
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Simvacore
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 04.07.2025
Simvacor je podskupinou monozložkových hypolipidemických liekov; liek spomaľuje aktivitu jedného z podtypov reduktázy. Jeho hlavnou účinnou látkou je simvastatín.
Podanie simvastatínu umožňuje znížiť hladinu cholesterolu, apolipoproteínov a HDL a tiež znížiť katabolizmus a produkciu LDL-C. Zároveň liek ovplyvňuje hladiny vyššie uvedených prvkov v krvi a mení podiel lipoproteínov s rôznou hustotou. [ 1 ]
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Simvacore
Používa sa v prípadoch dyslipidémie alebo hypercholesterolémie (ako doplnok k neliečivým metódam), ako aj v prípadoch familiárnej homozygotnej hypercholesterolémie.
Okrem toho sa môže predpisovať na prevenciu rozvoja kardiovaskulárnych ochorení. Vďaka užívaniu liekov sa znižuje pravdepodobnosť úmrtia u ľudí s kardiovaskulárnymi patológiami, cukrovkou a aterosklerózou.
Formulár uvoľnenia
Terapeutická látka sa uvoľňuje v tabletách s objemom 10 mg.
Farmakodynamika
Simvastatín je neaktívny laktón, ester hydroxykyseliny schopný intrahepatálnej hydrolýzy. V dôsledku toho vzniká derivát, ktorý má retardačný účinok na enzým HMG-CoA reduktázu, ktorá je schopná katalyzovať tvorbu kryštálov mevalonátu z neho, ktoré sa podieľajú na počiatočnej a najdôležitejšej fáze procesov tvorby cholesterolu.
Vďaka týmto vlastnostiam dokáže simvastatín znižovať nielen zvýšené, ale aj normálne hodnoty cholesterolu lipoproteínov s nízkou hustotou. [ 2 ]
Tento typ cholesterolu sa môže tiež tvoriť z cholesterolu s nízkou hustotou a potom sa katabolizuje, väčšinou s koncovkami, ktoré majú zjavnú podobnosť s LDL. [ 3 ]
Farmakokinetika
Simvastatín má vysokú mieru absorpcie. Pri užívaní lieku dosiahne liečivo plazmatickú hladinu Cmax po 1,3 – 2,4 hodinách, s následným poklesom o 90 % po 12 hodinách po prvom užití. Účinná forma liečiva v obehovom systéme sa rovná 5 % perorálne podanej dávky. Syntéza bielkovín je 95 %.
Metabolické procesy Simvacoru prebiehajú v pečeni s účinkom prvého intrahepatálneho prechodu (väčšina sa hydrolyzuje za vzniku aktívnej formy - β-hydroxykyseliny; okrem toho sa pozorujú aj ďalšie metabolické zložky, s terapeutickou aktivitou aj bez nej) a ďalším vylučovaním liečiva do žlče.
Polčas rozpadu aktívnych metabolických zložiek je približne 3 hodiny. Hlavná časť (60 %) lieku sa vylučuje vo forme metabolických produktov stolicou. Približne 10 – 15 % neúčinnej látky sa vylučuje obličkami.
Dávkovanie a podávanie
Liek sa užíva perorálne, jedenkrát denne, pred spaním. Veľkosť dávky určuje ošetrujúci lekár (dávkovanie v rozmedzí 5-80 mg).
Porciu je možné upraviť raz mesačne.
Maximálna povolená dávka (80 mg) sa podáva iba v závažných prípadoch poruchy so zvýšenou hladinou cholesterolu v krvi alebo s rizikom závažných komplikácií, ako aj pri sprievodných kardiovaskulárnych ochoreniach.
Počas užívania lieku by ste nemali znižovať fyzickú aktivitu ani prerušovať diétu.
Ľudia s poruchou funkcie pečene/obličiek nemusia meniť dávkovanie lieku. Ak sa pozoruje závažné zlyhanie obličiek, užíva sa 10 – 20 mg lieku.
- Žiadosť pre deti
Liek sa nemôže používať v pediatrii.
Používajte Simvacore počas tehotenstva
Simvacor je počas tehotenstva kontraindikovaný.
Ak potrebujete užívať lieky počas dojčenia, odporúča sa prestať dojčiť počas obdobia liečby.
Kontraindikácie
Hlavné kontraindikácie:
- ťažká intolerancia na účinnú látku alebo pomocné zložky lieku;
- patológie pečene;
- podávanie v kombinácii s liekmi, ktoré majú silný inhibičný účinok na CYP3A4 (ketokonazol s itrakonazolom, lieky inhibujúce HIV proteázu, posakonazol atď.);
- kombinované použitie s cyklosporínom, gemfibrozilom alebo danazolom.
Vedľajšie účinky Simvacore
Liek je často tolerovaný bez komplikácií. Niekedy sa môže vyskytnúť intolerancia:
- depresia, neuropatia, anémia, parestézia, poruchy pamäti a nespavosť;
- nadúvanie, vracanie, dyspepsia, pankreatitída a nevoľnosť;
- zlyhanie pečene, žltačka;
- alopécia, vyrážky a svrbenie;
- asténia, myalgia a impotencia;
- alergické príznaky vo forme artritídy, vaskulitídy, návalov horúčavy, Quinckeho edému, eozinofílie, urtikárie a artralgie;
- konzumácia na lačný žalúdok môže spôsobiť zvýšenie hladiny cukru v krvi;
- kognitívne poruchy.
Predávkovať
Otrava Simvacorom sa pozorovala iba raz. Pri použití 3,6 g lieku sa nepozorovali žiadne negatívne príznaky. Teoreticky môže výraznejšie predávkovanie liekom počas dlhšieho obdobia vyvolať zosilnenie vedľajších účinkov.
Ak sa vyskytnú akékoľvek poruchy, je potrebné vykonať výplach žalúdka a podať enterosorbenty.
Interakcie s inými liekmi
Colestipol s cholestyramínom znižuje biologickú dostupnosť lieku (môže sa použiť po 4 rokoch od ukončenia predchádzajúcej liečby; navyše sa v tomto prípade vyvíja závislosť).
Simvacor zosilňuje liečivý účinok kumarínových antikoagulancií.
Podávanie v kombinácii s imunosupresívami a derivátmi kyseliny fibrovej zvyšuje pravdepodobnosť myopatie.
Liek zosilňuje účinok nepriamych antikoagulancií, čo zvyšuje riziko krvácania.
Antimykotiká (itrakonazol s ketokonazolom), cytostatiká, niacín vo vysokých dávkach, fibráty, erytromycín s imunosupresívami, inhibítory proteáz a klaritromycín v kombinácii s liekom zvyšujú pravdepodobnosť rabdomyolýzy.
Liek zvyšuje hladiny digoxínu v sére.
Podmienky skladovania
Simvacor sa má uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Čas použiteľnosti
Simvacor sa môže používať do 18 mesiacov od dátumu výroby liečiva.
Analógy
Analógy lieku sú lieky Vasilip, Simvastatín s Allestou, Zocor a Vasostat.
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Simvacore" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.