Lercamen

Lerkamen má intenzívny antihypertenzívny účinok. Princíp účinku lieku je založený na selektívnom blokovaní aktivity vápnikových zakončení. Zložka lerkanidipín môže inhibovať pohyb vápnikových iónov vo vnútri hladkých svalových tkanív s kardiomyocytmi.

Liek znižuje systémový odpor periférnych ciev a zároveň postupne rozširuje ich lúmen, čím zabraňuje vzniku kolapsu a reflexnej tachykardie. Liek nemá negatívny inotropný účinok.

Indikácia Lerkamena

Používa sa v prípade vzniku primárnej hypertenzie, ktorá má stredný alebo mierny stupeň intenzity.

Formulár uvoľnenia

Liek sa vyrába vo forme tabliet s objemom 10 alebo 20 mg. Blistrové balenie obsahuje 7 alebo 10 tabliet.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Liek sa dobre vstrebáva z tráviaceho traktu. Hodnoty Cmax v plazme sa zaznamenajú po 1,5 – 3 hodinách. Približne 98 % účinnej látky sa syntetizuje s intraplazmatickými proteínmi.

Ukazovatele biologickej dostupnosti lieku sa po jedle zvyšujú, preto je potrebné užívať liek nalačno. Zvýšenie biologickej dostupnosti sa pozoruje aj v prípade zvýšenia dávky.

Metabolické procesy lieku prebiehajú v pečeni, a preto má slabú absolútnu biologickú dostupnosť – iba 10 %.

Antihypertenzívny účinok Lerkamenu sa pozoruje počas 24 hodín. Účinná látka sa vylučuje obličkami; polčas rozpadu je 10 hodín.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dávkovanie a podávanie

Liek sa užíva perorálne. Obal tablety sa nesmie poškodiť ani rozdrviť. Ak sa liek užíva nalačno, jeho terapeutická účinnosť sa zvyšuje. Dĺžku liečby určuje lekár.

Liek sa má užívať v dávke 10 mg jedenkrát denne. Ak sa po 2 týždňoch takéhoto užívania ukazovatele krvného tlaku neznížia, môžete prejsť na užívanie jednorazovej dávky 20 mg.

Liek sa užíva na lačný žalúdok a tablety sa zapíjajú čistou vodou. Prekročenie dennej dávky 20 mg nevedie k zosilneniu antihypertenzívneho účinku, ale spôsobuje zvýšenie intenzity a frekvencie vývoja nežiaducich negatívnych symptómov.

Ak Lerkamen nepomôže znížiť zvýšený krvný tlak, je potrebné použiť ďalšie antihypertenzíva z iných liekových skupín.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Používajte Lerkamena počas tehotenstva

Liek sa nemá predpisovať počas dojčenia alebo tehotenstva.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• obštrukcia ciev ľavej komory;
• SN;
• osobná intolerancia spojená s lerkanidipínom;
• intolerancia laktózy;
• nestabilná angína pectoris;
• infarkt myokardu v aktívnej fáze;
• prítomnosť SSSU (u jedincov, ktorí nepoužívajú kardiostimulátor).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Vedľajšie účinky Lerkamena

Medzi vedľajšie účinky patria:

• problémy spojené s fungovaním nervového systému: závraty, migrény a poruchy cirkadiánneho rytmu;
• poruchy ovplyvňujúce tráviacu funkciu: gastralgia, problémy s trávením, poruchy čriev, zvýšené hodnoty AST a ALT a dyspepsia (nevoľnosť s vracaním);
• kardiovaskulárne poškodenie: nepríjemné pocity alebo bolesť v oblasti hrudníka, zrýchlená srdcová frekvencia, znížený krvný tlak a zvýšený výskyt záchvatov angíny;
• ďalšie príznaky: prejavy alergií, polyúria, hyperémia, zvýšená frekvencia močenia, opuch, bolesť svalov a hyperplázia ďasien.

Predávkovať

Intoxikáciu sprevádza ospalosť, nevoľnosť, znížený krvný tlak, ischemické zmeny postihujúce tkanivo myokardu a kardiogénny šok. V takýchto situáciách je potrebné vyvolať vracanie a pacientovi podať enterosorbenty s laxatívami.

Pri závažnej otrave sa vyžadujú katecholamínov, dopamínu a diuretík. V prípade poklesu krvného tlaku, bradykardie a straty vedomia sa môže podať atropín. Terapia sa vykonáva v nemocnici. Hemodialýza bude neúčinná.

[ 13 ], [ 14 ]

Interakcie s inými liekmi

Absorpcia Lerkamenu sa pri použití midazolamu zosilňuje.

Počas užívania lieku sa nesmú užívať látky, ktoré indukujú účinok CYP3A4, cyklosporín s etylalkoholom a grapefruitová šťava.

Liek sa má používať s mimoriadnou opatrnosťou v kombinácii s veľkými dávkami cimetidínu (nad 0,8 g).

Indexy biologickej dostupnosti účinnej látky sa zvyšujú spolu so zosilnením negatívneho inotropného účinku v prípade podávania β-blokátorov.

Po začatí liečby lerkandipínom je potrebné zmeniť dávkovanie digoxínu.

Aby sa znížila pravdepodobnosť negatívneho interakčného účinku, medzi podaním simvastatínu a Lerkamenu sa má dodržať 10-hodinový interval.

[ 15 ]

Podmienky skladovania

Lerkamen sa má skladovať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Čas použiteľnosti

Lerkamen sa môže používať do 36 mesiacov od dátumu uvedenia na trh.

[ 22 ]

Žiadosť pre deti

Nie je určené na použitie v pediatrii (osoby mladšie ako 18 rokov).

[ 23 ]

Analógy

Analógy lieku sú látky Zanidip Recordati, Lervask a Lerkathon so Zanikorom.

[ 24 ], [ 25 ]

Recenzie

Lerkamen dostáva od pacientov na lekárskych webových stránkach a fórach iba pozitívne recenzie. Liek pomáha stabilizovať hodnoty krvného tlaku po 14 dňoch nepretržitého užívania (u ľudí s hypertenziou 1. stupňa). Je potrebné poznamenať, že vedľajšie účinky sa vyvíjajú pomerne zriedkavo a v kombinácii s inými antihypertenzívami je účinný v prípadoch hypertenzie 2. až 3. stupňa.

[ 26 ]