liek sa má vysadiť a majú sa prijať symptomatické opatrenia vrátane zníženia krvného tlaku a udržania srdcovej funkcie.
Ak sa v oblasti konečníka objaví svrbenie alebo nepríjemné pocity, pacientovi sa má podať slnečnicový olej prostredníctvom klystíru.
Interakcie s inými liekmi
Je zakázané kombinovať Cefenap-M s antihypertenzívami, diuretikami a hypoglykemickými liekmi, ako aj s antikoagulanciami a lítiovými liekmi.
Liek oslabuje antihypertenzívny účinok ACE inhibítorov a β-blokátorov a tiež zvyšuje účinok derivátov sulfonylmočoviny a antikoagulancií.
Zosilňuje terapeutické vlastnosti antihypertenzív a antikonvulzív.
Kombinácia s SG môže viesť k zvýšeniu ich plazmatických hodnôt, zhoršeniu srdcového zlyhania a oslabeniu glomerulárnej filtrácie.
Súbežné užívanie s diuretikami zvyšuje pravdepodobnosť vzniku nefrotoxických účinkov NSAID, ktoré sú súčasťou lieku.
Kombinácia s lítiovými látkami znižuje objem vylúčeného lítia, čo môže zvýšiť stratu tekutín a znížiť znášanlivosť týchto liekov.
Probenecid (urikozurická látka) inhibuje vylučovanie naproxénu a zvyšuje jeho hladiny v krvnej plazme.
Podmienky skladovania
Cefenap-M sa má uchovávať na tmavom a suchom mieste mimo dosahu malých detí. Teplota by sa mala pohybovať v rozmedzí 8 – 15 °C.
Čas použiteľnosti
Cefenap-M sa môže používať do 24 mesiacov od dátumu uvedenia lieku na trh.
Žiadosť pre deti
Liek je predpísaný dospievajúcim, ktorí dosiahli vek 16 rokov.
Analógy
Analógy lieku sú Movex a Afenak, ako aj Rebon a Zelid Plus.
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Cefenap-M" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.